Xizal - oficiálny návod na použitie

NÁVOD
na lekárske použitie lieku

Registračné číslo LSR-001308 / 08-290208

Obchodný názov: Xizal®

Medzinárodný nechránený názov:

Chemický názov: dihydrochlorid kyseliny (R) - [2- [4 - [(4-chlórfenyl) fenylmetyl] -1-piperazinyl] etoxy] octovej

Forma dávkovania:

štruktúra

1 ml roztoku obsahuje:
toktivnaya látka: levocetirizín dihydrochlorid - 5 mg;
pomocné látky: octan sodný, kyselina octová, propylénglykol, glycerol 85%, metylparabén, propylparabén, sacharinát sodný, čistená voda.

popis

Takmer bezfarebný, mierne opaleskujúci roztok.

Farmakoterapeutická skupina: t

ATC kód: R06AE08.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika. Levocetirizín, účinná látka Xisalu®, je R-enantiomér cetirizínu, ktorý patrí do skupiny kompetitívnych antagonistov histamínu a blokuje receptory histamínu H1. Afinita k receptoru H1 u levocetirizínu je 2-krát vyššia ako afinita cetirizínu.

Levocetirizín ovplyvňuje štádium alergických reakcií závislých od histamínu a tiež znižuje migráciu eozinofilov, znižuje priepustnosť ciev a obmedzuje uvoľňovanie zápalových mediátorov. Levocetirizín zabraňuje vývoju a uľahčuje priebeh alergických reakcií, má antiexudatívny, antipruritický účinok, prakticky nemá anticholinergné a antiserotoninovogo účinky. V terapeutických dávkach takmer žiadny sedatívny účinok.

Farmakokinetika. Farmakokinetické parametre levocetirizínu sa líšia lineárne a prakticky sa nelíšia od farmakokinetiky cetirizínu. Sanie. Po požití sa liek rýchlo a úplne vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Jedlo neovplyvňuje úplnosť absorpcie, hoci jej rýchlosť klesá. U dospelých sa po jednej dávke liečiva v terapeutickej dávke (5 mg) dosiahne maximálna koncentrácia (Cmax) v krvnej plazme po 0,9 h a je 270 ng / ml, po opakovanom podaní v dávke 5 mg / deň, 308 ng / ml. Konštantná koncentrácia sa dosiahne po 2 dňoch. Distribution. Levocetirizín sa z 90% viaže na plazmatické proteíny. Distribučný objem (Vd) je 0,4 l / kg. Biologická dostupnosť dosahuje 100%. Metabolizmus. V malých množstvách (80. T

Xyzal® (Xyzal®)

Aktívna zložka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikácia (ICD-10)

3D obrazy

štruktúra

Opis liekovej formy

Tablety: oválne, filmom obalené biele alebo takmer biele. Na jednej strane tablety je vytlačené označenie „Y“.

Kvapky: takmer bezfarebný, mierne opaleskujúci roztok.

Farmakologický účinok

farmakodynamika

Levocetirizín - účinná látka lieku Xisal® - je R-enantiomér cetirizínu, ktorý patrí do skupiny kompetitívnych antagonistov a blokátorov histamínu H₁-receptory histamínu.

Levocetirizín ovplyvňuje štádium alergických reakcií závislých od histamínu a tiež znižuje migráciu eozinofilov, vaskulárnu permeabilitu, obmedzuje uvoľňovanie zápalových mediátorov.

Levocetirizín zabraňuje vzniku a uľahčuje priebeh alergických reakcií, má antiexudatívne, antipruritické účinky a prakticky nemá anticholinergný a antiserotonínový účinok. V terapeutických dávkach prakticky nespôsobuje sedatívny účinok.

farmakokinetika

Farmakokinetické parametre levocetirizínu sa líšia lineárne a sú prakticky rovnaké ako farmakokinetika cetirizínu.

Sanie. Po požití sa liek rýchlo a úplne vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Jedlo neovplyvňuje úplnosť absorpcie, hoci jej rýchlosť klesá. U dospelých po jednorazovej dávke lieku v terapeutickej dávke (5 mg) C_max v krvnej plazme je 270 ng / ml a dosiahne sa po 0,9 h, po opakovanom podaní v dávke 5 mg - 308 ng / ml. C_ss sa dosiahne za 2 dni.

Distribution. Levocetirizín sa z 90% viaže na plazmatické proteíny. V_d predstavuje 0,4 l / kg. Biologická dostupnosť dosahuje 100%.

Metabolizmus. V malých množstvách (®

liečba takýchto príznakov celoročnej (perzistentnej) a sezónnej (intermitentnej) alergickej rinitídy a alergickej konjunktivitídy, ako je svrbenie, kýchanie, upchatie nosa, rinorea, slzenie, hyperémia spojiviek;

pollinóza (senná nádcha).

iná alergická dermatóza, sprevádzaná svrbením a vyrážkami.

kontraindikácie

Pre všetky dávkové formy

precitlivenosť na levocetirizínové alebo piperazínové deriváty, ako aj iné zložky liečiva;

zlyhanie obličiek (Cl kreatinín ® u dospelých pacientov s trvaním do 6 mesiacov.

predávkovať

Symptómy: ospalosť (u dospelých), nepokoj a úzkosť, striedanie s ospalosťou (u detí).

Liečba: výplach žalúdka alebo vymenovanie aktívneho uhlia, ak po užití lieku bol krátky čas. Odporúča sa symptomatická a udržiavacia liečba. Neexistuje žiadne špecifické antidotum. Hemodialýza je neúčinná.

Špeciálne pokyny

Metylparahydroxybenzoát a propylparabén, ktoré sú súčasťou perorálnych kvapiek, môžu spôsobiť alergické reakcie (pravdepodobne oneskoreného typu).

Vplyv na schopnosť riadiť vozidlá a pracovať s mechanizmami. Levocetirizín môže viesť k zvýšenej ospalosti, preto liek Xizal® môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlo alebo pracovať so zariadením. Počas obdobia liečby je potrebné zdržať sa potenciálne nebezpečných činností, ktoré si vyžadujú zvýšenú pozornosť a rýchlosť psychomotorických reakcií.

Uvoľňovací formulár

Tablety, potiahnuté filmom, 5 mg. V blistri z PVC / hliníkovej fólie, 7 alebo 10 ks. 1 alebo 2 blistre v škatuli.

Kvapky na perorálne podanie, 5 mg / ml. V tmavých sklenených fľašiach (typ III, Ph. Eur.) S nominálnym objemom 15 ml, vybaveným kvapkadlom z LDPE, so skrutkovacím vekom z bieleho polypropylénu, s ochranou pred deťmi, 10 ml. Vo fľašiach z tmavého skla (typ III, Ph. Eur.) S nominálnym objemom 20 ml, vybavené kvapkadlom z LDPE, so skrutkovacím vekom z bieleho polypropylénu, s ochranou pred deťmi, 20 ml. 1 fl. v kartónovej krabici.

výrobca

Tablety, potiahnuté filmom. YUSB Farshim S.A. Priemyselná oblasť Planchey, Chemin de Croix Blanche 10, CH-1630 Bulle, Švajčiarsko.

