Lordaestin tablety - oficiálny návod na použitie

Registračné číslo: LSR-006570/10

Obchodné meno: Lordaestin

Medzinárodný nechránený názov: desloratadine

Forma dávkovania: filmom obalené tablety

štruktúra
1 tableta obsahuje
účinná látka: desloratadín hemisulfát 5.788 (zodpovedá 5 mg desloratadínu);
excipienty: mikrokryštalická celulóza, dihydrát hydrofosfátu vápenatého, predželatínovaný škrob, koloidný oxid kremičitý (aerosil), stearát horečnatý, Opadry AMB žltý 80W22099 (polyvinylalkohol čiastočne hydrolyzovaný, oxid titaničitý, mastenec, lecitín, hliníkový lak;, žltý oxid železitý, lak na báze indigového karmínu).

popis
Filmom obalené tablety, okrúhle, bikonvexné, žlté. Farba pilulky na prestávke je biela alebo takmer biela.

Farmakoterapeutická skupina: antialergické činidlo - blokátor H1 - blokátor histamínových receptorov.

Kód ATX: R06AX27

Farmakologické vlastnosti blokátora H1-histamínového receptora sú primárnym aktívnym metabolitom loratadínu. Potláča uvoľňovanie histamínu a leukotriénu C4 zo žírnych buniek. Zabraňuje vzniku a uľahčuje priebeh alergických reakcií. Má antialergické, antipruritické a antiexudatívne pôsobenie. Znižuje permeabilitu kapilár, zabraňuje vzniku edému tkaniva. Prakticky nemá sedatívny účinok a pri terapeutických dávkach neovplyvňuje rýchlosť psychomotorických reakcií.

farmakokinetika
sania
Desloratadín sa po užití lieku vo vnútri dobre vstrebáva z gastrointestinálneho traktu (GIT) s detegovateľnými plazmatickými koncentráciami desloratadínu v priebehu 30 minút. Po jednorazovej dávke 5 mg alebo 7,5 mg sa maximálna koncentrácia (Cmax) dosiahne približne za 3 hodiny (2 - 6 hodín). Biologická dostupnosť desloratadínu je úmerná dávke (v rozmedzí dávok 5 - 20 mg).

distribúcia
Väzba desloratadínu na plazmatické proteíny je 83-87% a 3- hydroxydelolododín - 85-89%. Pri použití v dávke 5 mg až 20 mg 1-krát denne počas 14 dní sa nepreukázala klinicky významná kumulácia desloratadínu. Súčasné požitie potravy alebo súčasné užívanie grapefruitovej šťavy neovplyvňuje biologickú dostupnosť a distribúciu desloratadínu (keď sa užíva v dávke 7,5 mg 1 krát denne). Nepreniká cez hemato-encefalickú bariéru (BBB).

Metabolizmus a vylučovanie
Je značne metabolizovaný v pečeni na 3-hydroxydeloxodín, ktorý je potom glukuronizovaný. Hlavnou metabolickou cestou desloratadínu je hydroxylácia. Nie je inhibítorom izoenzýmov CYP3A4 a CYP2D6 a nie je substrátom ani inhibítorom P-glykoproteínu. Desloratadín sa vylučuje z tela ako glukuronidová zlúčenina av malom množstve v nezmenenej forme (obličkami - menej ako 2% a cez črevá - menej ako 7%). Polčas eliminácie desloratadínu a 3-hydroxydloxy-lotodínu je 20-30 hodín (v priemere 27 hodín).

Chronické zlyhanie obličiek (CRF). Cmax a plocha pod krivkou závislosti koncentrácie od času (AUC) desloratadínu sa zvýšili z 1,2 na 1,7-krát a z 1,9 na 2,5-krát (v porovnaní s údajmi od zdravých dobrovoľníkov). Koncentrácie 3-hydroxydloxidínu sa menia len mierne. Väzba desloratadínu a 3-hydroxydelosloratínu na plazmatické proteíny sa pri CRF nemení. Desloratadín a 3-hydroxydeloratodín sa slabo vylučujú hemodialýzou.

Zlyhanie pečene. U pacientov s hepatálnou insuficienciou sa AUC zvyšuje 2,4-násobne v porovnaní so zdravými dobrovoľníkmi. Celkový klírens desloratadínu pri perorálnom podaní u pacientov s miernym, stredne ťažkým a ťažkým zlyhaním pečene je 37%, 36% a 28% (v porovnaní s údajmi od zdravých dobrovoľníkov). U pacientov s hepatálnou insuficienciou dochádza k zvýšeniu polčasu desloratadínu.
Cmax a AUC 3-hydroxydioxy-lotodínu u pacientov s hepatálnou insuficienciou sa nelíšia od tých, ktoré sú u zdravých ľudí s normálnou funkciou pečene.

Indikácie na použitie

- Sezónna alergická nádcha: (na zmiernenie nasledujúcich príznakov: kýchanie, výtok z nosa, svrbenie, upchatie nosa, svrbenie očí, slzenie, sčervenanie očí, svrbenie na oblohe, kašeľ);
- chronická idiopatická urtikária (pruritus a vyrážka).

kontraindikácie

- tehotenstva;
- obdobie laktácie;
- precitlivenosť na liek.
- vek do 12 rokov.

Opatrne: závažné zlyhanie obličiek.

Použitie počas gravidity a laktácie
Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva.
Keďže desloratadín sa vylučuje do materského mlieka, je použitie lieku počas laktácie (dojčenie) kontraindikované.

Dávkovanie a podávanie
Dovnútra. Dospelí a dospievajúci vo veku 12 rokov a staršie, liek je predpísaný 1 krát denne v dávke 5 mg (1 tableta).

Liek sa odporúča užívať v rovnakom čase dňa, bez ohľadu na jedlo, s malým množstvom vody. Tableta sa má prehltnúť celá, bez žuvania.

Pri chronickom zlyhaní obličiek a zlyhaní pečene je potrebné upraviť dávkový režim: odporúča sa počiatočná dávka 5 mg každý druhý deň (podľa farmakokinetiky). Odporúčania pre dávkovanie u detí s chronickým zlyhaním obličiek a insuficienciou pečene chýbajú kvôli nedostatočným údajom.

Vedľajšie účinky
Najčastejšie vedľajšie účinky: 1,2% - únava, 8% - sucho v ústach, 0,6% - bolesť hlavy.
Vedľajšie účinky podľa postmarketingového výskumu: závraty, tachykardia, palpitácie, bolesť brucha, dyspepsia (vrátane nevoľnosti, vracania, hnačka), hyperbilirubinémia, zvýšená aktivita „pečeňových“ enzýmov, hepatitída, alergické reakcie (kožná vyrážka, svrbenie, urtikária, angioedém, anafylaktický šok), dysmenorea, únava, myalgia, halucinácie, psychomotorická hyperreaktivita, insomnia, ospalosť.

predávkovať
V prípade predávkovania je zaznamenaná ospalosť. Liečba: výplach žalúdka, aktívne uhlie, symptomatická liečba. Liek sa nevylučuje hemodialýzou. Účinnosť peritoneálnej dialýzy nebola stanovená.

Interakcia s inými liekmi
V kombinácii s ketokonazolom, erytromycínom, azitromycínom, fluoxetínom a cimetidínom sa nezistili žiadne klinicky významné zmeny v koncentrácii desloratadínu v plazme. Lordaestin nezvyšuje inhibičný účinok etanolu na psychomotorickú funkciu.

