Hlavná Príznaky

Zodak pre alergie: forma uvoľňovania, zloženie, spôsoby použitia

Návod na použitie:

Ceny v lekárňach online:

Zodak - antialergický liek.

Forma uvoľnenia a zloženie

Zodak je dostupný v nasledujúcich dávkových formách:

  • Tablety, potiahnuté filmom: podlhovasté, takmer biele alebo biele, na jednej strane riziko rozdelenia (7 kusov v blistroch, 1 blister v kartónovej škatuli; 10 kusov v blistroch, 1, 3, 6, 9 alebo 10 blistrov v škatuli);
  • Sirup: transparentný, od svetložltej po bezfarebnú (po 100 ml v tmavých sklenených fľašiach, 1 fľaša v kartónovom balení s odmernou lyžičkou);
  • Kvapky na perorálne podanie: od svetložltej po bezfarebnú, priehľadnú (po 20 ml v tmavých sklenených fľašiach s kvapkadlom, 1 fľašu v škatuli).

Zloženie 1 tablety obsahuje:

  • Účinná látka: cetirizín - 10 mg (vo forme dihydrochloridu);
  • Pomocné zložky: monohydrát laktózy, kukuričný škrob, povidón 30, stearát horečnatý.

Kompozícia škrupiny: makrogol 6000, hypromelóza 2910/5, mastenec, oxid titaničitý, emulzia simetikón SE4.

Zloženie 5 ml (1 odmerka) sirupu zahŕňa:

  • Účinná látka: cetirizín - 5 mg (vo forme dihydrochloridu);
  • Pomocné zložky: metylparabén, dihydrát sacharinátu sodného, ​​propylparabén, propylénglykol, glycerol, ľadová kyselina octová, sorbitol, trihydrát octanu sodného, ​​banánová príchuť, čistená voda.

Zloženie 1 ml (20 kvapiek) kvapiek na perorálne podávanie zahŕňa: t

  • Účinná látka: cetirizín - 10 mg (vo forme dihydrochloridu);
  • Pomocné zložky: metylparabén, ľadová kyselina octová, propylparabén, glycerol, propylénglykol, trihydrát octanu sodného, ​​dihydrát sacharinátu sodného, ​​čistená voda.

Indikácie na použitie

  • Konjunktivitída a alergická rinitída (celoročne a sezónne);
  • Pollinóza (senná nádcha);
  • Svrbenie alergickej dermatózy;
  • angioedém;
  • Urtikária (vrátane idiopatickej).

kontraindikácie

  • Tehotenstvo a laktácia;
  • Precitlivenosť na liek.

V závislosti od formy uvoľňovania sa Zodak predpisuje deťom: tablety - od 6 rokov; sirup - od 2 rokov; kvapky na perorálne podanie - od 1 roka.

Zodak sa má užívať opatrne starším pacientom (kvôli možnému zníženiu glomerulárnej filtrácie) a pacientom so závažným a stredne ťažkým zlyhaním obličiek (je potrebné upraviť dávkovací režim).

Dávkovanie a podávanie

Zodak sa užíva perorálne, bez ohľadu na jedlo. Aby sa zabránilo komplikáciám, liek by sa mal používať len tak, ako to predpísal lekár.

Tablety sa musia prehltnúť celé a vypiť malým množstvom vody. Kvapky pred použitím musia byť rozpustené vo vode.

Režim liečiva je určený podľa veku:

  • Dospelí a deti od 12 rokov: 10 mg (1 tableta, 2 odmerné lyžice sirupu alebo 20 kvapiek) 1 krát denne;
  • Deti 6-12 rokov: 10 mg (1 tableta, 2 odmerné lyžice sirupu alebo 20 kvapiek) 1 krát denne alebo 5 mg (1/2 tablety, 1 odmerná lyžica sirupu alebo 10 kvapiek) 2-krát denne (ráno alebo večerný čas);
  • Deti od 2 do 6 rokov: 5 mg (1 naberací sirup alebo 10 kvapiek) 1 krát denne alebo 2,5 mg (1/2 sirup na sirup alebo 5 kvapiek) 2-krát denne (ráno alebo večer) ;
  • Deti od 1 do 2 rokov: 2,5 mg (5 kvapiek) 2-krát denne (ráno alebo večer).

Dávka Zodaku vo forme tabliet pre starších pacientov a pacientov s ťažkým funkčným poškodením obličiek a / alebo pečene sa predpisuje individuálne v zníženej dávke.

Denná dávka sirupu a kvapiek na požitie u pacientov s renálnou insuficienciou sa má znížiť dvakrát. V prípade funkčných porúch pečene sa dávka zvolí individuálne (spravidla sa redukuje 2-krát; pri súčasnom zlyhaní obličiek je potrebná zvýšená opatrnosť). Pri normálnej funkcii obličiek starší pacienti nepotrebujú úpravu dávky.

Ak sa omylom vynechal príjem Zodaku, nasledujúca dávka sa má užiť čo najskôr. V prípadoch, keď sa blíži čas ďalšieho užívania lieku, má byť dávka (bez zvýšenia) podávaná podľa plánu.

Vedľajšie účinky

Zodak je spravidla dobre tolerovaný. Vedľajšie účinky sa vyskytujú zriedkavo a majú prechodný charakter.

Počas užívania lieku sa môžu vyskytnúť nasledujúce poruchy:

  • Centrálny nervový systém: závraty, bolesti hlavy, únava, ospalosť, migréna, nepokoj;
  • Tráviaci systém: dyspepsia, sucho v ústach;
  • Alergické reakcie: angioedém, kožná vyrážka alebo svrbenie, urtikária.

Špeciálne pokyny

Denná dávka sirupu (10 ml) obsahuje 3000 mg sorbitolu, čo zodpovedá 0,25 XE (jednotka na pečenie chleba). Zloženie kvapiek cukru nie je zahrnuté, preto Zodak v tejto dávkovej forme môže byť užívaný u pacientov s diabetom.

Neodporúča sa užívať Zodac súčasne s liekmi, ktoré znižujú centrálny nervový systém, ako aj s alkoholom.

Počas obdobia liečby sa odporúča vyhnúť sa potenciálne nebezpečným typom práce, ktoré si vyžadujú vysokú koncentráciu pozornosti a rýchle psychomotorické reakcie.

Liekové interakcie

Klinicky významné interakcie Zodak s inými liekmi nie sú nainštalované.

Pri súčasnom užívaní s teofylínom (pri dávke 400 mg denne) sa znižuje celkový klírens cetirizínu (kinetika teofylínu zostáva nezmenená).

analógy

Analógy Zodaku sú: Zyrtec, Zinzetz, Zetrinal, Parlazín, Cetrin, Cetirizín, Cetirizín DS, Cetirizín Hexal, Allertek, Letizen, Alerza.