Kvapky na perorálne podanie. Ajsika Pharmaceuticals Sr.l. Via Praglia 15, 10044 Pianetsza (Turín), Taliansko.

Držiteľ registračného certifikátu: YUSB Farshim S.A.

Otázky a sťažnosti spotrebiteľov by sa mali zasielať na adresu: 105082, Moskva, Perevedenovsky Lane, 13, s.

Tel: (495) 644-33-22; fax: (495) 644-33-29.

Obchodné podmienky pre lekárne

Tablety, potiahnuté filmom - bez lekárskeho predpisu.

Kvapky na perorálne podanie - podľa receptu.

Podmienky skladovania liečiva Xizal®

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti lieku Xizal ®

tablety, potiahnuté filmom 5 mg - 4 roky.

Kvapky na perorálne podanie 5 mg / ml - 3 roky. Po otvorení fľaše - 3 mesiace.

Kvapky na perorálne podanie 5 mg / ml - 3 roky. Po otvorení fľaše - 3 mesiace.

Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Ksizal vo forme tabliet na liečenie a prevenciu alergií

Na farmaceutickom trhu sa dopyt po antihistaminikách každoročne zvyšuje. Ako sa ľudské telo stáva náchylnejšie k podnetom, prudká reakcia imunitného systému sa vyvíja vo forme alergie.

Choroba postihuje v rôznej miere všetky orgány a systémy. Hľadáte silnejšie nástroje, ako napríklad Xyzal. On bude rýchlo schopný zmierniť rastúce príznaky a zabrániť rastu alergických prejavov.

popis

Xisal je silný antihistaminik, je to spoľahlivý blokátor receptorov, ktoré sú citlivé na histamín, inhibuje aktivitu patogénov zápalového procesu, výrazne znižuje permeabilitu kapilár, vytvára silnú membránu tukových buniek obsahujúcich histamíny.

Liek je celkom účinný pri liečbe mnohých ochorení spôsobených alergénmi. Ukazuje sa len na pozitívnej strane a môže byť úspešne použitý v komplexnej terapii, ktorá je jednoduchá aj systémová.

Liek, raz v tele, okamžite vstrebáva a účinne pôsobí. Okrem toho absorpčná schopnosť nezávisí od dostupnosti potravy v gastrointestinálnom trakte. Iba jej prítomnosť môže mierne spomaliť proces, ale jeho kvalita sa nezmení. Nežiaduce účinky, ak sa budete riadiť pokynmi a odporúčaniami lekára, prakticky sa neobjavia.

Xisal má jasnú výhodu oproti svojim skorším náprotivkom. Vyniká oproti všeobecnému pozadia jednoduchosťou použitia, veľmi nízkou pravdepodobnosťou vedľajších charakteristík a výhradne pozitívnymi hodnoteniami pacientov a ich ošetrujúcich lekárov, ktorí pozorovali pozitívnu dynamiku a postupné zotavenie bez komplikácií.

Vzorec lieku sa premýšľa do najmenšieho detailu, akumulácia účinnej látky v tele je vylúčená. Liek je povolený aj pre pacientov s hepatálnou a renálnou insuficienciou.

Xisal sa etabloval ako antihistaminikum na rýchlu a účinnú liečbu alergií, sezónnych aj chronických, so všetkými jeho dôsledkami a komplikáciami.

Špeciálny vzorec lieku dáva dôvody na volanie Ksizal pomerne neškodný, ale silný anti-alergický liek. Po alergických procesoch stimuluje obnovu systémov, pokožky a slizníc.

Liek dokonale eliminuje svrbenie, začervenanie a opuch, znižuje tvorbu vyrážky, blokuje jej šírenie, odstraňuje hypersenzitivitu z kože, pomáha obnoviť rovnováhu vody a metabolické procesy.

Vlastnosti uvoľňovacej formy a zloženia

Tablety Xyzilu sú malé, konvexné na oboch stranách bielej pilulky, potiahnuté. Začnú sa rozpúšťať aj v ústnej dutine pôsobením slín, takmer rozdelených na účinnú látku a jej zložky sa dostanú do žalúdka.

Tablety sú obsiahnuté v špeciálnych blistroch obsahujúcich sedem alebo desať kusov. Škatuľka môže obsahovať až 30 tabliet - tri blistre so 7 alebo 10 tabletami, resp. 21 alebo 30 tabliet.

Účinná látka lieku Xisal je dihydrochlorid levocetirizínu, ktorý má antialergický účinok.

Tablety pomocných látok sú vo forme laktózy, stearátu horečnatého, oxidu kremičitého, mikrokryštalickej celulózy.

Jedna tableta obsahuje 5 mg účinnej látky, zvyšok patrí do pomocných zložiek.

Toto zloženie vám umožní efektívne riešiť alergie a mať minimálne kontraindikácie.

Tablety Xyzal predpisuje pediater, praktický lekár, alergik, dermatológ. Liek je vhodný na jednorazové a systematické použitie. Ak sa nedosiahne požadovaný výsledok a objavia sa rôzne nežiaduce účinky, lekár môže dávku upraviť, aby sa účinok zvýšil.

Pacienti zasahujú do terapeutického procesu sú zakázané.

farmakokinetika

Ksizal vstupuje do tela a začína sa rozpúšťať v ústnej dutine pôsobením slín. Jeho konečné rozpustenie nastáva v žalúdku pôsobením enzýmov a žalúdočnej šťavy. Levocetirizín sa dobre vstrebáva cez sliznice žalúdka a čriev.

S ohľadom na štiepenie aktívnej zložky sa to deje pomocou obličiek. Prakticky sa nedotýka pečene, takže liek je povolený pre pacientov s patológiou pečene.

Liek sa vylučuje obličkami, minimálne množstvo levocetirizínu zostáva v žalúdku a vylučuje sa črevami.

Metabolity účinnej látky sa rýchlo vstrebávajú do krvi a šíria sa po celom tele, čím sa eliminuje citlivosť receptorov histamínu, pôsobia na bunky produkujúce histamín, zabraňujú alergickým reakciám vo všetkých prejavoch a čo najskôr sa znižuje závažnosť symptómov.

farmakodynamika

Štiepenie levocetirizínu prebieha rýchlo, už počas prvého prechodu pečeňou, ale jeho metabolická rýchlosť je príliš nízka, čo umožňuje, aby liek voľne a úspešne komunikoval s inými liekmi, najmä pri liečbe akéhokoľvek alergického ochorenia alebo príbuzného ochorenia.

Levocetirizín po požití sa okamžite vstrebáva cez sliznice gastrointestinálneho traktu. Jedlo čas nezáleží. Jedlo však znižuje rýchlosť vstrebávania, zatiaľ čo jeho účinnosť sa nemení.

Maximálna koncentrácia liečiva v krvnej plazme sa dosiahne za hodinu. S proteínmi v plazme je účinná látka viazaná na 99%.

Optimálna koncentrácia liečiva, ktorá je nevyhnutná pre začiatok terapeutického účinku, sa dosiahne v krvnej plazme po dvoch dňoch.