Špeciálne pokyny
Vplyv na schopnosť riadiť motorové dopravné a kontrolné mechanizmy. Žiadny účinok lordestínu pri používaní v odporúčaných dávkach na schopnosť viesť vozidlá a kontrolovať mechanizmy.
Vzhľadom na to, že u pacientov sa môže vyskytnúť ospalosť, odporúča sa opatrnosť pri objavení sa vedľajších účinkov centrálneho nervového systému.

Uvoľňovací formulár
Filmom obalené tablety, 5 mg.
10 tabliet v blistrovom obale vyrobenom z PVC / PE / PVDC filmu a lakovanej hliníkovej fólie.
1 alebo 3 obaly blistrov spolu s návodom na použitie sa umiestnia do balenia z kartónu.

Podmienky skladovania
Pri teplote nie vyššej ako 25 ºС.
Uchovávajte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti
4 roky.
Neplatí po dátume exspirácie.

Obchodné podmienky pre lekárne
Nad pultom.

Výrobca / organizácia prijímajúca nároky:
CJSC „GEDEON RICHTER - RUS“ 140342 Rusko, Moskovská oblasť, pos. Shuvoye.

Lordaestin (Lordestin)

Aktívna zložka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikácia (ICD-10)

3D obrazy

štruktúra

Opis liekovej formy

Tablety: filmom obalené žlté, okrúhle, bikonvexné.

Na prestávke: biela alebo takmer biela.

Farmakologický účinok

farmakodynamika

H₁-blokátor histamínového receptora, je primárnym aktívnym metabolitom loratadínu. Potláča uvoľňovanie histamínu a LT C4 zo žírnych buniek. Zabraňuje vzniku a uľahčuje priebeh alergických reakcií. Má antialergické, antipruritické a antiexudatívne pôsobenie. Znižuje permeabilitu kapilár, zabraňuje vzniku edému tkaniva. Prakticky nemá sedatívny účinok a pri terapeutických dávkach neovplyvňuje rýchlosť psychomotorických reakcií.

farmakokinetika

Po odobratí lieku vo vnútri sa desloratadín dobre vstrebáva z gastrointestinálneho traktu s detegovateľnými plazmatickými koncentráciami desloratadínu v priebehu 30 minút. Po jednorazovej dávke 5 alebo 7,5 mg C_max dosiahne približne za 3 hodiny (2–6 hodín). Biologická dostupnosť desloratadínu je úmerná dávke (v rozmedzí dávok 5 - 20 mg).

Väzba desloratadínu na plazmatické proteíny je 83 - 87% a 3 - hydroxydeloratadín, 85 - 89%. Pri použití v dávke 5 mg až 20 mg 1-krát denne počas 14 dní sa nezistili klinicky významné kumulácie desloratadínu. Súčasné požitie potravy alebo súčasné užívanie grapefruitovej šťavy neovplyvňuje biologickú dostupnosť a distribúciu desloratadínu (keď sa užíva v dávke 7,5 mg 1-krát denne). Neprejde cez BBB.

Metabolizmus a vylučovanie

Je značne metabolizovaný v pečeni na 3-hydroxydeloxodín, ktorý je potom glukuronizovaný. Hlavnou metabolickou cestou desloratadínu je hydroxylácia. Nie je inhibítorom izoenzýmov CYP3A4 a CYP2D6 a nie je substrátom ani inhibítorom P-glykoproteínu. Desloratadín sa vylučuje z tela ako glukuronidová zlúčenina av malom množstve v nezmenenej forme (obličkami - menej ako 2% a cez črevo - menej ako 7%). T_1/2 a pre desloratadín a pre 3-hydroxydeloratadín je to 20–30 hodín (v priemere 27 hodín).

Chronické zlyhanie obličiek (CRF). C_max a AUC desloratadínu sa zvýšili z 1,2 na 1,7-násobku a 1,9-krát na 2,5-násobku (v porovnaní s údajmi od zdravých dobrovoľníkov). Koncentrácia 3-hydroxydesloratadínu sa mierne líši. Väzba desloratadínu a 3-hydroxydeloratadínu na plazmatické proteíny sa pri CRF nemení. Desloratadín a 3-hydroxydisloratadín sa zle vylučujú hemodialýzou.

Zlyhanie pečene. U pacientov s hepatálnou insuficienciou sa AUC zvyšuje 2,4-násobne v porovnaní s údajmi u zdravých dobrovoľníkov. Celkový klírens desloratadínu pri perorálnom podaní u pacientov s miernym, stredne ťažkým a ťažkým zlyhaním pečene je 37, 36 a 28% (v porovnaní s údajmi od zdravých dobrovoľníkov). Tam je zvýšenie T_1/2 desloratadínu u pacientov s hepatálnou insuficienciou. C_max a AUC 3-hydroxydeloratadínu u pacientov s hepatálnou insuficienciou sa nelíšia od pacientov so zdravými ľuďmi s normálnou funkciou pečene.

Indikácie drog Lordestin

sezónna alergická rinitída (na zmiernenie nasledujúcich príznakov - kýchanie, výtok z nosa, svrbenie, upchatie nosa, svrbenie očí, slzenie, sčervenanie očí, svrbenie v podnebí, kašeľ);

chronická idiopatická urtikária (pruritus a vyrážka).

kontraindikácie

precitlivenosť na liečivo;

vek do 12 rokov.

Opatrne: závažné zlyhanie obličiek.

Použitie počas gravidity a laktácie

Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva. Keďže desloratadín sa vylučuje do materského mlieka, je použitie lieku počas laktácie (dojčenie) kontraindikované.

Vedľajšie účinky

Najčastejšie vedľajšie účinky: 1,2% - únava, 8% - sucho v ústach, 0,6% - bolesť hlavy.

Vedľajšie účinky podľa postmarketingového výskumu: závraty, tachykardia, palpitácie, bolesť brucha, dyspepsia (vrátane nevoľnosti, vracania, hnačka), hyperbilirubinémia, zvýšené hladiny pečeňových enzýmov, hepatitída, alergické reakcie (kožná vyrážka, svrbenie, žihľavka, angioedém, anafylaktický šok), dysmenorea, únava, myalgia, halucinácie, psychomotorická hyperreaktivita, insomnia, ospalosť.

interakcie

V kombinácii s ketokonazolom, erytromycínom, azitromycínom, fluoxetínom a cimetidínom sa nezistili žiadne klinicky významné zmeny v koncentrácii desloratadínu v plazme. Lordaestin nezvyšuje inhibičný účinok etanolu na psychomotorickú funkciu.

Dávkovanie a podávanie

Vnútri, prehĺtať celé, nie žuvanie. Liek sa odporúča užívať v rovnakom čase dňa, bez ohľadu na jedlo, s malým množstvom vody.

Dospelí a dospievajúci vo veku 12 rokov a staršie - liek sa predpisuje 1 krát denne v dávke 5 mg (1 tab.).

Pri chronickom zlyhaní obličiek a zlyhaní pečene je potrebné upraviť dávkovací režim - odporúča sa užívať úvodnú dávku 5 mg každý druhý deň (podľa farmakokinetiky). Odporúča sa dávkovanie u detí s chronickým zlyhaním obličiek a zlyhaním pečene (kvôli nedostatku údajov).

predávkovať

Liečba: menovanie výplachu žalúdka, aktívne uhlie, symptomatická liečba. Liek sa nevylučuje hemodialýzou. Účinnosť peritoneálnej dialýzy nebola stanovená.