Podmienky skladovania

Zodac vo forme tabliet sa musí uchovávať na suchom mieste neprístupnom deťom pri teplote 10-25 ° C. Sirup a kvapky na požitie špeciálnych skladovacích podmienok nevyžadujú.

Zodak - oficiálny návod na použitie

Registračné číslo:

Obchodný názov lieku:

Medzinárodný nepropriemerný názov:

Forma dávkovania:

štruktúra

popis

Farmakoterapeutická skupina

Kód ATH:

Farmakologické vlastnosti

Okrem antihistaminického účinku cetirizín zabraňuje vývoju a uľahčuje priebeh alergických reakcií: v dávke 10 mg 1 alebo 2-krát denne inhibuje neskorú fázu agregácie eozinofilov v koži a spojivkách pacientov náchylných k atopii. Po požití antialergický účinok cetirizínu pokračuje 24 hodín.

Klinická účinnosť a bezpečnosť:
Štúdie na zdravých dobrovoľníkoch ukázali, že cetirizín v dávkach 5 alebo 10 mg významne inhibuje reakciu vo forme vyrážky a začervenania na zavedenie histamínu do kože vo vysokých koncentráciách, ale korelácia s účinnosťou nebola stanovená. V 6-týždňovej placebom kontrolovanej štúdii zahŕňajúcej 186 pacientov s alergickou rinitídou a pridruženou pľúcnou a stredne ťažkou bronchiálnou astmou sa ukázalo, že používanie cetirizínu v dávke 10 mg 1 krát denne znižuje príznaky rinitídy a neovplyvňuje funkciu pľúc.

Výsledky tejto štúdie potvrdzujú bezpečnosť cetirizínu u pacientov s alergiami a bronchiálnou astmou mierneho a stredne ťažkého priebehu.

Štúdia kontrolovaná placebom ukázala, že použitie cetirizínu v dávke 60 mg denne počas 7 dní nespôsobilo klinicky významné predĺženie QT intervalu. Použitie cetirizínu v odporúčanej dávke ukázalo zlepšenie kvality života pacientov s celoročnou a sezónnou alergickou rinitídou.

deti
V 35-dňovej štúdii zahŕňajúcej pacientov vo veku 5-12 rokov sa nezistili žiadne známky imunitného účinku na antihistaminický účinok cetirizínu. Normálna reakcia kože na histamín bola obnovená do troch dní po prerušení liečby s jeho opakovaným použitím.

7-dňová, placebom kontrolovaná štúdia cetirizínu v liekovej forme, sirup s účasťou 42 pacientov vo veku od 6 do 11 mesiacov preukázala bezpečnosť jeho použitia. Cetirizín sa podával v dávke 0,25 mg / kg 2-krát denne, čo približne zodpovedalo 4,5 mg na deň (rozsah dávok bol od 3,4 do 6,2 mg na deň).

Použitie u detí od 6 do 12 mesiacov je možné len na lekársky predpis a pod prísnym lekárskym dohľadom.

farmakokinetika
Farmakokinetické parametre cetirizínu pri použití v dávkach 5 až 60 mg sa lineárne líšia.

sania
Maximálna koncentrácia (Cmax) v krvnej plazme sa dosiahne po 1 ± 0,5 hodinách a je 300 ng / ml.

Rôzne farmakokinetické parametre, ako je maximálna koncentrácia v plazme a plocha pod krivkou závislosti koncentrácie od času, sú homogénne. Jedlo neovplyvňuje úplnú absorpciu cetirizínu, hoci jeho rýchlosť klesá. Biologická dostupnosť rôznych dávkových foriem cetirizínu (roztok, kapsuly, tablety) je porovnateľná.

distribúcia
Cetirizín je 93 ± 0,3% viazaný na plazmatické proteíny. Distribučný objem (Vd) je 0,5 l / kg. Cetirizín neovplyvňuje väzbu warfarínu na proteíny.

metabolizmus
Cetirizín nepodlieha rozsiahlemu primárnemu metabolizmu.

chov
Eliminačný polčas (t1/2) je približne 10 hodín.
Pri použití lieku v dennej dávke 10 mg počas 10 dní nebola pozorovaná kumulácia cetirizínu.
Približne 2/3 dávky lieku sa vylučujú v nezmenenom stave močom.

Starší pacienti
U 16 starších pacientov s jednorazovým použitím lieku v dávke 10 mg T1/2 bol vyšší o 50% a klírens bol nižší o 40% v porovnaní so staršími pacientmi.

Znížený klírens cetirizínu u starších pacientov je pravdepodobne spojený s poklesom funkcie obličiek v tejto kategórii pacientov.

Pacienti so zlyhaním obličiek
U pacientov s miernou závažnosťou renálneho zlyhania (klírens kreatinínu (CC)> 40 ml / min) sú farmakokinetické parametre podobné ako u zdravých dobrovoľníkov s normálnou funkciou obličiek.

U pacientov so stredne ťažkým zlyhaním obličiek au pacientov na hemodialýze (CC 10 ml / min sa vyžaduje korekcia dávkovacieho režimu);

  • starších pacientov (s poklesom glomerulárnej filtrácie súvisiacim s vekom);
  • epilepsiu a pacientov so zvýšenou konvulzívnou pripravenosťou;
  • pacienti s predispozičnými faktormi na retenciu moču (lézie miechy, hyperplázia prostaty);
  • deti mladšie ako 1 rok;
  • obdobia dojčenia.
  • Použitie počas tehotenstva a počas dojčenia

    tehotenstvo
    Pri analýze prospektívnych údajov z viac ako 700 prípadov tehotenských výsledkov neboli pozorované žiadne prípady vývojových malformácií, embryonálnej a neonatálnej toxicity s jasnou príčinnou súvislosťou.

    Experimentálne štúdie na zvieratách neodhalili žiadne priame ani nepriame nepriaznivé účinky cetirizínu na vyvíjajúci sa plod (vrátane postnatálneho obdobia) počas gravidity a postnatálneho vývoja.

    Primerané a prísne kontrolované klinické štúdie o bezpečnosti lieku počas tehotenstva neboli vykonané, preto by sa Zodak ® nemal používať počas tehotenstva.

    dojčenie
    Cetirizín sa vylučuje do materského mlieka v koncentrácii od 25% do 90% koncentrácie liečiva v krvnej plazme v závislosti od času po podaní. Počas obdobia dojčenia sa používa po konzultácii s lekárom, ak predpokladaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre dieťa.

    plodnosť
    Dostupné údaje o vplyve na ľudskú fertilitu sú obmedzené, ale nebol zistený žiadny negatívny vplyv na fertilitu.