Len asi 15% levocetirizínu sa štiepi prechodom pečeňou. Vzhľadom k tomu, že stupeň metabolizmu je extrémne malý, pravdepodobnosť jeho interakcie s inými liekmi je takmer nulová.

Indikácie na použitie

Antihistaminikum Xyzal je určené na liečbu a prevenciu alergií a ochorení, ktoré sú pre neho spôsobené:

• urtikária, vrátane idiopatickej;
• Quinckeho edém;
• pollinóza alebo senná nádcha;
• chronické a sezónne alergie;
• chronická a sezónna rinitída;
• všetky typy dermatitídy, vrátane atopiky a kontaktu v komplexnej terapii;
• alergická konjunktivitída;
• bronchiálnej astmy v komplexnej terapii.

kontraindikácie

Za nasledujúcich podmienok a prípadov je Ksizala zakázané:

• až do šiestich;
• ženy pri nosení dieťaťa kedykoľvek;
• s patologickými stavmi obličiek;
• v prípade precitlivenosti pacientov na účinnú alebo pomocnú látku.

Podmienky príjmu, dávkovanie

Pri užívaní piluliek s vodou. Nemôžu byť žuvané, inak bude narušený prirodzený proces rozpúšťania a uvoľňovania účinnej látky, ktorý pri lámaní pilulky môže skončiť na zuboch a nesmie byť v potrebnom množstve v tele.

Lekár Vám predpíše požadované denné množstvo Ksizalu vzhľadom na vek. Možné sú aj ďalšie vypočítané ukazovatele.

Dospelým pacientom a deťom starším ako šesť rokov sa predpisuje jedna tableta denne. To sa rovná 5 mg účinnej zložky.

Deti od 2 do 6 rokov užívajúce tabletky sú zakázané.

Predstavte si malú dávku levocetirizínu, ale napriek tomu sa odstráni pomocou obličiek. Preto sa množstvo predpísaného lieku upraví v závislosti od indikácií QC, ktoré sa vypočítajú v závislosti od koncentrácie kreatinínu v sére.

Vedľajšie účinky

Na základe vykonaných štúdií boli zistené nasledujúce vedľajšie účinky: t

1. Čo sa týka centrálneho nervového systému - bolesti hlavy, rýchla únava, ospalosť - zriedkavé javy. Asténia je zriedkavá. Agresia, halucinácie, konvulzívny stav, depresie, rôzne očné patológie sú veľmi zriedkavé.
2. Ak vezmeme do úvahy kardiovaskulárny systém, potom sa môže veľmi zriedkavo vyskytnúť tachykardia.
3. Tráviaci systém môže trpieť svojím spôsobom - vysychaním ústnej sliznice - zriedkavo. Bolesti brucha - zriedkavé; nevoľnosť, vracanie, hnačka - veľmi zriedkavo.
4. Myalgia je veľmi zriedkavá.
5. Veľmi zriedka sleduje prírastok hmotnosti.
6. Veľmi zriedkavo sa môžu vyskytnúť alergické reakcie ako svrbenie, vyrážka, urtikária, angioedém.

• často je to menej ako jeden prípad v 10;
• zriedka je menej ako jedna na sto a viac ako jedna na 10;
• zriedka menej ako jeden z tisíca a viac ako jeden zo sto;
• veľmi zriedka - menej ako jeden z desiatich tisíc a viac ako jeden z tisíca.

predávkovať

Ak porušíte pravidlá prijímania a prekročíte odporúčanú dennú dávku, môžu to byť následky, menšie aj závažné:

• neustály ospalý stav;
• nepokoj a nepokoj, ktorý je náhle nahradený apatiou, ospalosťou a únavou.

Ak sa zistí predávkovanie, je potrebné uvoľniť gastrointestinálny trakt z liekov premytím žalúdka, ak je liek už v čreve, je lepšie podať klystír.

Kzizal nemá neutralizátor, preto je potrebné vziať akýkoľvek sorbent - čierne a biele uhlie, Smekta, Enterosgel.

Liekové interakcie

Čo sa týka interakcie Xisalu s inými liekmi, nezistili sa žiadne prejavy, pretože účinná látka má príliš malú schopnosť metabolizovať sa a preto neinteraguje s inými liekmi.

Špeciálne pokyny

Nezistili sa žiadne odchýlky od centrálneho nervového systému. Je potrebné poznamenať, že žiadny antihistaminický liek nie je vhodný pre pacientov, ktorí musia viesť vozidlo alebo pracovať, kde je potrebná okamžitá reakcia, koncentrácia a koncentrácia.

Ak sa liek užíva v predpísanej dávke v odporúčanom počte dávok, potom s najväčšou pravdepodobnosťou neovplyvní schopnosť viesť vozidlo, nespôsobí ospalosť a nespomaľuje reakciu.

Ak však existuje takáto možnosť, počas obdobia liečby sa môžete zdržať potenciálne nebezpečných činností.

Tehotenstvo a dojčenie

Podrobné štúdie o účinkoch na plod alebo dojčenskú medicínu sa neuskutočnili. Preto nie je možné povedať, že zariadenie je neškodné alebo nebezpečné.

Samozrejme, neodporúča sa predpísať kvapky počas tehotenstva.

Čo sa týka dojčenia, dokázalo sa, že levocetirizín je v materskom mlieku ženy a môže sa ľahko dostať k dieťaťu. Na základe toho, bez naliehavej potreby - čo rozhodne len lekár - nemôžete začať užívať liek. Existuje už voľba - buď liečba Kizizalomom, alebo ukončenie procesu laktácie.

Pokiaľ ide o priebeh tehotenstva, štúdia plodu po užití lieku nebola pozorovaná.

Vek detí

Ako už bolo uvedené, tablety sa môžu podávať deťom len vtedy, ak je dieťa už šesť rokov. Ale aj v tomto prípade lekár rozhodne o vymenovaní lieku.

V prípade porušenia vylučovacieho systému

Pacienti s chronickou renálnou insuficienciou, liek je predpísaný starostlivo, čím sa dávka znižuje o polovicu. Tento kurz je úplne pod dohľadom lekára. Keď sa vyskytnú vedľajšie účinky, liečba sa zastaví.

V terminálnom zlyhaní obličiek je Xisal kontraindikovaný.

Liek je tiež kontraindikovaný v konečnom štádiu renálneho ochorenia (CC menej ako 10 ml / min).

Ak je liek používaný pacientmi s patologickými nálezmi pečene, nie je čoho obávať. Pre nich neexistujú samostatné výpočty, dávka sa neupravuje. Aj keď lekár podľa vlastného uváženia môže znížiť množstvo liekov, ktoré sa užívajú, v závislosti od pohodlia pacienta.

Ľudia v starobe, nad 60 rokov, Xyzal je predpísaný bez zľavy na veku. Tu bude hrať úlohu len individuálna citlivosť, zlyhanie obličiek alebo výrazné vedľajšie účinky.

Skladovanie a distribúcia z lekární

Tablety Ksizal, na rozdiel od rovnomerných kvapiek, sa predávajú v lekárňach bez lekárskeho predpisu.

