Hlavná U detí

Latinský cetirizínový recept

Zloženie: - huby - 300 g (mám les); - kuracie stehná - 3 ks; - zemiaky - 8 kusov; - cibuľa - 1 ks; - syr z pevných tried - 100 g; soľ, korenie - podľa chuti; Majonéza - 1 polievková lyžica. l. Príprava: Huby čisté, nakrájame a varíme v osolenej vode asi 15 minút. Potom ju zložte.

Zloženie (podiel pre dve): Tmavá čokoláda (najmenej 60% kakaa) - 80 g Maslo - 50 gYaytov - 2 ks Cukor - 40 g Múka - 30 g Príprava: 1. Najprv je potrebné rozpustiť 80 g čokolády a 50 g masla. 2. Dve vajcia dobre premiešajte so 40 g cukru. Pridajte roztavenú čokoládu.

ZLOŽKY Na cesto: ● 300 + 90 g múky ● 100 g cukru ● 120 g masla ● 120 g kyslej smotany ● 2 vajcia ● soľ, sóda - na špičke noža Na krém: ● 500 + 125 ml mlieka ● 1 vajce ● 200 g cukru ● 2 polievkové lyžice s hromadou múky ● 250 g kvalitného masla vysokej kvality.

Zloženie: 450 - 500 tvarohov 50 g kyslej smotany 50 g jogurtov5 vajec 150 gramov cukru / práškový cukor 250 - 300 ml čerstvo uvařenej kávy 50 ml koňaku / likéru 100 g "Savoyardi" alebo piškótového koláča alebo sušienok V prípade potreby pridajte 3 - 4 kvapky kakaovej kakaovej esencie v kakaových jadrách Ak chcete pridať 3 - 4 kvapky kakaovej hmoty z kakaových mandlí, ak chcete pridať 3 až 4 kvapky kakaovej šťavy z kakaového mandlí Tvaroh brúsi cez sito. Pridajte kyslú smotanu a jogurt. Zamiešame. 2. Oddeľte žĺtky od proteínov. Žĺtky.

Zloženie: ● sušienky - 24 kusov; ● mlieko - 2/3 šálky; ● tvaroh - 250 g; ● kyslá smotana - 4 polievkové lyžice. lyžice; ● cukor - 3-4 lyžice. lyžice v závislosti od sladkosti sušienok; ● maslo - 2-3 lyžice. lyžice; ● citrónová kôra - 2 lyžičky; ● jahoda (čerstvá.

Cetirizínsky latinský recept

budete potrebovať: - 1 kg húb, - 2 veľké mrkvy, - 2 cibule, - 2-3 strúčiky cesnaku, - 2 lyžice. Cukor (bez sklíčok), - 4 polievkové lyžice. stolový ocot - 1 lyžička soľ (so sklíčkom), -.

Zloženie: - 250 gramov tvarohu - 1 vajce - 5-6 polievkových lyžíc cukru - 1,5 šálky múky - 1/2 bez lyžičky jedlej sódy - práškového cukru Beat vajcia s cukrom, pridajte tvaroh a sódu.

1) SALAD S UMÝVANÝMI KUSOVÝMI KUSMI A ZLOŽKAMI: ● 150 g čerstvej mrkvy, ● 150 g údenej klobásy, ● 1 malá plechovka kukurice, ● cesnak - podľa chuti, ● majonéza na doplnenie paliva.

Ak chcete kastról, budete potrebovať: 300 gr. mleté hovädzie alebo bravčové mäso, 3 polievkové lyžice. kyslá smotana, 1 polievková lyžica. l. maslo, 100 g. tvrdý syr 1. Vložte niekoľko kúskov masla do pekáča.2. Potom.

Tajomstvo tohto receptu, podľa môjho názoru, leží v cesto - ukáže sa, že je mäkké a chutné: Zloženie: Cesto: - 3,5 šálky múky, - 350 ml vody, - 1 vajce, - 1 stôl. Lyžica ghí (alebo len maslo) -.

Cetirizín (Cetirizín)

Obsah

Štruktúrny vzorec

Ruský názov

Latinský názov látky cetirizín

Chemický názov

[2- [4 - [(4-chlórfenyl) fenylmetyl] -1-piperazinyl] etoxy] octová kyselina (ako hydrochlorid)

Hrubý vzorec

Farmakologická skupina látky Cetirizín

Nosologická klasifikácia (ICD-10)

Kód CAS

Charakteristiky látky Cetirizín

Piperazínový derivát, biely kryštalický prášok, rozpustný vo vode, molekulová hmotnosť - 461,82.

farmakológia

Cetirizín je metabolit hydroxyzínu, patrí do skupiny kompetitívnych antagonistov histamínu a blokov H₁-receptory histamínu.