    Dávkovanie a podávanie

    Množstvo vody na rozpustenie liečiva by malo zodpovedať množstvu tekutiny, ktoré je pacient (najmä dieťa) schopný prehltnúť.

    Roztok sa má užiť ihneď po príprave.

    Pre dospelých
    10 mg (20 kvapiek) raz denne.

    Starší pacienti
    U starších pacientov nie je potrebné znižovať dávkovanie, ak nie je zhoršená funkcia obličiek.

    Pacienti so zlyhaním obličiek
    Keďže Zodak ® sa vylučuje z tela hlavne obličkami (pozri časť Farmakokinetika), ak alternatívna liečba nie je možná u pacientov s renálnou insuficienciou, dávkovací režim sa má upraviť v závislosti od funkcie obličiek (hodnota klírensu kreatinínu CK).

    QC u mužov sa môže vypočítať na základe koncentrácie kreatinínu v sére podľa nasledujúceho vzorca:

    Dávkovanie u dospelých pacientov s renálnym zlyhaním

    ZODAK

    ◊ Tablety, biele alebo takmer biele, podlhovasté, s rizikom delenia na jednej strane.

    Pomocné látky: monohydrát laktózy, kukuričný škrob, povidón 30, stearát horečnatý.

    Shellová kompozícia: hypromelóza 2910/5, makrogol 6000, mastenec, oxid titaničitý, emulzia simetikónu SE4.

    7 kusov - blistre (1) - balenie kartónu.
    10 ks. - blistre (1) - balenie kartónu.
    10 ks. - blistre (3) - balenie kartónu.
    10 ks. - blistre (6) - kartóny.
    10 ks. - blistre (9) - kartóny.
    10 ks. - blistre (10) - balenie kartónu.

    Cetirizín je metabolit hydroxyzínu, patrí do skupiny kompetitívnych antagonistov histamínu, blokuje histamín H1-receptory.

    Okrem antihistaminického účinku cetirizín zabraňuje vývoju a uľahčuje priebeh alergických reakcií: v dávke 10 mg raz alebo dvakrát denne inhibuje neskorú fázu agregácie eozinofilov v koži a spojivkách pacientov s alergickými reakciami.

    Klinická účinnosť a bezpečnosť

    Štúdie so zdravými dobrovoľníkmi ukázali, že cetirizín v dávkach 5 alebo 10 mg významne inhibuje reakciu vo forme vyrážky a sčervenania na zavedenie histamínu do kože vo vysokých koncentráciách, ale korelácia s účinnosťou nebola stanovená.

    V 6-týždňovej placebom kontrolovanej štúdii zahŕňajúcej 186 pacientov s alergickou rinitídou a pridruženou pľúcnou a stredne ťažkou bronchiálnou astmou sa preukázalo, že užívanie cetirizínu v dávke 10 mg 1 krát denne znižuje príznaky rinitídy a neovplyvňuje funkciu pľúc.

    Výsledky tejto štúdie potvrdzujú bezpečnosť cetirizínu u pacientov s alergiami a bronchiálnou astmou mierneho a stredne ťažkého priebehu.

    V placebom kontrolovanej štúdii sa preukázalo, že užívanie cetirizínu v dávke 60 mg / deň počas 7 dní nespôsobilo klinicky významné predĺženie QT intervalu.

    Príjem cetirizínu v odporúčanej dávke ukázal zlepšenie kvality života pacientov s celoročnou a sezónnou alergickou rinitídou.

    V klinických štúdiách sa preukázalo, že cetirizín začne pôsobiť 20 minút po podaní, jeho účinok trvá 24 hodín.

    V 35-dňovej štúdii zahŕňajúcej pacientov vo veku 5-12 rokov sa nezistili žiadne známky imunitného účinku na antihistaminický účinok cetirizínu. Normálna reakcia kože na histamín bola obnovená do 3 dní po vysadení lieku s jeho opakovaným použitím.

    Farmakokinetické parametre cetirizínu pri použití v dávkach 5 až 60 mg sa lineárne líšia.

    Cmax sa dosiahne za približne 30-60 minút a je 300 ng / ml. Rôzne farmakokinetické parametre, ako napríklad Cmax a AUC sú homogénne. Jedlo neovplyvňuje úplnú absorpciu cetirizínu, hoci jeho rýchlosť klesá.

    Biologická dostupnosť rôznych dávkových foriem cetirizínu (roztok, kapsuly, tablety) je porovnateľná.

    Väzba na plazmatické proteíny je približne 93 ± 0,3%. Hodnota Vd je 0,5 l / kg. Cetirizín neovplyvňuje väzbu warfarínu na proteíny.

    Cetirizín nepodlieha rozsiahlemu primárnemu metabolizmu.

    Cetirizín sa v pečeni slabo metabolizuje a vytvára neaktívny metabolit.

    Pri požití v dennej dávke 10 mg počas 10 dní nebola pozorovaná kumulácia cetirizínu.

    T1/2 Približne 2/3 prijatej dávky lieku sa vylučuje v nezmenenej forme močom.

    Farmakokinetika v špeciálnych klinických situáciách

    Starší pacienti. U 16 starších pacientov s jednorazovou dávkou lieku v dávke 10 mg T1/2 bol vyšší o 50% a klírens bol nižší o 40% v porovnaní s mladšími pacientmi. Pokles klírensu cetirizínu u starších pacientov je pravdepodobne spojený s poklesom funkcie obličiek v tejto kategórii pacientov.

    Pacienti so zlyhaním obličiek. U pacientov s miernym zlyhaním obličiek (CC> 40 ml / min) sú farmakokinetické parametre podobné ako u zdravých dobrovoľníkov s normálnou funkciou obličiek. U pacientov so stredne ťažkým zlyhaním obličiek au pacientov na hemodialýze (QC 10 ml / min sa vyžaduje korekcia dávkovacieho režimu);

    - Starší pacienti (možné zníženie glomerulárnej filtrácie);

    - epilepsiu a pacientov so zvýšenou konvulzívnou pripravenosťou;

    - pacienti s predispozičnými faktormi na retenciu moču (lézie miechy, hyperplázia prostaty);

    - obdobie dojčenia.

    Dovnútra. Tablety sa odporúča vypiť pohár vody.

    10 mg (1 tableta) 1 čas / deň.

    Starší pacienti

    Starší pacienti nemusia znížiť dávku, ak nie je zhoršená funkcia obličiek.

    Pacienti so zlyhaním obličiek

    Keďže cetirizín sa vylučuje z tela hlavne obličkami, ak alternatívna liečba nie je možná u pacientov s renálnou insuficienciou, dávkovací režim Zodaku sa má upraviť v závislosti od funkcie obličiek (hodnota CC).