Liek sa uchováva na tmavom mieste, s výnimkou priameho slnečného žiarenia pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C. Uložené kvapky po dobu dvoch rokov.

Xyzal je silný antihistaminický liek, ktorý si právom zaslúžil dôveru pacientov a lekárov. Je to relatívne bezpečné, ak presne dodržiavate pokyny.

KSIZAL

• Indikácie na použitie
• Spôsob použitia
• Vedľajšie účinky
• kontraindikácie
• tehotenstvo
• Interakcia s inými liekmi
• predávkovať
• Podmienky skladovania
• Uvoľňovací formulár
• štruktúra

Ksizal - originálne antihistaminikum od firmy UCB.
Ksizal je liek s výrazným antihistaminikom a antialergickým účinkom. Aktívna zložka lieku Xyzal - levocetirizín je R-enantiomér cetirizínu. Levocetirizín kompetitívne blokuje receptory H1-histamínu a farmakologická aktivita levocetirizínu je takmer dvakrát vyššia ako aktivita cetirizínu.
Xisal ovplyvňuje fázu alergickej reakcie závislú od histamínu. Okrem toho levocetirizín znižuje migráciu eozinofilov a znižuje vaskulárnu permeabilitu. Ksizal tiež mierne spomaľuje uvoľňovanie cytokínov a zápalových mediátorov.
Liek má antipruritické a antiexudatívne účinky, uľahčuje priebeh a zabraňuje vzniku alergických reakcií. Levocetirizín nemá takmer žiadny vplyv na cholinergné a serotonínové receptory a nemá významný sedatívny účinok.
Po perorálnom podaní sa levocetirizín dobre vstrebáva v črevnom trakte. Užívanie lieku v rovnakom čase ako jesť nemení biologickú dostupnosť a rýchlosť absorpcie levocetirizínu. Maximálna plazmatická koncentrácia účinnej látky sa dosiahne do 1 hodiny po požití. Rovnovážne plazmatické koncentrácie sa dosahujú v druhý deň liečby levocetirizínom.
Stupeň spojenia levocetirizínu s plazmatickými proteínmi dosahuje 90%, perorálna biologická dostupnosť je 100%. Mierne metabolizované v tele. Vylučuje sa hlavne obličkami pri vylučovaní kanyly a glomerulárnej filtrácii. Približne 13% levocetirizínu sa vylučuje črevami. Polčas rozpadu sa pohybuje od 6 do 10 hodín v závislosti od individuálnych charakteristík pacienta. U detí je polčas levocetirizínu skrátený.
U pacientov s poškodenou funkciou obličiek sa zvyšuje polčas. Počas hemodialýzy sa levocetirizín prakticky nevylučuje (počas 4-hodinovej hemodialýzy sa nevylučuje viac ako 10% levocetirizínu).
Účinná látka lieku Xisal preniká do materského mlieka.

Indikácie na použitie

Ksizal je určený na symptomatickú liečbu pacientov s celoročnou a sezónnou formou alergickej konjunktivitídy a rinitídy, ktoré sú sprevádzané kýchaním, opuchom nosovej sliznice, slzením, rinorea a hyperémiou nosovej sliznice a spojivky.
Ksizal sa predpisuje aj pacientom trpiacim sennou nádchou, chronickou formou idiopatickej urtikárie, angioedému a alergickými dermatózami, ktoré sú sprevádzané kožnou vyrážkou a svrbením.

Spôsob použitia

Potiahnuté tablety, Xyzal:
Liečivo je určené na orálne podávanie. Tabletu sa neodporúča mlieť ani žuť. Kzizal prijíma bez ohľadu na jedlo, je potrebné vypiť tabletu s malým množstvom pitnej vody. Dĺžku liečby a dávku levocetirizínu určuje ošetrujúci lekár.
Dospelí a deti staršie ako 6 rokov sú spravidla predpisovaní 1 tabletu Xyzalu denne.
Deti mladšie ako 6 rokov majú predpisovať liek vo forme perorálnych kvapiek.
Pacienti so zníženou funkciou obličiek majú upraviť dávku levocetirizínu: t
Pre klírens kreatinínu od 30 do 50 ml / min je spravidla 1 tableta Xyzalu predpísaná 1 krát za 48 hodín.
Keď je klírens kreatinínu spravidla 10 až 30 ml / min, 1 tableta Xyzalu sa predpisuje 1 krát za 72 hodín.
Keď je klírens kreatinínu nižší ako 10 ml / min (pacienti na hemodialýze), levocetirizín sa nepoužíva.
V prípade normálnej funkcie obličiek nie je potrebné upravovať dávku levocetirizínu u starších pacientov a pacientov s poškodenou funkciou pečene.
Trvanie liečby sa pohybuje od 1 týždňa do 6 mesiacov v závislosti od povahy ochorenia. V niektorých prípadoch je kurz predĺžený na 12 mesiacov pod dohľadom lekára.

Kvapky na perorálne podanie Ksizal: t
Liek sa užíva perorálne, bez ohľadu na jedlo. Ak je to potrebné, správne množstvo kvapiek zriedených v malom množstve pitnej vody (nie viac ako 10 ml). Dĺžku dávky a dávku Xyzalu stanoví lekár.
Dospelým a deťom starším ako 6 rokov sa spravidla predpisuje 20 kvapiek Xyzalu denne. Denná dávka sa odporúča na 1 príjem.
Deti od 2 do 6 rokov sú spravidla predpisované 5 kvapiek lieku Xisal dvakrát denne.
Maximálna odporúčaná denná dávka levocetirizínu u dospelých a detí starších ako 6 rokov je 5 mg.
Maximálna odporúčaná denná dávka levocetirizínu pre deti od 2 do 6 rokov je 2,5 mg.

Pacienti s poškodenou funkciou obličiek, výber dávky levocetirizínu sa má vykonať s prihliadnutím na indikátory klírensu kreatinínu: t
Pacientom s klírensom kreatinínu od 30 do 50 ml / min sa spravidla predpisuje 20 kvapiek Xyzalu 1 krát za 48 hodín.
Pacientom s klírensom kreatinínu od 10 do 30 ml / min sa spravidla predpisuje 20 kvapiek lieku Xisal 1 krát za 72 hodín.
Pacienti na hemodialýze nepredpisujú levocetirizín.
Starší pacienti a pacienti s poškodenou funkciou pečene s normálnou funkciou obličiek nevyžadujú úpravu dávky levocetirizínu.
Trvanie liečby je zvyčajne od 1 týždňa do 6 mesiacov. V niektorých prípadoch sa pod prísnym dohľadom lekára môže priebeh liečby predĺžiť na 18 mesiacov.