Okrem antihistaminického účinku cetirizín zabraňuje vývoju a uľahčuje priebeh alergických reakcií: v dávke 10 mg 1-krát alebo 2-krát denne inhibuje neskorú fázu agregácie eozinofilov v koži a spojivkách pacientov s alergickými reakciami.

Klinická účinnosť a bezpečnosť

Štúdie na zdravých dobrovoľníkoch ukázali, že cetirizín, keď sa užíva v dávkach 5 alebo 10 mg, významne inhibuje reakciu vo forme vyrážky a začervenania na zavedenie histamínu do kože vo vysokých koncentráciách, ale korelácia s účinnosťou nebola stanovená. V 6-týždňovej placebom kontrolovanej štúdii zahŕňajúcej 186 pacientov s alergickou rinitídou a pridruženou pľúcnou a stredne ťažkou bronchiálnou astmou sa ukázalo, že cetirizín 10 mg raz denne znižuje príznaky rinitídy a neovplyvňuje funkciu pľúc.

Výsledky tejto štúdie potvrdzujú bezpečnosť cetirizínu u pacientov s alergiami a bronchiálnou astmou mierneho a stredne ťažkého priebehu.

V placebom kontrolovanej štúdii sa preukázalo, že užívanie cetirizínu v dávke 60 mg / deň počas 7 dní nespôsobilo klinicky významné predĺženie QT intervalu. Príjem cetirizínu v odporúčanej dávke ukázal zlepšenie kvality života pacientov s celoročnou a sezónnou alergickou rinitídou.

Deti. V 35-dňovej štúdii, na ktorej sa zúčastnili pacienti vo veku 5 - 12 rokov, sa nezistili žiadne známky imunity voči antihistaminikovému účinku cetirizínu. Normálna reakcia kože na histamín bola obnovená do 3 dní po vysadení lieku po jeho opakovanom použití.

V 7-dňovej placebom kontrolovanej štúdii cetirizínu, v liekovej forme, sirup s účasťou 42 pacientov vo veku 6 až 11 mesiacov preukázal bezpečnosť jeho použitia. Cetirizín sa podával v dávke 0,25 mg / kg 2-krát denne, čo približne zodpovedalo 4,5 mg na deň (rozsah dávok bol od 3,4 do 6,2 mg na deň).

Použitie u detí od 6 do 12 mesiacov je možné len na lekársky predpis a pod prísnym lekárskym dohľadom.

Farmakokinetické parametre cetirizínu, keď sa užívajú v dávkach 5 až 60 mg, sa lineárne líšia.

T_max v krvnej plazme je (1 ± 0,5) h a C_max - 300 ng / ml.

Farmakokinetické parametre, ako je C_max v krvnej plazme a AUC, sú homogénne. Jedlo neovplyvňuje úplnú absorpciu cetirizínu, hoci jeho rýchlosť klesá. Biologická dostupnosť rôznych dávkových foriem cetirizínu je porovnateľná.

Cetirizín je (93 ± 0,3)% viazaný na plazmatické proteíny. V_d robí 0,5 l / kg. Cetirizín neovplyvňuje väzbu warfarínu na proteíny.

Cetirizín nepodlieha rozsiahlemu primárnemu metabolizmu.

T_1/2 je približne 10 hodín.

Pri podávaní cetirizínu v dennej dávke 10 mg počas 10 dní nebola pozorovaná kumulácia.

Približne 2/3 dávky sa vylučujú v nezmenenej forme močom.

Špeciálne skupiny pacientov

Seniorov. U 16 starších osôb s jednorazovou dávkou cetirizínu v dávke 10 mg T_1/2 bol vyšší o 50% a klírens bol nižší o 40% v porovnaní so staršími jedincami.

Znížený klírens cetirizínu u starších pacientov je pravdepodobne spojený s poklesom funkcie obličiek v tejto kategórii pacientov.

Renálne zlyhanie. U pacientov s miernou závažnosťou renálneho zlyhania (kreatinín Cl> 40 ml / min) sú farmakokinetické parametre podobné ako u zdravých dobrovoľníkov s normálnou funkciou obličiek.

Pacienti so stredne ťažkým zlyhaním obličiek a pacienti na hemodialýze (kreatinín Cl 10 ml / min vyžadujú úpravu dávkovacieho režimu); starších pacientov (s redukciou glomerulárnej filtrácie súvisiacej s vekom); epilepsiu a pacientov so zvýšenou konvulzívnou pripravenosťou; pacientov s faktormi predisponujúcimi k retencii moču (pozri „Preventívne opatrenia“); vek do 1 roka (pre dávkovú formu kvapky); obdobia dojčenia.