    QC u mužov sa môže vypočítať na základe koncentrácie kreatinínu v sére podľa nasledujúceho vzorca:

    QC pre ženy možno vypočítať vynásobením hodnoty získanej faktorom 0,85.

    Dávkovanie u dospelých pacientov s renálnym zlyhaním

    Zodac ® (Zodac)

    Aktívna zložka:

    Obsah

    Farmakologická skupina

    Nosologická klasifikácia (ICD-10)

    3D obrazy

    štruktúra

    Opis liekovej formy

    Kvapky: číry, bezfarebný až svetložltý roztok.

    Farmakologický účinok

    farmakodynamika

    Cetirizín je metabolit hydroxyzínu, patrí do skupiny kompetitívnych antagonistov histamínu a blokov H1- receptory histamínu.

    Okrem antihistaminického účinku cetirizín zabraňuje vývoju a uľahčuje priebeh alergických reakcií: v dávke 10 mg 1 alebo 2-krát denne inhibuje neskorú fázu agregácie eozinofilov v koži a spojivkách pacientov náchylných k atopii.

    Klinická účinnosť a bezpečnosť. Štúdie na zdravých dobrovoľníkoch ukázali, že cetirizín v dávkach 5 alebo 10 mg významne inhibuje reakciu vo forme vyrážky a začervenania na zavedenie histamínu do kože vo vysokých koncentráciách, ale korelácia s účinnosťou nebola stanovená. V 6-týždňovej placebom kontrolovanej štúdii zahŕňajúcej 186 pacientov s alergickou rinitídou a pridruženou pľúcnou a stredne ťažkou bronchiálnou astmou sa ukázalo, že cetirizín 10 mg raz denne znižuje príznaky rinitídy a neovplyvňuje funkciu pľúc.

    Výsledky tejto štúdie potvrdzujú bezpečnosť cetirizínu u pacientov s alergiami a bronchiálnou astmou mierneho a stredne ťažkého priebehu.

    V placebom kontrolovanej štúdii sa preukázalo, že užívanie cetirizínu v dávke 60 mg / deň počas 7 dní nespôsobilo klinicky významné predĺženie QT intervalu. Príjem cetirizínu v odporúčanej dávke ukázal zlepšenie kvality života pacientov s celoročnou a sezónnou alergickou rinitídou.

    Deti. V 35-dňovej štúdii zahŕňajúcej pacientov vo veku 5 - 12 rokov sa nezistili žiadne známky imunity voči antihistaminikovému účinku cetirizínu. Normálna reakcia kože na histamín bola obnovená do 3 dní po vysadení lieku s jeho opakovaným použitím.

    V 7-dňovej, placebom kontrolovanej štúdii cetirizínu v liekovej forme, sirup s účasťou 42 pacientov vo veku od 6 do 11 mesiacov preukázal bezpečnosť lieku.

    Cetirizín sa podával v dávke 0,25 mg / kg 2-krát denne, čo približne zodpovedalo 4,5 mg na deň (rozsah dávok bol od 3,4 do 6,2 mg na deň).

    Použitie u detí od 6 do 12 mesiacov je možné len na lekársky predpis a pod prísnym lekárskym dohľadom.

    farmakokinetika

    Farmakokinetické parametre cetirizínu pri použití v dávkach 5 až 60 mg sa lineárne líšia.

    Sanie. Cmax v krvnej plazme sa dosiahne (1 ± 0,5) h a je 300 ng / ml.

    Rôzne farmakokinetické parametre, ako napríklad Cmax v krvnej plazme a AUC, sú homogénne.

    Jedlo neovplyvňuje úplnú absorpciu cetirizínu, hoci jeho rýchlosť klesá. Biologická dostupnosť rôznych dávkových foriem cetirizínu (roztok, kapsuly, tablety) je porovnateľná.

    Distribution. Cetirizín je (93 ± 0,3)% viazaný na plazmatické proteíny.

    Vd robí 0,5 l / kg. Cetirizín neovplyvňuje väzbu warfarínu na proteíny.

    Metabolizmus. Cetirizín nepodlieha rozsiahlemu primárnemu metabolizmu.

    Odstúpenie. T1/2 je približne 10 hodín.

    Pri podávaní lieku v dennej dávke 10 mg počas 10 dní nebola pozorovaná kumulácia cetirizínu.

    Približne 2/3 dávky lieku sa vylučujú v nezmenenom stave močom.

    Starší pacienti. U 16 starších pacientov s jednorazovou dávkou lieku v dávke 10 mg T1/2 bol vyšší o 50% a klírens bol nižší o 40% v porovnaní so staršími pacientmi. Znížený klírens cetirizínu u starších pacientov je pravdepodobne spojený s poklesom funkcie obličiek v tejto kategórii pacientov.

    Renálne zlyhanie. U pacientov s miernou závažnosťou renálneho zlyhania (kreatinín Cl> 40 ml / min) sú farmakokinetické parametre podobné ako u zdravých dobrovoľníkov s normálnou funkciou obličiek.

    U pacientov so stredne ťažkým zlyhaním obličiek au pacientov na hemodialýze (kreatinín Cl

    Je indikovaný u dospelých a detí vo veku 6 mesiacov a starších na uľahčenie: t

    - nazálne a očné príznaky celoročnej (perzistentnej) a sezónnej (intermitentnej) alergickej rinitídy a alergickej konjunktivitídy: svrbenie, kýchanie, upchatie nosa, výtok z nosa, slzenie, hyperémia spojiviek;

    - symptómov chronickej idiopatickej urtikárie.

    kontraindikácie

    precitlivenosť na cetirizín, hydroxyzín alebo piperazínové deriváty, ako aj iné zložky liečiva;

    konečné štádium zlyhania obličiek (kreatinín Cl 10 ml / min, vyžaduje sa korekcia dávkovacieho režimu); starších pacientov (s poklesom GFR súvisiacim s vekom); epilepsiu a pacientov so zvýšenou konvulzívnou pripravenosťou; pacienti s predispozičnými faktormi na retenciu moču (lézie miechy, hyperplázia prostaty); obdobie dojčenia; deti do 1 roka.

    Použitie počas gravidity a laktácie

    Tehotenstvo. Pri analýze prospektívnych údajov z viac ako 700 prípadov tehotenských výsledkov neboli pozorované žiadne prípady vývojových malformácií, embryonálnej a neonatálnej toxicity s jasnou príčinnou súvislosťou.