Špeciálne pokyny

Vplyv na schopnosť riadiť motorové dopravné a kontrolné mechanizmy. Účinok lieku Lordaestin, keď sa používa v odporúčaných dávkach na schopnosť viesť vozidlá a kontrolovať mechanizmy, nebol pozorovaný.

Vzhľadom na to, že u pacientov sa môže vyskytnúť ospalosť, odporúča sa opatrnosť, ak sa vedľajšie účinky objavia na strane CNS.

Uvoľňovací formulár

Tablety, potiahnuté filmom, 5 mg. V blistrovom obale z PVC / PE / PVDC fólie a hliníkovej lakovej fólie, 10 ks. 1 alebo 3 blistre v kartóne.

výrobca

CJSC Gedeon Richter-RUS. 140342, Rusko, Moskovská oblasť, pos. Shuvoye.

Tel / Fax: (495) 788-86-30.

Obchodné podmienky pre lekárne

Skladovacie podmienky liek lordestin

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Skladovateľnosť

Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Lordestin

Návod na použitie:

Ceny v lekárňach online:

Lordaestin patrí do skupiny antialergických liečiv, ktoré sú určené na liečbu symptómov sezónnej alergie. Liek má antipruritický, anti-edémový a protizápalový účinok.

Zloženie a forma vydania Lordaestina

Lordaestin sa vyrába vo forme tabliet umiestnených v kartóne po 10 kusov.

Hlavnou účinnou zložkou je desloratadín sulfát 5 mg.

Pomocné zložky: stearát horečnatý, oxid kremičitý, celulóza, škrob, fosforečnan vápenatý.

Filmový obal každej tablety pozostáva z čisteného mastenca, povidonu, gumy, oxidu titaničitého, lecitínu a karmínu.

Farmakologické vlastnosti Lordaestinu

Lordaestin je účinný liek zameraný na integrovanú liečbu sezónnych alergií.

Liečivo dosahuje maximálnu koncentráciu v tele v priebehu 30-40 minút a väzba s proteínmi je 80-84%. Lordaestin sa vylučuje močom za 25-27 hodín.

Dobré recenzie Lordaestin má ako liek na zmiernenie príznakov chronickej rinitídy.

Lordaestin nemá žiadny sedatívny účinok a neinhibuje centrálny nervový systém. Aktívne zložky liečiva blokujú receptory histamínu a inhibujú cytokíny.

Liek má dlhý terapeutický účinok, potláča uvoľňovanie histamínu zo žírnych buniek a zabraňuje vzniku alergických reakcií. Tablety Lordaestin znižujú permeabilitu kapilár, zmierňujú opuchy tkanív a svalové kŕče.

Indikácie na použitie

Tablety Lordaestin sú indikované na liečbu sezónnych alergických ochorení a účinne eliminujú ich príznaky, vrátane rinitídy, slzenia, svrbenia a pálenia, kýchania, začervenania kože, bolesti hrdla a kašľa.

Pozitívna spätná väzba Lordaestin dostal ako účinný liek na liečbu závažných foriem idiopatickej urtikárie.

Návod na použitie Lordaestina

Podľa pokynov sa má Lordaestin užívať 1 tableta 1-2 krát denne so pohárom vody. Tableta sa nesmie žuvať alebo rozdeliť na časti.

Deti od 12 do 18 rokov Lordaestin sa predpisuje vo forme sirupu 2,5-4 mg dvakrát denne.

Maximálna denná dávka lieku by nemala prekročiť 10 mg.

Podľa pokynov musí byť Lordaestin (v prítomnosti ochorení pečene a obličiek) znížený v dávkovaní. Presné dávkovanie musí stanoviť ošetrujúci lekár.

Počas liečby by nemali konzumovať alkoholické nápoje a mali by obmedziť činnosti v nebezpečných zariadeniach, ktoré si vyžadujú osobitnú pozornosť.

kontraindikácie

Kontraindikácie pri užívaní Lordaestinu sú individuálna neznášanlivosť a predispozícia na alergické reakcie, zlyhanie pečene a obličiek, rakovina, tehotenstvo a dojčenie, neznášanlivosť fruktózy, diabetes, deti do 12 rokov.

S opatrnosťou sa liek predpisuje pacientom s duševnými poruchami a starobe.

Nežiaduce účinky Lordaestina

Lordaestin môže spôsobiť nasledujúce vedľajšie účinky:

• na strane zažívacieho systému - nevoľnosť, vracanie, hnačka, zápcha, dyspepsia;
• na strane centrálneho nervového systému - kŕče, únava, bolesť hlavy, strata koordinácie, závraty, myalgia, psychomotorické poruchy, halucinácie, nespavosť;
• na strane kardiovaskulárneho systému - arytmia, tachykardia, angína pectoris.

V niektorých prípadoch môže liek zvýšiť alergické reakcie a vyvolať precitlivenosť, svrbenie, kožnú vyrážku a angioedém.

Lordaestin: ceny v lekárňach online

LORDESTIN 60ml sirup

LORDESTIN 5mg N10 tab. potiahnuté filmom

LORDESTIN 5mg N30 tab. potiahnuté filmom

Karta Lorddesteen. p.p.o. 5 mg n10

Lordaestin tablety 5 mg 10 ks.

Lordaestin 5 mg 10 tabl

Lordaestin tbl p / pl / o 5mg №10

Karta Lorddesteen. p.p.o. 5 mg n30

Lordaestin tablety 5 mg 30 ks.

Lordaestin tbl p / pl / o 5mg №30

Informácie o lieku sú zovšeobecnené, poskytujú sa na informačné účely a nenahrádzajú oficiálne pokyny. Vlastné ošetrenie je nebezpečné pre zdravie!

Štyri kúsky tmavej čokolády obsahujú asi dvesto kalórií. Takže ak nechcete byť lepší, je lepšie jesť viac ako dve plátky za deň.

Väčšina žien je schopná získať väčšie potešenie z uvažovania o ich krásnom tele v zrkadle než zo sexu. Takže ženy sa snažia o harmóniu.

Existujú veľmi zvedavé lekárske syndrómy, napríklad obsedantné požitie predmetov. V žalúdku jedného pacienta trpiaceho touto mániou sa našlo 2500 cudzích predmetov.

Aj keď mužské srdce neporazí, môže ešte dlho žiť, ako nám ukázal nórsky rybár Jan Revsdal. Jeho "motor" sa zastavil o 4. hodine potom, čo sa rybár stratil a zaspal v snehu.

Vzdelaný človek je menej náchylný na ochorenia mozgu. Intelektuálna aktivita prispieva k tvorbe ďalšieho tkaniva, ktoré kompenzuje chorých.

Aby sme povedali aj najkratšie a najjednoduchšie slová, použijeme 72 svalov.

V našich črevách sa rodia, žijú a umierajú milióny baktérií. Môžu byť videné len so silným nárastom, ale ak sa stretnú, zapadnú do bežného šálku kávy.

Ľudský žalúdok dobre zvláda cudzie predmety a bez lekárskeho zásahu. Je známe, že žalúdočná šťava môže dokonca rozpustiť mince.

Hmotnosť ľudského mozgu je asi 2% celkovej telesnej hmotnosti, ale spotrebuje asi 20% kyslíka vstupujúceho do krvi. Táto skutočnosť robí ľudský mozog extrémne náchylným na poškodenie spôsobené nedostatkom kyslíka.