Použitie počas gravidity a laktácie

Pri analýze prospektívnych údajov z viac ako 700 prípadov tehotenských výsledkov neboli pozorované žiadne prípady vývojových malformácií, embryonálnej a neonatálnej toxicity s jasným kauzálnym vzťahom s použitím cetirizínu.

Experimentálne štúdie na zvieratách neodhalili žiadne priame ani nepriame nepriaznivé účinky cetirizínu na vyvíjajúci sa plod počas tehotenstva a postnatálneho vývoja.

Primerané a prísne kontrolované klinické štúdie o bezpečnosti cetirizínu počas gravidity sa neuskutočnili, preto sa nemá používať počas gravidity.

Kategória činnosti na plod FDA - B.

Cetirizín sa vylučuje do materského mlieka - od 25 do 90% jeho koncentrácie v krvnej plazme, v závislosti od času po podaní. Počas obdobia dojčenia sa používa po konzultácii s lekárom, ak predpokladaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre dieťa.

Plodnosť. Dostupné údaje o vplyve na ľudskú fertilitu sú obmedzené, ale nebol zistený žiadny negatívny vplyv na fertilitu.

Vedľajšie účinky Cetirizinu

Údaje získané v klinických štúdiách

Výsledky klinických štúdií ukázali, že použitie cetirizínu v odporúčaných dávkach vedie k vzniku menších nežiaducich účinkov na centrálny nervový systém, vrátane ospalosti, únavy, závratov a bolesti hlavy. V niektorých prípadoch bola zaznamenaná paradoxná stimulácia CNS.

Hoci cetirizín je selektívny periférny blokátor H₁-receptory a prakticky žiadny anticholinergný účinok, boli hlásené ojedinelé prípady ťažkostí s močením, poruchy ubytovania a sucho v ústach.

Hlásené abnormálne funkcie pečene sprevádzané zvýšenými hladinami pečeňových enzýmov a bilirubínu. Vo väčšine prípadov boli nežiaduce účinky po vysadení cetirizínu odstránené.

Zoznam nežiaducich nežiaducich reakcií. Existujú údaje získané v priebehu dvojito zaslepených kontrolovaných klinických štúdií zameraných na porovnanie cetirizínu a placeba alebo iných antihistaminík užívaných v odporúčaných dávkach (10 mg 1-krát denne v prípade cetirizínu) u viac ako 3200 pacientov, na základe ktorých je možné vykonať spoľahlivú analýzu. bezpečnostných údajov.

Podľa výsledkov kombinovanej analýzy sa v placebom kontrolovaných štúdiách s použitím cetirizínu v dávke 10 mg (n = 3260) a placebu (n = 3061) zistili nasledujúce nežiaduce reakcie s frekvenciou 1% alebo vyššou.

Celkové poruchy a poruchy v mieste vpichu: únava - 1,63 a 0,95%.

Na strane nervového systému: závraty - 1,1 a 0,98%; bolesť hlavy - 7,42 a 8%.

Na strane gastrointestinálneho traktu: bolesť brucha - 0,98 a 1,08%; sucho v ústach - 2,09 a 0,82%; nevoľnosť - 1,07 a 1,14%.

Na strane psychiky: ospalosť - 9,63 a 5%.

Na strane dýchacieho ústrojenstva, orgánov hrudníka a mediastína: faryngitída - 1,29 a 1,34%.

Hoci incidencia ospalosti v skupine cetirizínu bola vyššia ako v skupine s placebom, vo väčšine prípadov bola táto nežiaduca udalosť mierna alebo stredne závažná. Pri objektívnom hodnotení vykonanom v iných štúdiách sa potvrdilo, že používanie cetirizínu v odporúčanej dennej dávke u zdravých mladých dobrovoľníkov neovplyvňuje ich dennú aktivitu.

Deti. V placebom kontrolovaných štúdiách u detí vo veku 6 mesiacov až 12 rokov boli zistené nasledujúce nežiaduce reakcie s frekvenciou 1% a vyššou v skupinách, ktoré užívali cetirizín (n = 1656) a placebo (n = 1294).

Na strane gastrointestinálneho traktu: hnačka - 1 a 0,6%.

Na strane psychiky: ospalosť - 1,8 a 1,4%.

Na strane dýchacieho systému, orgánov hrudníka a mediastína: rinitídy - 1,4 a 1,1%.

Všeobecné porušenia a poruchy v mieste vpichu: únava - 1 a 0,3%.

Skúsenosti po registrácii

Okrem nežiaducich účinkov zistených počas klinických štúdií a opísaných vyššie boli v rámci post-registračného použitia cetirizínu pozorované nasledujúce nežiaduce reakcie.