    Experimentálne štúdie na zvieratách neodhalili žiadne priame ani nepriame nepriaznivé účinky cetirizínu na vyvíjajúci sa plod (vrátane postnatálneho obdobia) počas tehotenstva a postnatálneho vývoja. Primerané a prísne kontrolované klinické štúdie o bezpečnosti lieku počas tehotenstva neboli vykonané, preto by sa Zodak ® nemal používať počas tehotenstva.

    Dojčenie. Cetirizín sa vylučuje do materského mlieka v koncentrácii od 25 do 90% koncentrácie liečiva v krvnej plazme v závislosti od času po podaní. Počas obdobia dojčenia sa používa po konzultácii s lekárom, ak predpokladaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre dieťa.

    Plodnosť. Dostupné údaje o vplyve na ľudskú fertilitu sú obmedzené, ale nebol zistený žiadny negatívny vplyv na fertilitu.

    Vedľajšie účinky

    Údaje z klinických štúdií (prehľad)

    Výsledky klinických štúdií ukázali, že použitie cetirizínu v odporúčaných dávkach vedie k vzniku menších nežiaducich účinkov na CNS, vrátane ospalosti, únavy, závratov a bolesti hlavy. V niektorých prípadoch bola zaznamenaná paradoxná stimulácia CNS.

    Napriek tomu, že cetirizín je selektívny blokátor periférneho N1-receptory a prakticky žiadny anticholinergný účinok, boli hlásené izolované prípady ťažkostí s močením, poruchy ubytovania a sucho v ústach.

    Hlásené abnormálne funkcie pečene, sprevádzané zvýšenou aktivitou pečeňových enzýmov a bilirubínu. Vo väčšine prípadov boli nežiaduce účinky po vysadení dihydrochloridu cetirizínu odstránené.

    Zoznam nežiaducich reakcií

    Existujú údaje získané z dvojito zaslepených kontrolovaných klinických štúdií zameraných na porovnanie cetirizínu a placeba alebo iných antihistaminík používaných v odporúčaných dávkach (10 mg 1-krát denne v prípade cetirizínu) u viac ako 3200 pacientov, na základe ktorých je možné vykonať spoľahlivú analýzu. bezpečnostných údajov.

    Podľa výsledkov kombinovanej analýzy sa v placebom kontrolovaných štúdiách s použitím cetirizínu v dávke 10 mg zistili nasledujúce nežiaduce reakcie s frekvenciou 1% alebo vyššou: t

    Všeobecné porušenia a porušenia na mieste správy

    Nervový systém

    Dýchací systém, orgány hrudníka a mediastina

    Hoci incidencia ospalosti v skupine cetirizínu bola vyššia ako v skupine s placebom, vo väčšine prípadov bola táto nežiaduca udalosť mierna alebo stredne závažná.

    Pri objektívnom hodnotení vykonanom v iných štúdiách sa potvrdilo, že používanie cetirizínu v odporúčanej dennej dávke u zdravých mladých dobrovoľníkov neovplyvňuje ich dennú aktivitu.

    V placebom kontrolovaných štúdiách u detí vo veku od 6 mesiacov do 12 rokov boli identifikované nasledujúce nežiaduce reakcie s frekvenciou 1% a vyššou: t

    Skúsenosti po registrácii žiadosti

    Okrem nežiaducich účinkov zistených počas klinických štúdií a opísaných vyššie boli v rámci postregistračného použitia lieku pozorované nasledujúce nežiaduce reakcie.

    Nežiaduce účinky sú uvedené nižšie v triedach orgánov orgánov MedDRA a frekvencie vývoja na základe údajov z postregistračného použitia lieku.

    Výskyt nežiaducich účinkov bol stanovený nasledovne: veľmi často (≥1 / 10); často (≥1 / 100, ® pre deti mladšie ako 1 rok s nasledujúcimi rizikovými faktormi pre syndróm náhleho úmrtia dojčiat, ako sú (ale nie sú obmedzené na tento zoznam):

    - syndróm spánkového apnoe alebo syndróm náhlej detskej smrti u dojčiat s bratom alebo sestrou;

    - zneužívanie drog alebo fajčenie počas tehotenstva;

    - mladistvý vek matky (19 rokov a mladší);

    - zneužívanie fajčenia opatrovateľkou starajúcou sa o dieťa (jeden balíček cigariet denne alebo viac);

    - deti, ktoré pravidelne zaspávajú lícom nadol a ktoré nie sú umiestnené na chrbte;

    - predčasný (gestačný vek menej ako 37 týždňov) alebo narodený s podváhou (pod 10. percentilom gestačného veku) detí;

    - spoločné podávanie liekov, ktoré majú tlmivý účinok na centrálny nervový systém. Prípravok obsahuje pomocné látky metylparabenzén a propylparabenzén, ktoré môžu spôsobovať alergické reakcie vrátane oneskorený typ.

    Pacienti s poranením miechy, hyperpláziou prostaty a ak existujú iné predispozičné faktory pre retenciu moču, je potrebná opatrnosť, pretože Cetirizín môže zvyšovať riziko retencie moču. Pri súbežnom podávaní cetirizínu s alkoholom sa odporúča opatrnosť, hoci pri terapeutických dávkach nebola zaznamenaná žiadna klinicky významná interakcia s alkoholom (pri koncentrácii alkoholu v krvi 0,5 g / l). Opatrnosť je potrebná u pacientov s epilepsiou a zvýšenou konvulzívnou pripravenosťou.

    Pred menovaním alergie testov odporúča 3-dňová doba umývania kvôli tomu, že blokátory H1-receptory histamínu inhibujú rozvoj alergických kožných reakcií.

    Vplyv na schopnosť riadiť motorovú dopravu a pracovať s mechanizmami. Pri objektívnom hodnotení schopnosti viesť vozidlá a pracovať s mechanizmami neboli pri používaní Zodaku ® v odporúčaných dávkach spoľahlivo zistené žiadne nežiaduce účinky. Odporúča sa však u pacientov s prejavmi ospalosti na pozadí užívania lieku počas liečebného obdobia, aby sa vyhli vedeniu vozidla, praktizovaniu potenciálne nebezpečných aktivít alebo kontrolným mechanizmom, ktoré vyžadujú zvýšenú koncentráciu pozornosti a rýchlosť psychomotorických reakcií.

    Uvoľňovací formulár

    Kvapky na perorálne podanie, 10 mg / ml. Na 20 ml vo fľaši z tmavého skla zaliateho uzáverom zátky a dodávané s krytom s ochranou pred otvorením deťmi. Každá fľaša sa umiestni do škatuľky.

    výrobca

    Zentiva Q. Kabelovna 130, 102 37, Praha 10, Dolní Mekholupy, Česká republika.

    Právnická osoba, v ktorej mene je osvedčenie o registrácii vydané. Sanofi Rusko, Rusko.