Vedľajšie účinky

Xyzal je spravidla dobre tolerovaný pacientmi. Počas obdobia liečby levocetirizínom sa u niektorých pacientov vyvinuli nasledujúce nežiaduce účinky: t
Zo zmyslov a centrálneho nervového systému: znížená zraková ostrosť, ospalosť, únava, bolesť hlavy, agresivita, asténia, depresívne stavy. V ojedinelých prípadoch sa môžu vyvinúť halucinácie a kŕče.
Na strane gastrointestinálneho traktu a hepatobiliárneho systému: nepohodlie a bolesť v epigastrickom regióne, suchosť ústnej sliznice, nevoľnosť, hnačka, hepatitída, zvýšené hladiny pečeňových enzýmov. V ojedinelých prípadoch došlo k zmene telesnej hmotnosti.
Alergické reakcie: urtikária, svrbenie a vyrážka, anafylaktický šok, angioedém.
Iné: rýchly tep srdca, dyspnoe, dyspnoe, svalová bolesť.

kontraindikácie

Ksizal nie je predpísaný pacientom s individuálnou precitlivenosťou na levocetirizín a deriváty piperazínu.
Ksizal sa neodporúča menovať pacientov s malabsorpčným syndrómom glukózo-galaktózou, galaktozémiou a nedostatkom laktázy.
Levocetirizín sa nemá podávať pacientom so závažným poškodením funkcie obličiek (klírens kreatinínu menej ako 10 ml / min).
Ksizal liek sa neodporúča menovať počas tehotenstva a dojčenia.
Potiahnuté tablety sa nepoužívajú na liečbu detí mladších ako 6 rokov.
Perorálne kvapky sa nepoužívajú na liečbu detí mladších ako 2 roky.
Pri predpisovaní levocetirizínu pacientom s poškodenou funkciou obličiek, chronickým alkoholizmom a starším pacientom sa odporúča opatrnosť.
Pacienti, ktorí riadia auto alebo riadia potenciálne nebezpečné mechanizmy, majú byť zvlášť opatrní počas liečby levocetirizínom.

tehotenstvo

Liek Xisal sa nepoužíva na liečbu žien počas tehotenstva kvôli chýbajúcim spoľahlivým údajom o účinku levocetirizínu na plod a počas tehotenstva.
Počas laktácie je predpisovanie lieku Xizal možné len po rozhodnutí, či dojčiť, pretože levocetirizín prechádza do materského mlieka.

Interakcia s inými liekmi

Možno mierne zvýšenie polčasu levocetirizínu v kombinácii s teofylínom.
Kombinované použitie levocetirizínu s etylalkoholom a liekmi, ktoré inhibujú centrálny nervový systém sa neodporúča.

predávkovať

Užívanie vysokých dávok levocetirizínu môže vyvolať bezdôvodnú úzkosť, nepokoj alebo ospalosť. Okrem toho môže zvýšiť závažnosť nežiaducich účinkov.
Neexistuje žiadne špecifické antidotum. Pri užívaní vysokých dávok lieku Xisal by mal okamžite prepláchnuť žalúdok a určiť príjem enterosorbents. V prípade potreby vykonajte terapiu zameranú na odstránenie príznakov intoxikácie.
Hemodialýza s predávkovaním levocetirizínom je neúčinná.

Podmienky skladovania

Kapky Oral Xyzal sa majú uchovávať maximálne 2 roky po výrobe.
Tablety, potiahnuté Xyzalom sa majú uchovávať maximálne 3 roky po výrobe.
Bez ohľadu na formu uvoľňovania je liek uložený v miestnostiach s teplotou nepresahujúcou 25 stupňov Celzia.
Perorálne kvapky sa majú uchovávať maximálne 3 mesiace po prvom otvorení fľaše.

Uvoľňovací formulár

Obalené tablety, Kzizal na 7 alebo 10 kusoch zabalených v obaloch blistrových pásikov, v kartónovom balení 1 alebo 2 blistrových blistroch, sú priložené.
Kvapky ústnej Xizal 10 ml v tmavých sklenených fľašiach s kvapkadlom, v kartónovom balení 1 fľaša je priložená.

štruktúra

1 tableta, obalené liečivo Ksizal obsahuje: Levocetirizín dihydrochlorid - 5 mg. Ďalšie zložky vrátane monohydrátu laktózy.
1 ml kvapky na perorálne podanie Xyzal obsahuje: Levocetirizín dihydrochlorid - 5 mg. Ďalšie zložky.
V 1 ml lieku Xizal - 20 kvapiek.

Xisal (tablety): návod na použitie

Forma dávkovania

Tablety, potiahnuté filmom, 5 mg

štruktúra

Jedna tableta obsahuje

účinná látka - levocetirizín dihydrochlorid 5 mg,

pomocné látky: mikrokryštalická celulóza,

monohydrát laktózy, koloidný oxid kremičitý, stearát horečnatý,

zloženie škrupiny: hypromelóza (E464), oxid titaničitý (E171), makrogol 400.

popis

Oválne tablety bielej alebo takmer bielej farby, potiahnuté, s označením „Y“ na jednej strane.

Farmakoterapeutická skupina

Antihistaminiká systémového účinku, piperazínové deriváty.

ATX kód R06AE09

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetické parametre levocetirizínu sa líšia lineárne a sú prakticky rovnaké ako farmakokinetika cetirizínu.

Po požití sa liek rýchlo a úplne vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Jedlo neovplyvňuje úplnosť absorpcie, hoci jej rýchlosť klesá. U dospelých sa po jednorazovej dávke lieku v terapeutickej dávke (5 mg) dosiahne maximálna koncentrácia (Cmax) v krvnej plazme po 0,9 h a 270 ng / ml po opakovanom podaní v dávke 5 mg / deň - 308 ng / ml. Konštantná koncentrácia sa dosiahne po 2 dňoch.

Levocetirizín sa z 90% viaže na plazmatické proteíny. Distribučný objem (Vd) je 0,4 l / kg. Biologická dostupnosť dosahuje 100%.

V malých množstvách (

Indikácie na použitie

- symptomatická liečba alergickej rinitídy (vrátane pretrvávajúcej alergickej rinitídy) a urtikárie

Dávkovanie a podávanie

Aplikuje sa vo vnútri jedlom alebo nalačno, zapije sa malým množstvom vody bez žuvania.

Deti vo veku od 6 do 12 rokov

Odporúčaná denná dávka je 5 mg (1 filmom obalená tableta).

Dospievajúci vo veku 12 rokov a starší a dospelí

Odporúčaná denná dávka je 5 mg (1 filmom obalená tableta).

Úprava dávky sa odporúča u starších pacientov so stredne ťažkou až ťažkou renálnou insuficienciou (pozri nižšie „Dospelí pacienti s renálnou insuficienciou“).

Dospelí pacienti so zlyhaním obličiek

Intervaly dávkovania sa majú individuálne upraviť v závislosti od funkcie obličiek. Pozrite si nasledujúcu tabuľku a upravte dávku tak, ako je uvedené nižšie. Na použitie tejto tabuľky dávkovania sa vyžaduje klírens kreatinínu (CC) v ml / min. QC (ml / min) sa môže merať sérovým kreatinínom (mg / dl), ako sa určilo podľa nasledujúceho vzorca:

KK = [140 - vek (roky)] x hmotnosť (kg) (x 0,85 pre ženy)

72 x sérový kreatinín (mg / dl)

Deti trpiace zlyhaním obličiek

Dávka sa má upraviť individuálne s ohľadom na renálny klírens pacienta a jeho telesnú hmotnosť.