Nežiaduce javy sú uvedené nižšie v triedach orgánov orgánov MedDRA a frekvencii vývoja na základe údajov z post-registračného použitia cetirizínu.

Výskyt nežiaducich účinkov bol stanovený nasledovne: veľmi často (≥1 / 10); často (≥1 / 100, ®

cetirizín

◊ tablety, filmom obalené biele alebo takmer biele, okrúhle, bikonvexné; na priereze - jadro je biele alebo takmer biele.

Pomocné látky: mikrokryštalická celulóza, monohydrát laktózy, krospovidón, stearát horečnatý, koloidný oxid kremičitý.

Kompozícia škrupiny: [hypromelóza, mastenec, oxid titaničitý, makrogol 4000] alebo [povlak zo suchého bieleho filmu obsahujúci hypromelózu, mastenec, oxid titaničitý, makrogol 4000].

10 ks. - Obal bunkových balíkov (1) - kartónové obaly.
10 ks. - Obaly bunkových obalov (2) - kartónové obaly.
10 ks. - Obal bunkových obalov (3) - kartónové obaly.

Konkurenčný antagonista histamínu, metabolit hydroxyzínu, bloky H₁-receptory histamínu. Zabraňuje rozvoju a uľahčuje priebeh alergických reakcií, má antipruritické a anti-exsudatívne účinky. Ovplyvňuje skoré štádium alergických reakcií, obmedzuje uvoľňovanie zápalových mediátorov v neskorom štádiu alergickej reakcie, znižuje migráciu eozinofilov, neutrofilov a bazofilov. Znižuje permeabilitu kapilár, zabraňuje vzniku edému tkaniva, zmierňuje kŕče hladkého svalstva.

Eliminuje kožné reakcie na zavedenie histamínu, špecifických alergénov, ako aj chladenie (so studenou urtikáriou).

Prakticky žiadne anticholinergné a antiserotonínové pôsobenie. V terapeutických dávkach takmer nespôsobuje sedatívny účinok. Nástup účinku po jednorazovej dávke 10 mg cetirizínu - po 20 minútach (u 50% pacientov) a po 60 minútach (u 95% pacientov) trvá viac ako 24 hodín.V súvislosti s liečbou liečbou sa nevyvíja tolerancia na antihistaminický účinok cetirizínu. Po ukončení liečby trvá účinok až 3 dni.

Rýchlo sa vstrebáva z gastrointestinálneho traktu, čas do dosiahnutia C_max po požití - 1 hodina Jedlo neovplyvňuje úplnosť absorpcie (AUC), ale predlžuje čas na dosiahnutie C o 1 hodinu._max a znižuje množstvo C_max o 23%. Ak sa užíva v dávke 10 mg 1krát denne počas 10 dní, rovnovážna koncentrácia v plazme je 310 ng / ml a zaznamenáva sa 0,5 - 1,5 hodiny po podaní. Komunikácia s plazmatickými proteínmi - 93% a nemení sa pri koncentrácii cetirizínu v rozmedzí 25-1000 ng / ml. Farmakokinetické parametre cetirizínu sa líšia lineárne so stanovením dávky 5-60 mg. V_d - 0,5 l / kg. Je metabolizovaný v malých množstvách v pečeni pomocou O-dealkylácie s tvorbou farmakologicky neaktívneho metabolitu (na rozdiel od iných H₁-receptorov histamínu metabolizovaných v pečeni za účasti systému cytochrómu P450). Nie sú kumulované. 2/3 lieku sa vylučujú v nezmenenej forme obličkami a približne 10% v črevách.

Systémový klírens - 53 ml / min. T_1/2 u dospelých - 7-10 hodín, u detí vo veku 6-12 rokov - 6 hodín, u detí vo veku 2-6 rokov - 5 hodín, u detí vo veku od 6 mesiacov do 2 rokov - 3 hodiny U starších pacientov T_1/2 zvýšená o 50%, systémový klírens znížený o 40% (znížená funkcia obličiek).

U pacientov s poškodenou funkciou obličiek (klírens kreatinínu pod 40 ml / min) sa klírens lieku znižuje a T_1/2 predlžuje (napríklad u pacientov na hemodialýze, celkový klírens klesá o 70% a je 0,3 ml / min / kg a T t_1/2 je predĺžená o 3-krát), čo vyžaduje zodpovedajúcu zmenu spôsobu dávkovania.

Pacienti s chronickými ochoreniami pečene (hepatocelulárna, cholestatická alebo biliárna cirhóza) majú predĺženie T t_1/2 o 50% a zníženie celkového klírensu o 40% (korekcia dávkovacieho režimu sa vyžaduje len pri súčasnom znížení rýchlosti glomerulárnej filtrácie). Preniká do materského mlieka.