    Organizácia prijímajúca sťažnosti zákazníkov. 125009, Moscow, st. Tverskaya 22.

    Tel: (495) 721-14-00; fax: (495) 721-14-11.

    Kvapky a tablety Zodak - návod na použitie

    Zodak je liek druhej generácie alergie. Účinná látka liečiva má vplyv na prejavy alergických reakcií v skorej a neskorej bunkovej fáze.

    Je potrebné použiť prípravok s presným dodržiavaním odporúčaných dávok. Zmierňuje stav pacienta počas exacerbácie sezónnych chronických alergických reakcií. Neinhibuje centrálny nervový systém, nespôsobuje ospalosť. Návod na použitie Zodak hovorí, že aj pri dlhodobom užívaní lieku sa nevyvíja tolerancia.

    Zodak - forma a zloženie lieku

    Kvapky na perorálne podanie: t

    Buď bezfarebný, alebo má svetložltú farbu, priehľadnú. Účinná látka: cetirizíniumchlorid. Pomocné zložky, ktoré sú súčasťou liečiva: kyselina octová ľadová, sodná soľ sacharínu, metylparabén, čistená voda, octan sodný, propylparabén, propylénglykol. Majú ľahkú banánovú príchuť.

    Tablety na perorálne podanie: t

    Účinnou účinnou látkou je cetirizíniumchlorid. Pomocné zložky: kukuričný škrob, stearát horečnatý, monohydrát laktózy, povidón. Komponenty tabletového obalu sú mastenec, hypromelóza, emulzia simetikónu, makrogol, oxid titaničitý.

    Farmakologický účinok

    Liek je liek na alergie, blokuje receptory histamínu H1. Liek patrí do skupiny antagonistov histamínu. Má výrazný antialergický účinok, dobre bojuje s prvými štádiami alergických reakcií as alergiami v zanedbávanej forme.

    Používa sa tiež na prevenciu alergickej reakcie - napríklad ak človek vie, že sa bude musieť vyrovnať s alergénom, tabletka, ktorá bola už odobratá vopred, vás zbaví nepríjemných príznakov.

    Zodak má antipruritické, antiexudatívne vlastnosti. Znižuje migráciu zápalových buniek, inhibuje tvorbu mediátorov, ktoré sa podieľajú na prejavoch neskorých alergií.

    Odstraňuje a zabraňuje vzniku edému slizníc, výrazne znižuje priepustnosť kapilár, zmierňuje spazmy hladkého svalstva. Anticholinergný, ako aj antiserotonínový účinok nemá takmer žiadny účinok. Ak sa používa v predpísanej dávke, liek nemá sedatívny účinok, aj pri dlhom priebehu príjmu sa nevyvíja tolerancia.

    Farmakokinetika lieku pre alergie Zodak

    U 50% pacientov sa účinok lieku začína do 20 minút. Vo väčšine prípadov však vedci poznamenávajú, že Zodak začne konať do jednej hodiny po užití lieku. Činnosť trvá 24 hodín.

    sania

    Účinná účinná látka - cetirizín sa takmer úplne vstrebáva do tráviaceho traktu. Nezáleží na tom, či pacient užil liek pred jedlom alebo po jedle - účinok sa neznižuje. Po jedle môže byť rýchlosť absorpcie aktívnej aktívnej zložky mierne podhodnotená. Alergické kvapky Zodac by sa mali používať s opatrnosťou u ľudí, ktorí majú problémy s obličkami.

    Distribúcia liekov

    Účinná zložka antialergického liečiva je 93% viazaná na plazmatické proteíny. Neprejde do bunky a cez BBB.

    chov

    Približne 70% liečiva sa vylučuje obličkami v nezmenenom stave. Pri dialýze sa cetirizín nevylučuje z tela.

    Indikácie na použitie

    Zodak je antialergické činidlo, určené na liečbu sezónnych a chronických alergií.

    Účinné s nasledujúcimi príznakmi:

    Používa sa na liečbu takýchto ochorení:

    • pollinóza (alergia na kvitnúce rastliny);
    • angioedém;
    • alergická dermatóza sprevádzaná silným svrbením;
    • idiopatická urtikária;
    • žihľavka.

    Návod na použitie

    Dávkovanie pre každého pacienta určuje individuálne odborník. Návod na použitie lieku uvádza, že Zodak možno aplikovať pred alebo po jedle, nie je nutné žuť (ak je to tabletka), vypiť malé množstvo vody.

    Nasledujúci dávkovací režim je vopred určený: t

    • Tablety: dospelí - 1 tableta raz za 24 hodín. Deti mladšie ako 12 rokov - 0,5 tablety (alebo 5 mg) denne.
    • Kvapky: dospelí - 20 kvapiek v jednom kroku (10 mg aktívnej zložky). Deti do 2 rokov - 5 kvapiek v dvoch dávkach 2x denne, deti od 2 do 6 rokov - 5 kvapiek v jednej dávke raz denne.
    • Sirup: dospelí - 10 mg aktívnej účinnej látky, to znamená dve odmerné lyžice naraz. Na odmernej lyžičke sú vyznačené proporcie - aby sa uľahčila navigácia. Jedna odmerka - 5 ml sirupu. Deti od 4 do 6 rokov sa odporúča používať 0,5 lyžice (2,5 mg) v dvoch dávkach denne. Deti od 6 do 12 rokov by mali konzumovať 1 lyžicu (5 mg Zodaku) dvakrát.

    Ak máte záujem o otázku, ako vziať Zodak - určite sa poraďte so svojím lekárom. Dávkovanie sa môže líšiť v závislosti od individuálnych charakteristík organizmu.

    Vedľajšie účinky

    Ak užívate liek presne v predpísanej dávke - v tomto prípade sú vedľajšie účinky veľmi zriedkavé. V niektorých konkrétnych situáciách existujú prípady paradoxnej stimulácie centrálneho nervového systému.

    • ťažkosti s močením (ak má pacient poruchu funkcie obličiek);
    • suché sliznice;
    • abnormálna funkcia pečene - mimoriadne zriedkavé;
    • poruchy oka;
    • bolesti hlavy;
    • zriedkavo - ospalosť;
    • zvýšená únava;
    • Depresia CNS;
    • úzkosť;
    • nevoľnosť;
    • bolenie hrdla;
    • bolesť brucha;
    • nespavosť.

    Nasledujúce vedľajšie účinky sú veľmi zriedkavé:

    • nemotivovaná agresia;
    • depresie;
    • triaška v končatinách;
    • nervózny tic;
    • zmätenosť;
    • výskyt záchvatov;
    • búšenie srdca;
    • zhoršenie gastritídy;
    • hnačka;
    • pomočovanie;
    • opuch - ak je poškodená funkcia obličiek;
    • dyzúria;
    • mierne zvýšenie celkovej telesnej hmotnosti;
    • objavenie sa vyrážky na koži.