Pacienti so zlyhaním pečene

Úprava dávky sa nevyžaduje len u pacientov so zlyhaním pečene. U pacientov s hepatálnou a renálnou insuficienciou sa odporúča úprava dávky (pozri vyššie „Dospelí pacienti s renálnou insuficienciou“).

Periodická alergická rinitída (príznaky 4 dni / týždeň a viac ako 4 týždne) môže pacientovi ponúknuť kontinuálnu liečbu počas obdobia kontaktu s alergénmi. Existujú klinické skúsenosti s podávaním 5 mg levocetirizínu vo forme filmom obalených tabliet s 6-mesačným trvaním liečby. Pri chronickej urtikárii a chronickej alergickej rinitíde existujú klinické skúsenosti s použitím racemátu až jeden rok.

Vedľajšie účinky

U detí vo veku 6-12 rokov

- bolesť hlavy, ospalosť

U adolescentov od 12 rokov a dospelých

- bolesť hlavy, ospalosť, sucho v ústach, únava

- precitlivenosť vrátane anafylaxie, angioedému, vyrážky, svrbenia, urtikárie

- zvýšená chuť do jedla, nevoľnosť, vracanie

- agresivita, nepokoj, halucinácie, depresia, nespavosť, samovražedné myšlienky, kŕče, parestézia, závraty, mdloby, tras, dysgesia, rozmazané videnie, rozmazané videnie

- dyzúria, retencia moču

- prírastok hmotnosti, abnormálna funkcia pečene

kontraindikácie

- Precitlivenosť na ktorúkoľvek zložku lieku alebo deriváty piperazínu

- závažné chronické zlyhanie obličiek (klírens kreatinínu menej ako 10 ml / min) t

- deti do 6 rokov

- tehotenstva a dojčenia

Liekové interakcie

Neuskutočnila sa žiadna štúdia interakcie s levocetirizínom (vrátane štúdií s induktormi CYP3A4); Štúdie cetirizínových zlúčenín s racemátom nepreukázali žiadne klinicky významné nežiaduce interakcie (s antipyrínom, pseudoefedrínom, cimetidínom, ketokonazolom, erytromycínom, azitromycínom, glipizidom a diazepamom). Mierny pokles klírensu cetirizínu (16%) sa pozoroval v štúdii s niekoľkými dávkami teofylínu (400 mg raz denne), zatiaľ čo pozícia teofylínu sa nezmenila pri súčasnom použití cetirizínu. V štúdii s viacnásobnými dávkami ritonaviru (600 mg dvakrát denne) a cetirizínu (10 mg denne) sa stupeň účinku cetirizínu zvýšil približne o 40% a umiestnenie ritonaviru sa mierne zmenilo (-11%), čo bolo ďalej sprevádzané absorpciou cetirizínu.

Stupeň absorpcie levocetirizínu sa neznižuje s príjmom potravy, hoci rýchlosť absorpcie klesá.

U citlivých pacientov môže mať súčasné užívanie cetirizínu alebo levocetirizínu a alkoholu alebo iných látok tlmiacich CNS účinok na centrálny nervový systém, hoci sa ukázalo, že racemát cetirizínu nezvyšuje účinok alkoholu.

Špeciálne pokyny

Pacienti s chronickým zlyhaním obličiek a starší pacienti so stredne ťažkou až ťažkou renálnou insuficienciou

Vyžaduje sa korekcia dávkovacieho režimu (pozri Dávkovanie a podávanie "Dospelí pacienti s renálnou insuficienciou").

Pacienti s predispozičnými faktormi retencie moču by sa mali užívať s mimoriadnou opatrnosťou (napríklad poškodenie akordu miechy, hyperplázia prostaty), pretože levocetirizín môže zvýšiť riziko retencie moču.

Vzhľadom na prítomnosť laktózy, pacienti so zriedkavými dedičnými problémami galaktózovej intolerancie, nedostatočnosťou Lapp laktázy alebo glukózovej galaktózy, malabsorpcia nemajú užívať tablety.

Charakteristiky účinku lieku na schopnosť viesť vozidlo alebo potenciálne nebezpečné stroje

Pri objektívnom posúdení schopnosti viesť vozidlo a pracovať s mechanizmami neboli pri predpisovaní odporúčanej dávky 5 mg spoľahlivo zistené žiadne nežiaduce účinky, odporúča sa však upustiť od potenciálne nebezpečných činností vyžadujúcich zvýšenú koncentráciu a psychomotorickú rýchlosť.

predávkovať

Symptómy: môžu byť sprevádzané príznakmi intoxikácie vo forme ospalosti, u detí môže byť predávkovanie liekom sprevádzané úzkosťou a zvýšenou podráždenosťou.

Liečba: keď sa objavia príznaky predávkovania (najmä u detí), liek sa má ukončiť, má sa užívať výplach žalúdka, aktívne uhlie, má sa vykonať symptomatická liečba. Neexistuje žiadne špecifické antidotum. Hemodialýza nie je účinná.

Forma uvoľnenia a balenie

Na 10 tabliet v obale blistrov z fólie z polyvinylchloridu a hliníkovej fólie. Na 1 planimetrické balenie spolu s návodom na použitie v štátnom a ruskom jazyku vložte do kartónového obalu.

Podmienky skladovania

Skladujte pri teplote neprevyšujúcej 30 ° C.

Uchovávajte mimo dosahu detí!

Čas použiteľnosti

Neužívajte liek po dátume exspirácie!

Xisal tablety: návod na použitie

štruktúra

aktívna zložka: levocetirizín;

1 tableta obsahuje levocetirizín dihydrochlorid 5 mg

Pomocné látky: mikrokryštalická celulóza, koloidný oxid kremičitý, laktóza, stearát horečnatý, Opadray® Y-1-7000 (hypromelóza (E 464), oxid titaničitý (E 171), makrogol 400).

Forma dávkovania

Tablety, potiahnuté filmom.

Hlavné fyzikálne a chemické vlastnosti: tablety, filmom obalené, od bielej až po takmer bielu farbu, oválne, s logom Y na jednej strane.

Farmakologická skupina

Antihistaminiká na systémové použitie. Piperazínové deriváty. ATC kód R06A E09.

Farmakologické vlastnosti

Levocetirizín je aktívny stabilný R-enantiomér cetirizínu, patrí do skupiny kompetitívnych antagonistov histamínu. Farmakologický účinok je spôsobený blokovaním receptorov H 1 -histamínu. Afinita receptorov H 1 -histamínu v levocetirizíne je 2-krát vyššia ako v cetirizíne. Ovplyvňuje štádium vývoja alergickej reakcie závislé od histamínu, znižuje migráciu eozinofilov, vaskulárnu permeabilitu, obmedzuje uvoľňovanie zápalových mediátorov. Zabraňuje vývoju a potláča priebeh alergických reakcií, má anti-exsudatívny, antialergický, protizápalový účinok, takmer žiadny anti-cholinergný a anti-serotonínový účinok.

Farmakokinetické parametre levocetirizínu sú lineárne závislé, nezávisia od dávky a času a majú nízku variabilitu u rôznych pacientov. Farmakokinetický profil so zavedením jedného enantioméru je rovnaký ako pri cetirizíne. V procese absorpcie alebo abstinencie nie je pozorovaná žiadna chirálna inverzia.