- sezónna a celoročná alergická rinitída a konjunktivitída (svrbenie, kýchanie, výtok z nosa, slzenie, hyperémia spojiviek);

- urtikária (vrátane chronickej idiopatickej urtikárie);

- senná nádcha (pollinóza);

- angioedém (angioedém);

- svrbenie alergickej dermatózy.

- znížená funkcia obličiek (klírens kreatinínu 30-49 ml / min);

- chronické zlyhanie obličiek;

- vek detí do 6 rokov;

- precitlivenosť na cetirizín, iné zložky lieku, hydroxyzín.

S opatrnosťou: pokročilý vek (možné zníženie glomerulárnej filtrácie).

Vnútri, bez ohľadu na jedlo, nie žuvanie a pitie veľa tekutín, najlepšie večer.

Dospelí a deti nad 6 rokov (s hmotnosťou vyššou ako 30 kg) - 1 tab. 1 čas / deň

Liek je zvyčajne dobre tolerovaný. Vedľajšie účinky sú zriedkavé a majú prechodný charakter.

Na strane tráviaceho systému: sucho v ústach, dyspepsia.

Poruchy nervového systému: závrat, bolesť hlavy, ospalosť, únava, nepokoj, migréna.

Alergické reakcie: angioedém, kožné vyrážky, svrbenie, žihľavka.

Symptómy (pri užívaní jednorazovej dávky 50 mg): sucho v ústach, ospalosť, retencia moču, zápcha, úzkosť, podráždenosť.

Liečba: výplach žalúdka, symptomatická liečba. Špecifické antidotum sa neodhalilo. Hemodialýza je neúčinná.

Kombinované použitie s teofylínom (400 mg / deň) vedie k zníženiu celkového klírensu cetirizínu (kinetika teofylínu sa nemení).

Myelotoxické lieky zvyšujú hematoxicitu liečiva.

Neboli zistené klinicky významné interakcie s inými liekmi (pseudoefedrín, cimetidín, ketokonazol, erytromycín, azitromycín, diazepam, glipizid).

Neodporúča sa na súčasné použitie s alkoholom a liekmi, ktoré znižujú centrálny nervový systém.

Vplyv na schopnosť riadiť motorové dopravné a kontrolné mechanizmy: t

Počas obdobia liečby je potrebné zdržať sa potenciálne nebezpečných činností, ktoré si vyžadujú zvýšenú pozornosť a rýchlosť psychomotorických reakcií. Ak prekročíte dávku 10 mg / deň, schopnosť rýchlej reakcie sa môže zhoršiť.

Použitie lieku počas tehotenstva sa neodporúča. pretože Cetirizín prechádza do materského mlieka, nie je predpísaný počas laktácie.

Deti vo veku nad 6 rokov (s hmotnosťou nad 30 kg) - 1 tab. 1 čas / deň

Kontraindikované u detí mladších ako 6 rokov.

- znížená funkcia obličiek (klírens kreatinínu 30-49 ml / min);

- chronické zlyhanie obličiek.

Liek uchovávajte na suchom, tmavom mieste pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C.

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti - 2 roky.

Nepoužívajte po dátume exspirácie.

Návod na použitie CETIRIZIN SANDOZ (CETIRIZIN SANDOZ)

Držiteľ registračného certifikátu:

Kontaktné informácie:

Dávkové formy

Forma uvoľňovania, balenie a zloženie Cetirizín Hexal

Tablety, biele alebo takmer biele, podlhovasté, na jednej strane s drážkou.

Pomocné látky: monohydrát laktózy - 80 mg, mikrokryštalická celulóza - 23,8 mg, koloidný oxid kremičitý - 600 μg, stearát horečnatý - 600 μg.

Zloženie škrupiny: opadry biele farbivo (monohydrát laktózy - 1,8 mg, oxid titaničitý - 1,3 mg, hypromelóza - 1,4 mg, makrogol 4000 - 500 μg) - 5 mg.

7 kusov - Obal bunkových balíkov (1) - kartónové obaly.
7 kusov - Obaly bunkových obalov (2) - kartónové obaly.
7 kusov - Obal bunkových obalov (3) - kartónové obaly.
7 kusov - Kontúrované bunkové balenia (5) - kartónové obaly.
10 ks. - Obal bunkových balíkov (1) - kartónové obaly.
10 ks. - Obaly bunkových obalov (2) - kartónové obaly.
10 ks. - Obal bunkových obalov (3) - kartónové obaly.
10 ks. - Kontúrované bunkové balenia (5) - kartónové obaly.
10 ks. - Obal bunkových balíkov (1) - kartónové obaly.