    Keďže liek sa vylučuje obličkami, musí sa užívať s opatrnosťou u ľudí, ktorí majú ochorenie obličiek alebo dysfunkciu. Pred použitím sa poraďte so svojím lekárom a uveďte dávku.

    Kvapky Zodak pre deti: kontraindikácie a vedľajšie účinky

    Liek sa zvyčajne predpisuje deťom od 2 rokov s nasledujúcimi ochoreniami:

    • zápal spojiviek spôsobený alergickou reakciou;
    • sezónne alergie;
    • senná nádcha;
    • chronická alergia, ktorá je charakterizovaná upchatím nosa, zápalom slizníc, trhaním;
    • alergická dermatóza;
    • senná nádcha;
    • urtikária spôsobená alergénmi;
    • Quincke opuch.

    Alergie nie je možné úplne vyliečiť - liek dočasne zmierňuje jeho prejavy. Je potrebné chrániť dieťa pred dráždivými faktormi a tiež konzultovať s lekárom, ktorý predpisuje imunoglobulátory spolu s komplexnou liečbou. Priebeh liečby sa pohybuje od 7 do 14 dní, po ktorých by malo dôjsť k zlepšeniu pohody dieťaťa. V opačnom prípade pediater zruší liek a vyberie inú, účinnejšiu liečbu.

    Použitie v prípade alergických reakcií u detí, liek sa má používať opatrne. Je zakázané vzťahovať sa na deti do dvoch rokov!

    Vzhľadom k tomu, že telo dieťaťa ešte nie je úplne formované a citlivejšie na lieky, zoznam kontraindikácií pre deti je pomerne rozsiahly. Deti by nemali užívať Zodak, ak existujú nasledujúce odchýlky od normy:

    • kašeľ;
    • bronchospazmus;
    • poškodenie funkcie obličiek;
    • neznášanlivosť zložiek liečiva.

    Liek nemôže byť podávaný samostatne! Dávkovanie je predpísané len deťom.

    pediater. V prípade zanedbávania rodičov môže byť predávkovaním nevhodného uskladnenia lieku u dieťaťa. príznaky:

    • letargia;
    • slabosť;
    • ospalosť;
    • závraty;
    • vracanie;
    • migréna;
    • rektálne krvácanie;
    • vysoký krvný tlak;
    • opuch kože;
    • zlyhanie srdca;
    • krvácanie z nosa;
    • bolesť chrbta;
    • horúčka;
    • dehydratácia.

    Ak rodič našiel aspoň niekoľko príznakov, mali by ste okamžite zavolať sanitku. Prvá pomoc pri predávkovaní u dieťaťa:

    • umyť žalúdok slabým roztokom manganistanu draselného;
    • podajte dieťaťu tablety aktívneho uhlia v pomere 1 tableta na 1 kg hmotnosti dieťaťa.

    Predávkovanie drogami

    Dialýza je neúčinná. Predávkovanie sa spravidla vyskytuje, keď je odporúčaná dávka prekročená 5-krát. Možné sú nasledujúce príznaky (všetky sú spojené s účinkami na centrálny nervový systém):

    • zmätenosť;
    • silná únava;
    • ospalosť;
    • bolesti hlavy;
    • úzkosť;
    • agresie;
    • strnulosť;
    • triaška v končatinách.

    Sedácia je možná.

    Pri predávkovaní môže dôjsť k oneskorenému močeniu, opuchu. Na strane gastrointestinálneho traktu - zvracanie, nevoľnosť, hnačka. Symptomatická liečba, pacient by mal umyť žalúdok, dať aktívne uhlie alebo akýkoľvek iný adsorbent.

    kontraindikácie

    Nemôžete vziať tento nástroj, ak je pacient alergický na zložky lieku. Neodporúča sa v prípade závažného zlyhania obličiek. Staršie predpísané opatrne.

    Môžem používať Zodak počas tehotenstva a dojčenia?

    Liek nie je predpísaný pre tehotné ženy, pretože môže spôsobiť vývojovú poruchu plodu. Preniká do materského mlieka, preto nie je indikované počas dojčenia.

    Liek nie je predpísaný deťom do dvoch rokov. Vo veľmi zriedkavých prípadoch sa tehotným ženám predpisuje liek - ak existuje naliehavá potreba. Takéto prípady sú zriedkavé.

    Zodac Analogs, Generics

    Generic je liek, ktorý má rovnakú farmakokinetiku v dôsledku identickej účinnej látky. V tomto prípade cetirizín.

    • Tsetrin;
    • Tsetrinal;
    • Cetirizín-Astrafarm;
    • Parlazin;
    • Zestril;
    • Zyrtec;
    • cetirizín;
    • Cetirizine sandoz;
    • Allertek;
    • Cetirizín;
    • Zintset;
    • Amertil.
    Osobitné pokyny na používanie lieku
    1. Odborníci neodporúčajú užívať liek s inými liekmi, ktoré majú depresívny účinok na centrálny nervový systém - kvôli tomu, že v niektorých prípadoch má tiež tendenciu inhibovať centrálny nervový systém.
    2. Zodak za alergie predpísané v týchto prípadoch, ak je lekár presvedčený, že pacient nemá žiadne poruchy centrálneho nervového systému.
    3. Neodporúča sa kombinovať príklad lieku s alkoholom.
    4. Zodak môžu používať ľudia, ktorí majú ochorenie, ako je cukrovka. Liek má sladkú chuť vďaka sladidlu (sacharínu), takže ho možno použiť bez strachu.
    5. Jedna dávka liečiva (10 mg) obsahuje 0,25 XE, to znamená 3 gramy sorbitolu.
    6. Počas obdobia aplikácie Zodaku odborníci neodporúčajú pracovať v podnikoch, ktoré vyžadujú zvýšenú koncentráciu a pozornosť. Automobilová doprava nemá vplyv na schopnosť viesť vozidlo, je však nevyhnutné, aby ste sa poradili so svojím lekárom skôr, ako začnete užívať liek.

    Náklady na Zodak sa líšia v závislosti od lekárne, ktorú sa pacient rozhodne vybrať.

    Priemerná cena antialergického lieku v Moskve:

    • kvapky 10 mg, 20 ml - od 189 do 103 rubľov;
    • tablety 10 mg číslo 10 - od 125 do 137 rubľov;
    • 10 mg tablety č. 30 - od 192 do 250 rubľov.

    Ceny sú v priemere závislé od lekárne, v ktorej sa nachádzate.

    Čo robiť, ak pacient vynechá liek?