Podľa štatistík, v pondelok, riziko zranenia chrbta sa zvyšuje o 25%, a riziko srdcového infarktu - o 33%. Buďte opatrní.

74-ročný austrálsky rezident James Harrison sa stal darcom krvi asi 1000 krát. Má zriedkavú krvnú skupinu, ktorej protilátky pomáhajú novorodencom s ťažkou anémiou prežiť. Austrálčan tak zachránil asi dva milióny detí.

Ľudské kosti sú štyrikrát silnejšie ako betón.

Pečeň je najťažším orgánom v našom tele. Jeho priemerná hmotnosť je 1,5 kg.

Najvyššia telesná teplota bola zaznamenaná vo Willie Jones (USA), ktorý bol prijatý do nemocnice s teplotou 46,5 ° C.

Každý má nielen jedinečné odtlačky prstov, ale aj jazyk.

Mnohí ľudia si spomínajú na frázu: "Krym je all-union zdravotné stredisko." V oblastiach bývalého Sovietskeho zväzu a teraz SNŠ, od Baltského mora až po Tichý oceán, sa pravdepodobne nenájdu.

Lordestin

Návod na použitie:

Ceny v lekárňach online:

Lordaestin - antialergický liek, ktorý je blokátorom H₁-receptory histamínu.

Forma uvoľnenia a zloženie

Dávkovacia forma lieku Lordaestin - tablety: okrúhle, bikonvexné, filmom obalené žlté, s prestávkou bielej alebo takmer bielej farby (10 ks. V blistroch z PVC / PVDX filmu a lakovanej hliníkovej fólie, 1 alebo 3 balenia) t v kartónovej krabici).

1 tableta obsahuje: t

• Účinná látka: desloratadín hemisulfát v zmysle desloratadínu - 5 mg;
• Pomocné zložky: mikrokryštalická celulóza, predželatínovaný škrob, dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého, stearát horečnatý, koloidný oxid kremičitý (aerosil).

Kompozícia na poťahovanie filmom: Opadry AMB žltá 80W22099 (oxid titaničitý, polyvinylalkohol čiastočne hydrolyzovaný, lecitín, mastenec, xantánová guma, oxid žltožltý, hliníkový lak na báze farbiva indigového karmínu, hliníkový lak na báze chinolínového farbiva).

Indikácie na použitie

Lordaestin sa používa na symptomatickú liečbu sezónnej alergickej rinitídy, najmä na zmiernenie nasledujúcich príznakov: sčervenanie očí, slzenie, svrbenie očí, svrbenie a upchatie nosa, rinorea, kýchanie, svrbenie v podnebí, kašeľ.

Tiež liek je predpísaný pre chronickú idiopatickú urtikáriu.

kontraindikácie

• Vek detí do 12 rokov;
• tehotenstva;
• Laktácia;
• Precitlivenosť na liek.

Pacienti s renálnou insuficienciou majú byť počas liečby Lordaestinom pod špeciálnym dohľadom.

Dávkovanie a podávanie

Lordaestin sa má užívať perorálne, prehĺtať celé tablety a zapiť malým množstvom vody 1 krát denne, najlepšie v rovnakom čase. Jesť neovplyvňuje účinnosť lieku.

Denná dávka pre dospelých a dospievajúcich starších ako 12 rokov je 1 tableta.

Pacientom s hepatálnym a chronickým zlyhaním obličiek sa odporúča, aby užívali 1 tabletu každý druhý deň.

Vedľajšie účinky

Najčastejšie vedľajšie účinky spôsobené užívaním lieku Lordestin sú: sucho v ústach (8%), únava (1,2%), bolesť hlavy (0,6%).

Podľa postmarketingového výskumu sú možné aj nasledujúce nežiaduce reakcie: t

• Centrálny nervový systém: závraty, únava, psychomotorická hyperreaktivita, ospalosť alebo nespavosť, halucinácie;
• Kardiovaskulárny systém: palpitácie, tachykardia;
• Tráviaci systém: bolesť brucha, dyspepsia (vrátane hnačky, nevoľnosť, vracanie), zvýšené pečeňové enzýmy, hyperbilirubinémia, hepatitída;
• Alergické reakcie: pruritus, vyrážka, urtikária, anafylaktický šok, angioedém;
• Iné: myalgia, dysmenorea.

Predávkovanie môže spôsobiť ospalosť. V tomto prípade si umyte žalúdok, vezmite aktívne uhlie a poraďte sa s lekárom. Účinnosť peritoneálnej dialýzy nebola stanovená. Hemodialýza je neúčinná. Ďalšia liečba je symptomatická.

Špeciálne pokyny

Pri použití v terapeutických dávkach Lordaestin neovplyvňuje nepriaznivo rýchlosť psychomotorických reakcií a schopnosť sústrediť sa. Pravdepodobnosť vedľajších účinkov centrálneho nervového systému, vrátane ospalosti, však nemožno vylúčiť, preto sa odporúča opatrnosť pri vedení vozidiel a pri vykonávaní iných typov práce s potenciálne nebezpečnými následkami.

Liekové interakcie

V kombinácii s etanolom desloratadín nezvyšuje jeho depresívny účinok na psychomotorické funkcie.

Pri súčasnom použití s ​​fluoxetínom, azitromycínom, cimetidínom, erytromycínom, ketokonazolom neboli zistené klinicky významné zmeny v koncentráciách liečiva.

Podmienky skladovania

Uchovávajte mimo dosahu detí pri teplote do 25 ºС.

Čas použiteľnosti - 4 roky.

Našli ste v texte chybu? Vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.

LORDESTIN 0,005 N10 TABUĽKA P / PLEN / SHELL

Podobné produkty

Schering-Plough Labo N.V.

Schering-Plough Labo N.V.

Balkanpharma - Troyan AD

Dzhenofarm SA / BELUPO, drogy a kozmetika d.d.

Akciová spoločnosť Vertex

analógy

Prečítajte si o produkte

Lordaestin návod na použitie

Forma dávkovania

Okrúhle, bikonvexné tablety, žltej farby. Farba tabliet na prestávke je biela alebo takmer biela.

štruktúra

Zloženie 1 tablety:

účinná látka: desloratadín hemisulfát 5.788 mg (zodpovedá 5 mg desloratadínu);

excipienty: mikrokryštalická celulóza, dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého, predželatínovaný škrob, koloidný oxid kremičitý, stearát horečnatý;

filmový obal: Opredra AMB žltá 80W22099 (polyvinylalkohol čiastočne hydrolyzovaný, oxid titaničitý, mastenec, sójový lecitín, hliníkový lak na báze farbiva chinolínovej žltej farby, xantánová guma, žltý oxid železitý, hliníkový lak na báze farbiva indigového karmínu).

farmakodynamika

Dlhodobo pôsobiace antihistaminiká. Je primárnym aktívnym metabolitom loratadínu. Inhibuje kaskádu alergických zápalových reakcií, vrátane uvoľňovania prozápalových cytokínov, vrátane IL-4 interleukínov, IL-6, IL-8, IL-13, uvoľňovania prozápalových chemokínov (RANTES), tvorby superoxidových aniónov aktivovanými polymorfonukleárnymi neutrofilmi, adhézie a syntézy a syntézy antioxidačných aniónov, syntézy superoxidových aniónov aktivovanými polymorfonukleárnymi neutrofilmi, adhéziou a syntézou antioxidačných aniónov, adhéziou syntetických antioxidantov, adhéziou polyoxyidných aniónových protilátok, adhéziou syntetických antioxidantov, adhéziou polyoxidových aniónových protilátok, adhéziou syntetických antioxidantov, adhéziou polyoxidových aniónových protilátok, adhéziou syntetických antioxidantov, adhéziou polyoxidových aniónových protilátok, adhéznou polymerázovou reťazovou reakciou uvoľňovanie adhéznych molekúl, ako je P-selektín, uvoľňovanie histamínu, prostaglandínu D2 a leukotriénu C4 sprostredkované IgE. Zabraňuje tak vývoju a uľahčuje priebeh alergických reakcií, má antipruritické a anti-exsudatívne účinky, znižuje permeabilitu kapilár, zabraňuje vzniku edému tkaniva a spazmu hladkého svalstva.