Kvapky na perorálne podávanie vo forme transparentného bezfarebného roztoku bez cudzorodých častíc.

Pomocné látky: kyselina benzoová - 2 mg, glycerol 85% - 125 mg, propylénglykol - 125 mg, destilovaná voda - 763,6 μg, trihydrát octanu sodného - 15 mg.

10 ml - tmavá sklenená fľaša (1) - kartónové krabice.
20 ml - sklenená fľaša z tmavého skla (1) - kartónové krabice.

Sirup je transparentný, bezfarebný, bez cudzích častíc, s vôňou banánov.

Pomocné látky: sorbitol 70%, glycerol 85%, propylénglykol, octan sodný, metylparahydroxybenzoát, propylparahydroxybenzoát, sacharín sodný, kyselina octová 20%, banánová príchuť.

75 ml - fľaše z tmavého skla (1) s odmernou lyžičkou (5 ml) - balenie kartónu.
150 ml - fľaše z tmavého skla (1) s odmernou lyžičkou (5 ml) - balenie z kartónu.

Farmakologický účinok

Histamín H blokátor₁-receptory. Má antialergický účinok. Prakticky nemá sedatívny účinok, ak sa používa v odporúčaných dávkach a prakticky nemá anticholinergný a antiserotonínový účinok, zabraňuje rozvoju a uľahčuje priebeh alergických reakcií. Má antipruritický a antiexudatívny účinok.

Ovplyvňuje skoré štádium alergických reakcií a tiež znižuje migráciu zápalových buniek; inhibuje uvoľňovanie mediátorov zapojených do neskorej alergickej reakcie. Znižuje permeabilitu kapilár, zabraňuje vzniku edému tkaniva, zmierňuje kŕče hladkého svalstva. Eliminuje kožné reakcie na zavedenie histamínu, špecifických alergénov, ako aj chladenie (so studenou urtikáriou). Cetirizín významne znižuje hyperreaktivitu bronchiálneho stromu, ktorý sa vyskytuje ako odpoveď na uvoľňovanie histamínu u pacientov s bronchiálnou astmou.

Terapeutický účinok liečiva sa prejavuje v priemere 60 minút po požití. Na pozadí vstupného kurzu sa tolerancia nevyvíja.

farmakokinetika

Po perorálnom podaní sa cetirizín rýchlo a úplne vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. C_max dosiahnuté za 40-60 minút

Príjem potravy nemá významný vplyv na množstvo absorpcie, avšak v tomto prípade sa miera absorpcie mierne znižuje.

Väzba na plazmatické proteíny je približne 93%. V_d nízka a je 0,5 l / kg. Cetirizín neprenikne do BBB a do buniek.

Cetirizín sa mierne metabolizuje v pečeni za vzniku neaktívneho metabolitu. Pri použití v dávke 10 mg / deň počas 10 dní sa nepozoruje kumulácia.

Vylučuje sa hlavne obličkami (70%), väčšinou nezmenené. Systémový klírens je asi 54 ml / min. Po jednorazovej dávke 10 mg T_1/2 je asi 10 hodín.

Farmakokinetika v špeciálnych klinických situáciách

U detí vo veku od 2 do 12 rokov T_1/2 znížená na 5-6 hodín

U ťažkej poruchy funkcie obličiek (CC 11-31 ml / min) au pacientov na hemodialýze (CC menej ako 7 ml / min), T_1/2 zvyšuje o 3-násobok, systémová vôľa sa znižuje o 70%.

Na pozadí chronických ochorení a starších ľudí dochádza k nárastu T_1/2 o 50% a zníženie systémového klírensu o 40%.

Indikácie lieku Cetirizine Hexal

celoročná a sezónna alergická rinitída (ako symptomatická liečba);
urtikária (vrátane chronickej idiopatickej);
dermatózy, vyskytujúce sa pri svrbení (vrátane atopickej dermatitídy, neurodermatitídy);
alergická konjunktivitída.

Dávkovací režim

Dospelým a mladistvým starším ako 12 rokov sa odporúča užívať 10 mg (1 tabliet) cetirizínu, najlepšie večer.

Deti vo veku od 6 do 12 rokov as telesnou hmotnosťou nižšou ako 30 kg v 5 mg (1/2 tab.) Večer; viac ako 30 kg - 10 mg (1 tab.) večer. Príjem 5 mg je možný (1/2 tab.) 2-krát / deň (ráno a večer).

Dospelým a mladistvým starším ako 12 rokov sa odporúča užívať 10 mg (10 ml / 2 odmerky /) cetirizínu, najlepšie večer.