Absorpcie. Liek po perorálnom podaní sa rýchlo a rýchlo vstrebáva. Stupeň absorpcie liečiva nezávisí od dávky a nemení sa s príjmom potravy, ale maximálna koncentrácia (max) liečiva sa znižuje a dosahuje svoju maximálnu hodnotu neskôr. Biologická dostupnosť je 100%.

U 50% pacientov sa účinok lieku vyvíja 12 minút po užití jednorazovej dávky av 95% po 0,5-1 hodine. Cmax v krvnej plazme sa dosiahne 50 minút po jednorazovej dávke terapeutickej dávky. Rovnovážna koncentrácia v krvi sa dosiahne po 2 dňoch užívania lieku. Cmax je 270 ng / ml po jednorazovom použití a 308 ng / ml po opakovanom podaní jednorazovej dávky 5 mg.

Distribution. Neexistujú žiadne informácie o distribúcii lieku v ľudských tkanivách, ako aj o prenikaní levocetirizínu cez hematoencefalickú bariéru. V štúdiách na zvieratách bola najvyššia koncentrácia zaznamenaná v pečeni a obličkách a najnižšia v tkanivách centrálneho nervového systému. Distribučný objem - 0,4 l / kg. Väzba na ľudské plazmatické proteíny - 90%.

Metabolizmus. U ľudí je rýchlosť metabolizmu nižšia ako 14% dávky levocetirizínu, a preto sa očakáva, že rozdiel v dôsledku genetického polymorfizmu alebo súbežného používania inhibítorov enzýmov bude nevýznamný. Metabolizmus zahŕňa aromatickú oxidáciu, N- a O-dealkyláciu a komunikáciu s taurínom. K dealkylácii dochádza predovšetkým za účasti cytochrómu CYP ZA4, zatiaľ čo mnohé a (alebo) nedefinované izoformy CYP sa podieľajú na procese aromatickej oxidácie. Levocetirizín neovplyvňuje aktivitu cytochrómových izoenzýmov 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1, 3A4 v koncentráciách výrazne vyšších ako maximum po užití dávky 5 mg perorálne. Vzhľadom na nízky stupeň metabolizmu a nedostatok schopnosti potláčať metabolizmus je interakcia levocetirizínu s inými látkami (a naopak) nepravdepodobná.

Záver. Vylučovanie liečiva prebieha dvoma spôsobmi - v dôsledku glomerulárnej filtrácie a aktívnej tubulárnej sekrécie. Polčas lieku z krvnej plazmy u dospelých (T1 / 2) je 7,9 + 1,9 hodín, polčas je u malých detí kratší. Priemerný zrejmý celkový klírens u dospelých -

0,63 ml / min / kg. V podstate sa produkcia levocetirizínu a jeho metabolitov vylučuje močom (eliminuje sa v priemere 85,4% dávky lieku). Pri výkaloch sa vylučuje len 12,9% dávky lieku.

populácie

Renálna dysfunkcia

Zdanlivý klírens levocetirizínu v tele koreluje s klírensom kreatinínu. U pacientov so stredne ťažkou a ťažkou poruchou funkcie obličiek sa preto odporúča zvoliť intervaly medzi užívaním levocetirizínu s ohľadom na klírens kreatinínu. Pri anúrii, v terminálnom štádiu ochorenia obličiek, je celkový klírens pacientov v porovnaní s celkovým klírensom tela u jedincov bez takýchto porúch znížený asi o 80%. Množstvo levocetirizínu, ktoré sa zobrazuje počas štandardného 4-hodinového hemodialyzačného postupu, bolo

svedectvo

Symptomatická liečba alergickej rinitídy (vrátane celoročnej alergickej rinitídy) a urtikárie.

Ksizal s alergiami

Ksizal označuje antihistaminiká s výrazným antialergickým smerom, ktorých účinnou látkou je Levocytirizín. Nová generácia antihistaminík môže blokovať pôsobenie receptorov histamínu dvakrát tak dobrého ako Cetirizín a Zyrtec.

Liek priamo ovplyvňuje fázy vývoja alergie, neutralizuje jeho príznaky. Liek má antipruritické a anti-exsudatívne pôsobenie. Okrem toho antihistaminikum znižuje permeabilitu kapilár, čo inhibuje eozinofilnú aktivitu.

Návod na použitie antihistaminika umožňuje prenikanie levocetirizínu z materského mlieka a placenty, preto je potrebné vyhnúť sa predpisovaniu lieku Xisal počas gravidity a laktácie.

Recenzie odborníkov po mnohých štúdiách naznačujú vývoj terapeutického účinku hodinu po prvej dávke lieku. Maximálny účinok sa dosiahne v druhý deň liečby. Xyzal, podobne ako Zyrtec, sa vylučuje primárne renálnym systémom. Droga nespôsobuje prášky na spanie a ovplyvňuje psychomotoriku. V prípade precitlivenosti na antihistaminikum sa môžu predpisovať jeho analógy.

Indikácie na použitie

Liek je indikovaný na použitie pri vykonávaní symptomatickej liečby proti alergiám:

• rozvoj intermitentnej a perzistujúcej rinitídy;
• pollinóza rôznych etiológií;

• zápal spojiviek, charakterizovaný charakteristickým svrbením, začervenaním spojiviek a kýchaním;
• dermatitídy a dermatózy.

Účinná látka Ksizala môže byť menovaná s rozvojom angioedému, chronickej idiopatickej urtikárie.

kontraindikácie

Podobne ako každá generácia liekov proti histamínu, Xyzal, Zyrtec a Cetirizin majú kontraindikácie na použitie:

• poškodenie pečene v protizákonnom rozsahu, keď je klírens kreatinínu nižší ako 10 ml. za minútu;
• pilulky nie je možné predpisovať deťom do 6 rokov;
• existujú kontraindikácie pre použitie kvapiek na vnútorné použitie pre deti do dvoch rokov;
• pôrod a dojčenie;
• individuálna citlivosť na antihistaminikum, najmä ak pacient trpí neznášanlivosťou laktózy;
• kontraindikácie existujú, keď je liečivo vysoko citlivé na piperazín a levocytirizín (v tomto prípade sú vybrané analógy liečiva);
• Xyzal (Zyrtec) sa používa s opatrnosťou pri chronickom ochorení obličiek. V tomto prípade je potrebné dávku upraviť.

Indikácie na predpisovanie lieku v dospelosti si vyžadujú neustále monitorovanie stavu pacienta, čo potvrdzuje spätná väzba od zdravotníckeho personálu.