Liek neovplyvňuje centrálny nervový systém, nemá takmer žiadny sedatívny účinok (nespôsobuje ospalosť) a neovplyvňuje rýchlosť psychomotorických reakcií. V klinických a farmakologických štúdiách použitia desloratadínu v odporúčanej terapeutickej dávke nedošlo k predĺženiu QT intervalu na EKG.

Pôsobenie lieku Lordaestin začína do 30 minút po požití a trvá 24 hodín.

farmakokinetika

Desloratadín sa dobre vstrebáva v gastrointestinálnom trakte. Stanovené v krvnej plazme 30 minút po požití. Maximálna koncentrácia sa dosiahne v priemere 3 hodiny po požití. Neprejde cez hematoencefalickú bariéru. Komunikácia s plazmatickými proteínmi je 83-87%. Ak sa liek používa u dospelých a adolescentov počas 14 dní v dávke 5 mg až 20 mg 1-krát denne, neexistuje klinicky významná kumulácia lieku. Súčasné požitie jedla alebo grapefruitovej šťavy neovplyvňuje distribúciu desloratadínu, ak sa používa v dávke 7,5 mg 1 krát denne.

Desloratadín nie je inhibítorom CYP3A4 a CYP2D6 a nie je substrátom ani inhibítorom P-glykoproteínu. Je značne metabolizovaný v pečeni hydroxyláciou za vzniku 3-OH-desloratadínu, ktorý je spojený s glukuronidom. Len malá časť požitej dávky sa vylučuje obličkami (1/100 až 1/10), často (od> 1/100 do 1/1000 až 1/10000 až

Lordaestin: návod na použitie

Forma dávkovania

Tablety, potiahnuté filmom, 5 mg

štruktúra

Jedna tableta obsahuje

účinná látka: desloratadín hemisulfát 5.788 mg (zodpovedá 5 mg desloratadínu)

pomocné látky: koloidný bezvodý oxid kremičitý, stearát horečnatý, predželatínovaný škrob, mikrokryštalická celulóza, dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého,

zloženie obalu: opadray AMB žltý 80W22099: polyvinylalkohol, čiastočne hydrolyzovaný, mastenec, lecitín, chinolínová žltá (E104), xantánová guma, oxid titaničitý (E171), žltý oxid železitý (E172), indigokarmín (E132).

popis

Tablety sú pokryté fóliovým krytom žltej farby, okrúhlym tvarom, s bikonvexným povrchom. Na prestávke je farba pilulky biela alebo takmer biela.

Farmakoterapeutická skupina

Iné antihistaminiká na systémové použitie.

ATX kód R06AX27

Farmakologické vlastnosti

Po užití lieku vo vnútri sa desloratadín dobre vstrebáva z gastrointestinálneho traktu (GIT), pričom zistiteľné plazmatické koncentrácie desloratadínu sa dosiahnu do 30 minút. Po jednorazovej dávke 5 mg sa maximálna koncentrácia (Cmax) dosiahne približne za 3 hodiny.

Biologická dostupnosť desloratadínu je úmerná dávke (v rozmedzí dávok 5 - 20 mg).

Väzba desloratadínu na plazmatické proteíny je 83-87%.

Pri použití v dávke 5 mg až 20 mg 1-krát denne počas 14 dní sa nepreukázala klinicky významná kumulácia desloratadínu.

Enzým zodpovedný za metabolizmus desloratadínu ešte nebol zistený, takže interakcie s inými liekmi nie je možné úplne vylúčiť. Desloratadín nie je ani inhibítorom CYP3A4, izoenzýmov CYP2D6 ani substrátu alebo inhibítora P-glykoproteínu.

Súčasné požitie potravy alebo súčasné užívanie grapefruitovej šťavy neovplyvňuje biologickú dostupnosť a distribúciu desloratadínu (keď sa užíva v dávke 7,5 mg 1 krát denne).

Polčas je približne 27 hodín. Stupeň kumulácie desloratadínu zodpovedá jeho polčasu (približne 27 hodín) a frekvencii užívania.

Desloratadín je účinná látka Lordaestinu, dlhodobo pôsobiaceho antagonistu histamínu, ktorý nemá sedatívny účinok a má selektívnu antagonistickú aktivitu voči periférnym receptorom histamínu H1. Po perorálnom podaní Lordaestin selektívne blokuje periférne receptory H1-histamínu a nepreniká cez hematoencefalickú bariéru.

Antialergické vlastnosti liečiva sa prejavujú v supresii uvoľňovania protizápalových cytokínov, vrátane IL-4, IL-6, IL-8 a IL-13, tukových / bazofilných buniek, ako aj v supresii expresie adhéznych molekúl P-selektínu na endotelových bunkách.

Indikácie na použitie

- alergická rinitída, vrátane perzistentnej a intermitentnej, pollinózy (na rýchlu úľavu od symptómov, ako je svrbenie v očiach, výtok z nosa z nosovej papule, svrbenie, kongescia a opuch nosovej sliznice, hyperémia spojiviek, vodné oči, kašeľ, svrbenie na oblohe)

- zmiernenie príznakov chronickej idiopatickej urtikárie (zníženie počtu prvkov vyrážky, zníženie svrbenia)

Dávkovanie a podávanie

U dospelých sa 1 tableta (5 mg) podáva raz denne, v rovnakom čase dňa, bez ohľadu na jedlo, s malým množstvom vody. Tableta sa má prehltnúť celá, bez žuvania.

Vedľajšie účinky

- bolesti hlavy, závraty

- sucho v ústach, dyspepsia (vrátane nevoľnosti, vracania, hnačka), bolesti brucha

- reakcie z precitlivenosti (kožná vyrážka, svrbenie, žihľavka, angioedém, anafylaktický šok)

- hyperbilirubinémia, zvýšená aktivita pečeňových enzýmov, hepatitída

- halucinácie, psychomotorická hyperreaktivita, nespavosť, ospalosť

kontraindikácie

- Precitlivenosť na desloratadín, na ktorúkoľvek z pomocných látok alebo na loratadín

- deti do 18 rokov

- tehotenstva a dojčenia

Liekové interakcie

V kombinácii s ketokonazolom, erytromycínom, azitromycínom, fluoxetínom a cimetidínom sa nezistili žiadne klinicky významné zmeny v koncentrácii desloratadínu v plazme.

Lordaestin nezvyšuje inhibičný účinok etanolu na psychomotorickú funkciu.

Špeciálne pokyny

V klinických štúdiách denné užívanie desloratadínu v dávke do 20 mg počas 14 dní nebolo sprevádzané štatisticky alebo klinicky signifikantnými zmenami kardiovaskulárneho systému.