Deti vo veku od 2 do 12 rokov s hmotnosťou nižšou ako 30 kg sa majú predpísať 5 ml (1 odmerka); večer váži viac ako 30 kg - 10 ml (2 odmerky). Môžete užívať 5 ml (1 odmerka) 2-krát denne (ráno a večer).

Dospelým a mladistvým starším ako 12 rokov sa odporúča užívať 10 mg (20 kvapiek) cetirizínu, najlepšie večer.

Deti vo veku 1-2 rokov majú byť predpísané 2,5 mg (5 kvapiek) 2-krát denne; vo veku 2-6 rokov - 2,5 mg (5 kvapiek) 2-krát denne (ráno a večer) alebo 5 mg (10 kvapiek) večer; vo veku 6-12 rokov - 5 mg (10 kvapiek) 2-krát denne (ráno a večer) alebo 10 mg (20 kvapiek) večer.

Pacienti s renálnou insuficienciou majú znížiť odporúčanú dávku dvakrát.

V prípade abnormálnej funkcie pečene sa dávka musí zvoliť individuálne, zvlášť starostlivo - pri súčasnom zlyhaní obličiek.

Starší pacienti s normálnou úpravou dávky obličiek sa nevyžadujú.

Pri sezónnej alergickej rinitíde trvanie liečby u dospelých je zvyčajne 3 až 6 týždňov a pri krátkodobom vystavení alergénu stačí na 1 týždeň. Trvanie liečby u detí vo veku nad 6 rokov je 2 až 4 týždne a pri krátkodobom vystavení alergénu postačuje 1 týždeň.

Tablety sa užívajú perorálne, bez ohľadu na jedlo, nie žuvať a stláčané dostatočným množstvom tekutiny, najlepšie večer.

Vedľajšie účinky

Na strane tráviaceho systému: sucho v ústach, dyspepsia.

Zo strany centrálneho nervového systému: bolesť hlavy, ospalosť, únava, závraty, agitácia, migréna.

Alergické reakcie: kožná vyrážka, angioedém, urtikária, svrbenie.

Liek je zvyčajne dobre tolerovaný. Vedľajšie účinky sú zriedkavé a majú prechodný charakter.

kontraindikácie

závažné ochorenie obličiek;
tehotenstva;
laktácia (dojčenie);
precitlivenosť na liek.

S opatrnosťou sa liek predpisuje pre chronickú pyelonefritídu stredne ťažkej a ťažkej závažnosti (vyžaduje sa korekcia dávkovacieho režimu) pre starších pacientov (v dôsledku možného poklesu glomerulárnej filtrácie v tejto kategórii pacientov).

Liek vo forme kvapiek na perorálne podávanie je určený deťom starším ako 1 rok.

Liek vo forme sirupu je určený pre deti od 2 rokov.

Liek vo forme tabliet je určený pre deti od 6 rokov.

Použitie počas gravidity a laktácie

Žiadosť o porušenie pečene

Žiadosť o porušenie funkcie obličiek

Kontraindikované pri závažnom ochorení obličiek.

Použitie u detí

Liek vo forme kvapiek na perorálne podávanie je určený deťom starším ako 1 rok.

Liek vo forme sirupu je určený pre deti od 2 rokov.

Liek vo forme tabliet je určený pre deti od 6 rokov.

Použitie u starších pacientov

Špeciálne pokyny

Neodporúča sa súčasné užívanie liekov, ktoré znižujú centrálny nervový systém.

Na pozadí lieku by nemal používať etanol.

Pri podávaní lieku pacientom s diabetom treba mať na pamäti, že 1 tableta zodpovedá menej ako 0,01 XE, 10 ml sirupu (2 odmerky) obsahuje 3,15 g sorbitolu (800 mg fruktózy), čo zodpovedá 0,026 XE.

V súvislosti s obsahom glycerolu, propylénglykolu, metyl-4-hydroxybenzoátu, propyl-4-hydroxybenzoátu v kompozícii sirupu sú možné bolesti hlavy, gastrointestinálne poruchy, bronchospazmus a žihľavka pri užívaní lieku vo vysokých dávkach.

Vplyv na schopnosť riadiť motorové dopravné a kontrolné mechanizmy

Počas obdobia užívania lieku je nevyhnutné zdržať sa potenciálne nebezpečných činností, ktoré vyžadujú zvýšenú koncentráciu a psychomotorickú rýchlosť.

predávkovať

Symptómy: ospalosť, letargia, slabosť, bolesť hlavy, tachykardia, podráždenosť, retencia moču, je možná únava (najčastejšie pri užívaní cetirizínu v dennej dávke 50 mg).

Liečba: vykonávať symptomatickú liečbu. Špecifické antidotum sa neodhalilo. Hemodialýza je neúčinná. Vykonajte výplach žalúdka, menujte aktívne uhlie.