Vedľajšie účinky

Podobne ako každá antihistaminika poslednej generácie, Xyzal má niekedy vedľajšie účinky, ktoré sa prejavujú nasledujúcimi príznakmi:

• vzhľad bolesti hlavy;
• zhoršené zrakové vnímanie;
• zvýšená únava, dušnosť;

• príznaky tachykardie, anafylaxia;
• angioedém, urtikária;
• prírastok hmotnosti, zvýšená suchosť ústnej dutiny;
• zvracanie, nevoľnosť;
• hnačka, vyrážka, myalgia.

farmakológia

Xyzal, Zyrtec a Cetirizin účinne bojujú proti alergiám s účinnou látkou levocytirizínom. Je to oveľa lepšie ako iné lieky, ktoré tvoria túto skupinu, má nasledovné farmakologické účinky:

• antihistaminikum znižuje permeabilitu cievnych stien;
• inhibuje propagáciu eozinofilov;
• interferuje s rozvojom aktivity zápalových mediátorov a cytokínov;
• levocytirizín nemá prakticky žiadny vplyv na cholinergné a serotonínové receptory;
• Tablety Xyzalu sú dobre absorbované gastrointestinálnym traktom, čo spôsobuje menšie metabolické zmeny;
• zdieľanie potravín nemôže zmeniť biologickú dostupnosť a rýchlosť absorpcie;
• Ksizal (Zyrtec, Cetirizin) prakticky nespôsobuje sedáciu;
• Levocetirizín, ktorý je súčasťou antihistaminika, dosahuje svoju maximálnu koncentráciu v krvi po 1 hodine a udržiava ho 24 hodín.

Polčas života lieku u dospelých pacientov je približne 10 hodín. V detstve sa skracuje o polovicu. Približne 13% lieku sa vylučuje črevami, 85% sa vylučuje obličkami.

U pacientov s renálnou insuficienciou sa predlžuje Ksizalov polčas. Pri hemodialýze je účinná látka, ktorá je súčasťou lieku Xizal, vystavená o 10%.

inštrukcia

Liek je dostupný v dvoch formách:

Kvapky na perorálne podanie v liekovke s objemom 10 a 20 ml. 1 ml obsahuje 5 mg dihydrochloridu levocytirizínu.

5 mg tablety. Balenie obsahuje 10 - 12 ks.

kvapky

V 1 ml - 20 kvapiek.

Pomocná kompozícia obsahuje: octan sodný, kyselinu octovú, propylénglykol, 85% glycerol, metylparahydroxybenzoáty, propylparahydroxybenzoáty, sacharináty sodné, čistenú vodu. Kvapky sa odporúča riediť destilovanou vodou.

• deti vo veku 2-6 rokov majú predpísané 5 kvapiek (ráno a večer);
• u dospelých pacientov a detí vo veku od 6 rokov sa odporúča užívať jednorazovú dávku maximálne 20 kvapiek denne.

Kvapky sa neodporúčajú používať pre deti do 2 rokov. Klinické štúdie tejto skupiny pacientov sa neuskutočnili, takže nie je známa ich bezpečnosť.

tablety

• Tablety sú zakázané pre deti do 6 rokov;
• Návod na použitie pre dospelých pacientov a deti vo veku od 6 rokov odporúča použiť 1 tabletu raz za 24 hodín.

Na odstránenie vonkajších prejavov (lokálne) sa môže použiť 1% gél, krém alebo masť, ktoré zahŕňajú levocytirizín. Externé užívanie lieku vyvolalo pozitívnu spätnú väzbu od pacientov.

Tehotenstvo a dojčenie

Liek sa nesmie používať počas gravidity a laktácie. Klinické štúdie v tejto skupine pacientov sa nevykonali, avšak účinná látka sa môže preniesť na dieťa s materským mliekom a preniknúť do placenty. To naznačuje nežiaduce použitie lieku a možné následky.

Vykonanie experimentálneho pokusu na zvierati neodhalilo priame vedľajšie účinky účinku účinnej látky na tvorbu vnútromaternicového plodu a na pracovnú aktivitu plodu.

skladovanie

Ksizal kvapky na vnútorné použitie sa môžu skladovať 2 roky po dátume vydania. V prípade, že sa injekčná liekovka otvorí na ošetrenie proti alergiám, mala by sa skladovať maximálne 3 mesiace.

Tablety v špeciálnom obale sa skladujú maximálne 3 roky od dátumu výroby

Bez ohľadu na typ lieku by sa liek mal skladovať pri teplote vzduchu do 25 stupňov Celzia.

Liekové interakcie

Pri súčasnej kombinácii Xisalu a teofylínu je možné mierne zvýšenie času odstránenia levocetirizínu.

Je to nežiaduca kombinácia účinnej látky Ksizala a liekov, ktoré potláčajú nervové zakončenia.

Početné štúdie preukázali negatívne účinky etylu s antihistaminikami. To vyvoláva vývoj negatívnych symptómov, čo potvrdzujú aj početné hodnotenia samotných pacientov.

Špeciálne pokyny

Inštrukcie k lieku uvádzajú, že indikácie na predpisovanie lieku zahŕňajú opatrnosť, ak sa Xyzal (Zyrtec, Cetirizin, atď.) Používajú súčasne s alkoholom. To môže ovplyvniť schopnosť riadiť automatizované systémy, vrátane dopravných zariadení.

Reakcia na túto zlúčeninu môže byť vyjadrená psychomotorickou retardáciou, zvýšenou ospalosťou atď. Počas liečebného obdobia je potrebné opustiť nebezpečnú činnosť.

analógy

Najviac približné analógy Ksizalu, ktoré tiež zahŕňajú dihydrochlorid levocytirizínu:

• Suprastinex (tabletová forma);
• Levocetirizine Teva;
• Suprastineks;

Najdrahším analógom je Suprastinex. Priemerná cena za to je 500 rubľov.

Dvakrát lacnejšie je Glentset, jeho priemerná cena je 20-250 rubľov.

Je potrebné poznamenať, že analógy, napriek podobnosti farmakologického účinku, sa môžu výrazne líšiť od originálu. Preto by mal profesionálny alergik vybrať analóg.

Recenzie a ceny

Mnohí pacienti radi užívajú Xizal kvôli jednoduchosti použitia. Tableta neutrálnej chuti, malá a ľahko prehltnuteľná. Pozitívna spätná väzba spôsobuje jednorazový príjem, ktorý je veľmi vhodný pre ľudí, ktorí sú ďaleko od domova.

Liek nie je menej účinný ako Zyrtec alebo Clarithidin. Dokonale zmierňuje akékoľvek prejavy alergie, zmierňuje svrbenie a opuchy alergickej povahy a je univerzálnym liekom.

Existujú však hodnotenia, ktoré naznačujú, že cena lieku proti antihistaminiku je príliš vysoká, a nie každý si ho môže dovoliť kúpiť. Preto si mnohí pacienti vyberajú analógy, ktorých cena je výrazne nižšia. Mnohí uprednostňujú Zyrtec alebo Cetirizin. Priemerné náklady na Xisal sú od 230 do 600 rubľov. Cena lieku závisí od počtu tabliet v balení.

Nevýhodou je, že Xyzal, podobne ako Zyrtec, sa nemôže užívať počas tehotenstva. Okrem toho, alergické indikácie u detí mladších ako 6 rokov nemožno odstrániť pomocou tohto lieku.

Je potrebné mať na pamäti, že žiadny liek nemožno brať samostatne! Vyhodnotiť indikácie pre vymenovanie lieku môže len ošetrujúci lekár, na základe príznakov ochorenia a závažnosti jeho prejavov.