V klinickej farmakologickej štúdii použitie desloratadínu v dávke 45 mg denne (9-násobok terapeutickej dávky) počas desiatich dní nespôsobilo predĺženie QT intervalu.

Pri použití lieku v dennej dávke 5 mg frekvencia ospalosti neprekročila frekvenciu v skupine s placebom. V klinických štúdiách s jednorazovou dávkou Lordaestinu v dennej dávke 7,5 mg neboli pozorované žiadne účinky na psychomotorickú funkciu.

V štúdii s jednorazovou dávkou desloratadínu u dospelých pacientov podávanie desloratadínu v dávke 5 mg neovplyvnilo štandardný výkon v lete, vrátane zvýšenej ospalosti alebo úloh súvisiacich s letovým výkonom.

V klinických farmakologických štúdiách súčasné užívanie desloratadínu s alkoholom neovplyvnilo alkoholom vyvolané zhoršenie výkonnosti alebo zvýšenú ospalosť.

Lordaestin sa má používať s opatrnosťou pri ťažkom zlyhaní obličiek.

Tehotenstvo a dojčenie

Lordaestin nemá žiadne teratogénne účinky. Bezpečnosť používania desloratadínu u gravidných žien nebola stanovená. Použitie desloratadínu počas gravidity sa neodporúča.

Desloratadín preniká do materského mlieka, preto sa ženy, ktoré dojčia, neodporúčajú.

Vlastnosti účinku lieku na schopnosť viesť vozidlo a potenciálne nebezpečné stroje

Žiadny účinok lordestínu pri používaní v odporúčaných dávkach na schopnosť viesť vozidlá a kontrolovať mechanizmy.

Vzhľadom na to, že u pacientov sa môže vyskytnúť ospalosť, odporúča sa opatrnosť pri objavení sa vedľajších účinkov centrálneho nervového systému.

predávkovať

V klinických štúdiách s opakovaným podávaním, v ktorých sa desloratadín používal v dávke do 45 mg (9-násobne vyššej ako terapeutická dávka), sa nepozorovali žiadne klinicky významné udalosti.

Liečba: výplach žalúdka, aktívne uhlie, symptomatická liečba. Liek sa nevylučuje hemodialýzou. Účinnosť peritoneálnej dialýzy nebola stanovená.

Forma uvoľnenia a balenie

Na 10 tabliet v obale blistrov z fólie z PVC / PE / PVDH a hliníkovej fólie.

Pre 1 alebo 3 blistre spolu s návodom na lekárske použitie v štátnom a ruskom jazyku v kartónovej krabici.

Podmienky skladovania

Skladujte pri teplotách medzi 15 ° C a 25 ° C.

Uchovávajte mimo dosahu detí!

Čas použiteľnosti

Nepoužívajte po dátume exspirácie!

LORDESTIN tablety

Klinická a farmakologická skupina

Forma uvoľňovania, zloženie a balenie

◊ tablety, filmom obalené žlté, okrúhle, bikonvexné; na prestávke - biela alebo takmer biela.

Pomocné látky: mikrokryštalická celulóza, dihydrát fosforečnanu vápenatého, škrob predželatínovaný, koloidný oxid kremičitý (Aerosil), magnéziumstearát, Opadry AMB žltý 80W22099 (polyvinylalkohol, čiastočne hydrolyzovaný, oxid titaničitý, mastenec, lecitín, hlinitý lak na báze farbiva chinolínová žltá, xantánová, žltý oxid železitý, lak na báze indigového karmínu).

10 ks. - Obal bunkových balíkov (1) - kartónové obaly.
10 ks. - Obal bunkových obalov (3) - kartónové obaly.

Farmakologický účinok

Histamín N blokátor₁-receptory. Je primárnym aktívnym metabolitom loratadínu. Potláča uvoľňovanie histamínu a leukotriénu C4 zo žírnych buniek. Zabraňuje vzniku a uľahčuje priebeh alergických reakcií. Má antialergické, antipruritické a antiexudatívne pôsobenie. Znižuje permeabilitu kapilár, zabraňuje vzniku edému tkaniva. Prakticky nemá sedatívny účinok a pri terapeutických dávkach neovplyvňuje rýchlosť psychomotorických reakcií.

• Opýtajte sa alergológa
• Kúpiť lieky
• Pozri inštitúcie

farmakokinetika

Po odobratí lieku vo vnútri sa desloratadín dobre vstrebáva z gastrointestinálneho traktu s detegovateľnými plazmatickými koncentráciami desloratadínu v priebehu 30 minút. Po jednorazovej dávke 5 mg alebo 7,5 mg C_max dosiahne približne za 3 hodiny (2-6 hodín). Biologická dostupnosť desloratadínu je úmerná dávke (v rozmedzí dávok 5 - 20 mg).

Väzba desloratadínu na plazmatické proteíny je 83-87% a 3-hydroxydeloratodín - 85-89%. Pri použití v dávke 5 mg až 20 mg 1-krát denne počas 14 dní sa nepreukázala klinicky významná kumulácia desloratadínu. Súčasné požitie potravy alebo súčasná konzumácia grapefruitovej šťavy neovplyvňuje biologickú dostupnosť a distribúciu desloratadínu (keď sa užíva v dávke 7,5 mg 1-krát denne). Neprejde cez BBB.

Metabolizmus a vylučovanie

Je značne metabolizovaný v pečeni na 3-hydroxydeloxodín, ktorý je potom glukuronizovaný. Hlavnou metabolickou cestou desloratadínu je hydroxylácia. Nie je inhibítorom izoenzýmov CYP3A4 a CYP2D6 a nie je substrátom ani inhibítorom P-glykoproteínu. Desloratadín sa vylučuje z tela ako glukuronidová zlúčenina av malom množstve v nezmenenej forme (obličkami - menej ako 2% a cez črevo - menej ako 7%). T_1/2 a pre desloratadín a pre 3-hydroxydelozloratodinu je 20-30 hodín (v priemere 27 hodín).

Farmakokinetika v špeciálnych klinických situáciách

Pri chronickom zlyhaní obličiek C_max a AUC desloratadínu sa zvýšili z 1,2 na 1,7-násobku a 1,9-krát na 2,5-násobku (v porovnaní s údajmi od zdravých dobrovoľníkov). Koncentrácia 3-hydroxydloxidínu sa mierne mení. Väzba desloratadínu a 3-hydroxydloxydlotodínu na plazmatické proteíny sa pri chronickom zlyhaní obličiek nemení. Desloratadín a 3-hydroxydeloratodín sa slabo vylučujú hemodialýzou.

U pacientov s hepatálnou insuficienciou sa AUC zvyšuje 2,4-násobne v porovnaní so zdravými dobrovoľníkmi. Celkový klírens desloratadínu pri perorálnom podaní u pacientov s miernym, stredne ťažkým a ťažkým zlyhaním pečene je 37%, 36% a 28% (v porovnaní s údajmi od zdravých dobrovoľníkov). Tam je zvýšenie T_1/2 desloratadínu u pacientov s hepatálnou insuficienciou.

C_max a AUC 3-hydroxydlozloratodínu u pacientov s hepatálnou insuficienciou sa nelíši od tých, ktoré sú u zdravých ľudí s normálnou funkciou pečene.

svedectvo

- sezónna alergická rinitída (na zmiernenie nasledujúcich príznakov: kýchanie, výtok z nosa, svrbenie, upchatie nosa; svrbenie v očiach, slzenie, sčervenanie očí, svrbenie v podnebí, kašeľ);

- Chronická idiopatická urtikária (pruritus a vyrážka).

kontraindikácie

- vek detí do 12 rokov;

- precitlivenosť na liek.