    Ak nie je možné liek užívať včas, ďalšia dávka sa má užiť hneď po podaní. Nezáleží na tom, či pacient užíva liek pred alebo po jedle. Ďalšia dávka sa má podať bez zvýšenia celkovej dávky, aby sa predišlo predávkovaniu.

    Podmienky skladovania

    Uvoľňovacia forma lieku Zodak v kvapkách - fľaša s bezpečnostným uzáverom. Je nevyhnutné, aby dieťa nemohlo liek užívať - ​​jeho sladká chuť a banánová aróma môžu priťahovať pozornosť dieťaťa - v dôsledku čoho môže dôjsť k predávkovaniu drogami.

    Aby bolo možné fľašu otvoriť, je potrebné, aby sa veko s vynaložením sily zatlačilo smerom nadol, potom ho okamžite otvorte otáčaním proti smeru hodinových ručičiek. Po užití dávky sa má viečko znovu pevne dotiahnuť.

    Skladujte kvapky a tablety Zodak by mal byť na tmavom mieste. Vystavenie priamemu slnečnému žiareniu môže mať deštruktívny účinok na aktívne zložky liečiva. Ak je dátum exspirácie - liek by mal byť zlikvidovaný.

    Aplikácia Recenzie

    Recenzia №1

    Alergie sú vraj dedičnou chorobou. Osobne, nikto v mojej rodine trpel chronickými alergiami, takže som si nemohol predstaviť, že by sa nádcha, svrbenie a zhoršenie blahobytu - všetko toto mohlo spôsobiť alergickou reakciou. Napísal som ho ako chlad - okrem toho sa môj stav na jar prudko zhoršil, moje telo bolo po zime oslabené - a tak ďalej.

    Ale niečo príliš synchrónne, ochorel som - to bolo dôvodom na znepokojenie. Odvolal sa na mestskú kliniku, poslanú alergistovi. Ukázalo sa, že som alergický na ambróziu! Pamätám si, že mi bola pridelená kopa rôznych prostriedkov, úprimne povedané, komplexná terapia, ale spomenul som si presne na prášky Zodak - podľa môjho názoru sú najpozoruhodnejšie.

    Je vhodné si ho vziať - ráno som ho pil - celý deň som na to zabudol. Existuje mnoho vedľajších účinkov, samozrejme - s nikým z nich som sa nestretol, hoci tabletky užívam systematicky, dvakrát ročne, počas 14 dní kurzu. Samozrejme, že nespojím s alkoholom. Môj celkový stav sa zlepšuje doslova hodinu po užití a celý deň sa cítim skvele. Ďakujeme výrobcovi a lekárovi, ktorý Vám liek poradil! V opačnom prípade by sa Naphthyzinum bezvýsledne znížil.

    Ilia, 41 rokov - Moskva

    Preskúmajte číslo 2

    Alergia bola nájdená u môjho syna. A to začalo tak náhle - až do veku 3 rokov bolo všetko v poriadku a potom - prosím, jar - rinitída hneď, oči červené, svrbenie nosa po celú dobu. Priateľ nám poradil so Zodakom - hoci som pred ním vyskúšal mnoho nástrojov. Máme náročné dieťa, drogy - v každom, trpké mu.

    Pre deti sú pre alergie indikované len sirupy. Zodak nás jednoducho zachráni - vďaka príjemnej sladkej banánovej chuti ju pijeme s ranou! Veľmi praktická fľaša - s dávkovačom. Po incidente, keď alergický záchvat začal priamo na ulici - nemohol som pomôcť dieťaťu s ničím, hrozná panika sa prehnala, sotva som našiel lekáreň, teraz mám v kabelke vždy Zodaka.

    Akonáhle začne jar - všetko, bez medicíny, sme nikde. Išiel som k lekárovi, dávka je rovnaká, ako je uvedené v návode. Neboli žiadne vedľajšie účinky! Radím mladým múmiam tento liek, sme so všetkým úplne spokojní.

    Maria, 35 rokov - Minsk

    Preskúmajte číslo 3

    Jar, kvety kvitnú, príroda ožíva - to by sa zdalo skutočným rajom na zemi! Ale nie pre mňa. Trpím pollinózou už od detstva (alergia na kvet) a môj otec má presne tú istú chorobu. Osobne nechápem, ako sa zachránil, keď neexistovali také účinné prostriedky. Hovorí, že používal radu tradičnej medicíny.

    A pokúsil sa ma pripojiť - ale do tej miery - idem von na ulicu, moje oči sú zalievajúce tak, že nevidím nič, z nosa - prúd, mám bolesť v krku. Vo všeobecnosti je to hrozné, aj keď sedíte doma bez večných čias. A pracovať, študovať, čo potrebujete. Vo všeobecnosti mi poradili s lekáreňou Zodak. Tam a povedal, ako sa má.

    Mimochodom, cena vôbec neskúša - kúpil som si tabletky na 135 rubľov, môžete si to dovoliť. Teraz, keď začne jar, Zodak je vždy so mnou. A najzábavnejšia vec je, že papa necvičuje recepty tradičnej medicíny, ale pije účinné pilulky so mnou.

    Eldar, 26 rokov - Petrohrad

    Preskúmať číslo 4

    Dobrý deň, chcem sa podeliť o svoje skúsenosti. Alergická reakcia na moju rodinu je bohužiaľ známym fenoménom. Neviem, čo to môže byť spojené, imunita je oslabená, alebo čo iné nie je známe. Jediná vec je, že som alergický na peľ, ale môj syn je alergický na prach. Dokonca išli na špeciálne testy s lekárom, aby to videli.

    Pamätám si, že bol stále dosť malý - keď sme šli vonku v horúčave - hrozné kašeľ okamžite vyšiel až do vracania (ospravedlňujeme sa za detaily). Samozrejme, teraz existuje mnoho alternatív - kvapky, pilulky. Tu sme začali s tabletkami. Skúšal Zirtek, Tsetrizin - náklady sú prijateľné, ale akcia, úprimne povedané, nie veľmi. Neúčinné. Potom mi známy lekár odporučil, aby som si kúpil Zodaka - okamžite som vzal dve fľaše - pre seba aj pre môjho syna.

    Osobne sa mi liek nezmestil, ráno som si všimol opuch, tlak vyskočil. A syn - rád! Hoci pracuje ako mechanik v továrni, tvrdí, že nástroj nespôsobuje ospalosť ani letargiu. Takže všetko je veľmi individuálne. A to je pravda - pred predpisovaním liečby by ste sa mali poradiť s odborníkom - alergológ má stále viac skúseností.

    Mariana Vladimirovna, 49 rokov - Samara

    Pre Viac Informácií O Typy Alergií