Pri závažnom zlyhaní obličiek sa má predpísať liek.

dávkovanie

Dovnútra. Dospelí a dospievajúci vo veku 12 rokov a staršie, liek je predpísaný v dávke 5 mg (1 tab.) 1 čas / deň.

Liek sa odporúča užívať v rovnakom čase dňa, bez ohľadu na jedlo, s malým množstvom vody. Tableta sa má prehltnúť celá, bez žuvania.

Pri chronickej renálnej a hepatálnej insuficiencii sa vyžaduje korekcia dávkovacieho režimu: počiatočná dávka 5 mg sa odporúča užívať každý druhý deň (podľa farmakokinetiky).

Odporúčania pre dávkovanie u detí s chronickou renálnou a hepatálnou insuficienciou chýbajú kvôli nedostatočným údajom.

Vedľajšie účinky

Najčastejšie vedľajšie účinky sú: únava (1,2%), sucho v ústach (8%), bolesť hlavy (0,6%).

Vedľajšie účinky podľa postmarketingového výskumu.

Zo strany centrálneho nervového systému: závraty.

Od kardiovaskulárneho systému: tachykardia, palpitácie.

Na strane tráviaceho systému: bolesť brucha, dyspepsia (vrátane nevoľnosti, zvracanie, hnačka), hyperbilirubinémia, zvýšená aktivita pečeňových enzýmov, hepatitída.

Alergické reakcie: kožná vyrážka, svrbenie, žihľavka, angioedém, anafylaktický šok.

Iné: dysmenorea, únava, myalgia.

predávkovať

V prípade predávkovania je zaznamenaná ospalosť.

Liečba: výplach žalúdka, aktívne uhlie, symptomatická liečba. Liek sa nevylučuje hemodialýzou. Účinnosť peritoneálnej dialýzy nebola stanovená.

Liekové interakcie

V kombinácii s ketokonazolom, erytromycínom, azitromycínom, fluoxetínom a cimetidínom sa nezistili žiadne klinicky významné zmeny v koncentrácii desloratadínu v plazme.

Lordaestin nezvyšuje inhibičný účinok etanolu na psychomotorickú funkciu.

Špeciálne pokyny

Vplyv na schopnosť riadiť motorové dopravné a kontrolné mechanizmy

Žiadny účinok lordestínu pri používaní v odporúčaných dávkach na schopnosť viesť vozidlá a kontrolovať mechanizmy. Vzhľadom na to, že u pacientov sa môže vyskytnúť ospalosť, odporúča sa opatrnosť, ak sa vedľajšie účinky objavia na strane CNS.

Tehotenstvo a dojčenie

Liek je kontraindikovaný v tehotenstve.

Keďže desloratadín sa vylučuje do materského mlieka, je použitie lieku počas laktácie (dojčenie) kontraindikované.

Použitie v detstve

Kontraindikované u detí mladších ako 12 rokov.

V prípade poruchy funkcie obličiek

Pri chronickom zlyhaní obličiek sa vyžaduje úprava dávkovacieho režimu: počiatočná dávka 5 mg sa odporúča užívať každý druhý deň (podľa farmakokinetiky).

• Anafylaktický šok
• angioedém
• Horúčka sena

S abnormálnou funkciou pečene

Pri chronickom zlyhaní pečene sa vyžaduje režim korekčného dávkovania: počiatočná dávka 5 mg sa odporúča užívať každý druhý deň (podľa farmakokinetiky).

Obchodné podmienky pre lekárne

Liek je schválený na použitie ako prostriedok OTC.

Podmienky skladovania

Liek sa musí uchovávať mimo dosahu detí pri teplote do 25 ° C. Čas použiteľnosti - 4 roky. Neplatí po dátume exspirácie.

Lordaestin - návod na použitie lieku pre deti a dospelých

Veľa ľudí čelí určitým prejavom alergií. V tomto prípade jednoducho nemôže robiť bez špeciálnych prípravkov. Jedným zo známych a účinných je Lordaestin. V tomto článku zvážime návod na použitie tabliet a sirupu.

Liek dobre zvláda sezónne exacerbácie a pomáha im tiež predchádzať. Okrem toho, keď uštipnutie hmyzom, Lordaestin rýchlo zmierňuje svrbenie a opuch. Tento liek sa používa na terapeutické účely. Jeho veľkým plusom je nedostatok sedatívneho účinku. Preto môžete liek používať bez ohľadu na dennú dobu a situáciu.

Obchodné meno: Lordaestin (Lordestin)

Výrobca: Gedeon Richter, Ltd. maďarsko

Liek Lordaestin nie je hormonálny, čo je jeho veľké plus. Avšak pred začatím liečby sa odporúča poradiť sa s lekárom, pretože liek má určité kontraindikácie a vedľajšie účinky.

Farmakologický účinok

Lodestin má antialergické pôsobenie. V dôsledku deslotadínu prechádzajú základné sezónne príznaky ako svrbenie, slzenie, kýchanie a iné. Tento nástroj tiež zabraňuje opuchu tkanív znížením priepustnosti kapilár.

Lordaestin nijako neovplyvňuje psychomotorické reakcie. Už pol hodiny po použití lieku sa dá nájsť v krvi a hlavný metabolizmus sa vyskytuje v pečeni. Jesť potraviny alebo tekutiny v žiadnom prípade neovplyvňuje pôsobenie deslortadínu.

Zloženie a formy uvoľňovania

Tento nástroj je dostupný vo forme tabliet a sirupu.

Možnosť zakúpenia balenia s obsahom 10 alebo 30 kusov.

Kompozícia obsahuje nasledujúce pomocné látky:

• mikrokryštalická celulóza,
• predželatínovaný škrob, oxid kremičitý,
• stearát horečnatý,
• oxid titaničitý,
• hliníkový lak
• lecitín,
• žltý oxid železitý.

K dispozícii v rôznych objemoch: 60 ml, 120 ml a 150 ml.

Sirup je bezfarebný, má príjemnú chuť, vôňu mandlí.

Indikácie na použitie

Tento nástroj je zameraný na odstránenie nasledujúcich prejavov alergie:

• alergická rinitída - liek účinne zvláda svoje sezónne prejavy, ako napríklad kýchanie, upchatie nosa, výtok z nosa, sčervenanie očí, slzenie, kašeľ, svrbenie očí a úst;
• vyrážka a svrbenie - to znamená, že lordhestín pre urtikáriu sa rýchlo začína pracovať, eliminuje nepríjemné vonkajšie prejavy sezónnych alergií a lordestin pre ekzémy je pomerne účinný.

Návod na použitie Lordaestina

V balení Lordaestine je návod na použitie. Je potrebné si ju prečítať, aby ste sa nemýlili v dávke lieku.

Odporúča sa piť Lorddesin každý deň v rovnakom čase, bez ohľadu na jedlo.

Koľko dní môžem brať Lordaestin?

Lekári hovoria, že Lorddesin môže piť mesiac. Aby sa však zvýšila účinnosť, po 10 dňoch užívania sa môžu striedať dve protialergické lieky.

Lordestin

Účinná látka

Farmakologická skupina

• Antialergický blokátor H1-histamínového receptora [H1-antihistaminiká]

štruktúra

Opis liekovej formy

Tablety: filmom obalené žlté, okrúhle, bikonvexné.

Na prestávke: biela alebo takmer biela.

Farmakologický účinok

Farmakologické účinky - antialergické.

farmakodynamika

Blokátor H1-histamínového receptora, sa považuje za primárny aktívny metabolit loratadínu. Potláča uvoľňovanie histamínu a LT C4 zo žírnych buniek. Zabraňuje vzniku a uľahčuje priebeh alergických reakcií. Má antialergické, antipruritické a antiexudatívne pôsobenie. Znižuje permeabilitu kapilár, zabraňuje vzniku edému tkaniva. Prakticky nemá sedatívny účinok a pri terapeutických dávkach neovplyvňuje rýchlosť psychomotorických reakcií.

farmakokinetika

Po užití lieku vo vnútri sa desloratadín normálne vstrebáva z gastrointestinálneho traktu, s detegovateľnými plazmatickými koncentráciami desloratadínu v priebehu 30 minút. Po jednorazovej dávke v dávke 5 alebo 7,5 mg sa Cmax dosiahne približne za 3 hodiny (2 - 6 hodín). Biologická dostupnosť desloratadínu je úmerná dávke (v rozmedzí dávok 5 - 20 mg).

Väzba desloratadínu na plazmatické proteíny je 83 - 87% a 3 - hydroxydeloratadín, 85 - 89%. Pri použití v dávke 5 mg až 20 mg 1-krát denne počas 14 dní sa nezistili klinicky významné kumulácie desloratadínu. Súčasné požitie alebo súčasná konzumácia grapefruitovej šťavy neovplyvňuje biologickú dostupnosť a distribúciu desloratadínu (keď sa užíva v dávke 7,5 mg 1-krát denne). Neprejde cez BBB.

Metabolizmus a vylučovanie

Je značne metabolizovaný v pečeni na 3-hydroxydeloxodín, ktorý je potom glukuronizovaný. Hlavnou metabolickou cestou desloratadínu je hydroxylácia. Nepovažuje sa za inhibítor izoenzýmov CYP3A4 a CYP2D6 a nepovažuje sa za substrát alebo inhibítor P-glykoproteínu. Desloratadín sa vylučuje z tela ako glukuronidová zlúčenina av malom množstve v nezmenenej forme (obličkami - menej ako 2% a cez črevo - menej ako 7%). T1 / 2 pre desloratadín a 3-hydroxydesloratadín je 20 - 30 hodín (v priemere 27 hodín).

Chronické zlyhanie obličiek (CRF). Cmax desmaxurdínu a AUC sa zvýšili z 1,2 na 1,7-násobok a z 1,9-krát na 2,5-násobok (v porovnaní s údajmi od zdravých dobrovoľníkov). Koncentrácia 3-hydroxydesloratadínu sa mierne líši. Väzba desloratadínu a 3-hydroxydeloratadínu na plazmatické proteíny sa pri CRF nemení. Desloratadín a 3-hydroxydisloratadín sa zle vylučujú hemodialýzou.

Zlyhanie pečene. U pacientov s hepatálnou insuficienciou sa AUC zvyšuje 2,4-násobne v porovnaní s údajmi u zdravých dobrovoľníkov. Celkový klírens desloratadínu pri perorálnom podaní u pacientov s miernym, stredne ťažkým a ťažkým zlyhaním pečene je 37, 36 a 28% (v porovnaní s údajmi od zdravých dobrovoľníkov). U pacientov s hepatálnou insuficienciou sa zvyšuje T1 / 2 desloratadín. Cmax a AUC 3-hydroxydisloratadínu u pacientov s hepatálnou insuficienciou sa nelíšia od tých, ktoré sú u zdravých ľudí so správnou funkciou pečene.

Indikácie drog Lordestin

sezónna alergická rinitída (na zmiernenie nasledujúcich príznakov - kýchanie, výtok z nosa, svrbenie, upchatie nosa, svrbenie očí, slzenie, sčervenanie očí, svrbenie v podnebí, kašeľ);

chronická idiopatická urtikária (pruritus a vyrážka).

kontraindikácie

precitlivenosť na zložky lieku;

vek do 12 rokov.

Opatrne: závažné zlyhanie obličiek.

Použitie počas gravidity a laktácie

Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva. Keďže sa desloratadín vylučuje do materského mlieka, používanie lieku počas laktácie (dojčenie) je kontraindikované.

Vedľajšie účinky

Najčastejšie vedľajšie účinky: 1,2% - únava, 8% - sucho v ústach, 0,6% - bolesť hlavy.

Vedľajšie účinky podľa postmarketingového výskumu: závraty, tachykardia, palpitácie, bolesti brucha, dyspepsia (vrátane nevoľnosti, vracania, hnačka), hyperbilirubinémia, zvýšené hladiny pečeňových enzýmov, hepatitída, alergické reakcie (kožná vyrážka, svrbenie, žihľavka, angioedém, anafylaktický šok), dysmenorea, únava, myalgia, halucinácie, psychomotorická hyperreaktivita, insomnia, ospalosť.

interakcie

Pri použití spolu s ketokonazolom, erytromycínom, azitromycínom, fluoxetínom a cimetidínom sa nezistili žiadne klinicky významné zmeny v plazmatickej koncentrácii desloratadínu. Lordaestin nezvyšuje inhibičný účinok etanolu na psychomotorickú funkciu.

Dávkovanie a podávanie

Vnútri, prehĺtať celé, nie žuvanie. Liek je ponúkaný na užívanie v rovnakom čase dňa, bez ohľadu na jedlo, s malým množstvom vody.

Dospelí a dospievajúci vo veku 12 rokov a staršie - liek sa predpisuje 1 krát denne v dávke 5 mg (1 tab.).

Pri chronickom zlyhaní obličiek a zlyhaní pečene je potrebné upraviť dávkovací režim - odporúča sa užívať úvodnú dávku 5 mg každý druhý deň (podľa farmakokinetiky). Odporúča sa dávkovanie u detí s chronickým zlyhaním obličiek a zlyhaním pečene (kvôli nedostatku údajov).

predávkovať

Liečba: menovanie výplachu žalúdka, aktívne uhlie, symptomatická liečba. Liek sa nevylučuje hemodialýzou. Účinnosť peritoneálnej dialýzy nebola stanovená.

Špeciálne pokyny

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a kontrolné mechanizmy. Pri používaní v odporúčaných dávkach na schopnosť viesť vozidlá a kontrolné mechanizmy sa nepozoroval žiadny účinok lordestínu.

Vzhľadom na to, že pacienti môžu mať ospalosť, odporúča sa opatrnosť, ak sa vedľajšie účinky objavia na strane CNS.

Uvoľňovací formulár

Tablety, potiahnuté filmom, 5 mg. V blistrovom obale z PVC / PE / PVDC fólie a hliníkovej lakovej fólie, 10 ks. 1 alebo 3 blistre v kartóne.

výrobca

CJSC Gedeon Richter-RUS. 140342, Rusko, Moskovská oblasť, pos. Shuvoye.

Tel / Fax: (495) 788-86-30.

Obchodné podmienky pre lekárne

Skladovacie podmienky liek lordestin

Pri teplote nie vyššej ako 25 ° C.

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Skladovateľnosť

Nepoužívajte po uplynutí doby použiteľnosti uvedenej na obale.