Liekové interakcie

Klinicky významná interakcia cetirizínu s inými liekmi nebola stanovená.

Kombinované použitie s teofylínom (v dávke 400 mg / deň) vedie k zníženiu celkového klírensu cetirizínu (kinetika teofylínu sa nemení).

Podmienky uchovávania Cetirizin Hexal

Liek sa musí uchovávať mimo dosahu detí pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C.

Po otvorení fľaše by sa liek vo forme kvapiek na perorálne podanie mal používať po dobu 6 mesiacov vo forme sirupu po dobu 3 mesiacov.

Cetirizínsky recept v latinčine

Cetirizín Hexal
Latina pre názov: Cetirizín HEXAL
Farmakologická skupina: Hl-antihistaminikum
Nosologická klasifikácia (ICD-10): H04 Choroby slzného aparátu. H10.1 Akútna atopická konjunktivitída. H11.4 Iné cievne ochorenia spojiviek a cysty. J30 Vasomotorická a alergická rinitída. J30.1 Alergická rinitída spôsobená peľom rastlín. J30.2 Iná sezónna alergická rinitída. J30.3 Iná alergická rinitída. J31 Chronická rinitída, zofaryngitída a faryngitída. J34.8 Iné špecifikované ochorenia nosa a nosových dutín. L20 Atopická dermatitída. L23 Alergická kontaktná dermatitída. L29 Svrbenie. L50 Urtikária. L50.0 Alergická urtikária. L50.1 Idiopatická urtikária. R06.7 Kýchanie. T78.3 Angioedém. T78.4 Nešpecifikovaná alergia
Farmakologický účinok

Účinná látka (INN) Cetirizín (Cetirizín) t
Použitie: Sezónna a celoročná alergická nádcha, pollinóza, alergická konjunktivitída, chronická idiopatická urtikária, svrbenie, angioedém; komplexná terapia atopickej dermatitídy, chronického ekzému a bronchiálnej astmy.

Kontraindikácie: Precitlivenosť, vrátane hydroxyzínu, tehotenstva, dojčenia, detí mladších ako 2 roky (do veku 6 rokov, keď sú poškodené obličky alebo pečeň).

Obmedzenia používania: Porucha funkcie obličiek a pečene, staroba.

Použitie počas gravidity a laktácie: Kontraindikované. V čase liečby by malo prestať dojčiť.

Vedľajšie účinky: Z nervového systému a zmyslových orgánov: ospalosť (14%), únava (6%), nepokoj, bolesť hlavy, bolesť, závraty, úzkosť, nervozita, citová slabosť, strata koncentrácie a myslenia, insomnia, depresia, eufória, zmätenosť, amnézia, depersivita, ataxia, porucha koordinácie pohybov, tremor, hyperkinéza, kŕče gastrocnemius, parestézia, dysfónia, myelitída, paralýza, ptóza, narušenie ubytovania a videnie, bolesť oka, glaukóm, xeroftalmia, zápal spojiviek, krvácanie do oka, ototoxicita, tinitus, hluchota, zničiť čuch.
Na strane orgánov tráviaceho traktu: sucho v ústach (5%), zmena alebo absencia vnímania chuti, zvýšená chuť do jedla, anorexia, stomatitída (vrátane ulcerózneho), zmena sfarbenia a opuch jazyka, zvýšené slinenie, zvýšené kazy, smäd, vracanie, dyspepsia, gastritída, bolesť brucha, plynatosť, hnačka, zápcha, hemoroidy, krieda, krvácanie z konečníka, porucha funkcie pečene.
Vzhľadom k tomu, kardiovaskulárny systém: migréna, veľmi zriedka - palpitácie, hypertenzia, srdcové zlyhanie.
Poruchy dýchacieho systému: rinitída, krvácanie z nosa, nosný polyp, faryngitída, kašeľ, sinusitída, bronchitída, zvýšená bronchiálna sekrécia, bronchospazmus, dyspnoe, infekcia horných dýchacích ciest, pneumónia, hyperventilácia.
Na strane urogenitálneho systému: retencia moču, edém, polyuria, dysúria, hematúria, infekcia močových ciest, cystitída, znížené libido, dysmenorea, intermenštruačné krvácanie, menorágia, vaginitída.
Na strane pohybového aparátu: artralgia, artritída, artróza, myalgia, bolesť chrbta, svalová slabosť.
Na strane kože: suchá koža, vyrážka, vyrážka pľuzgierov, svrbenie, akné, furunkulóza, dermatitída, ekzém, hyperkeratóza, erytém, zvýšené potenie, alopécia, angioedém, hypertrichóza, fotosenzibilizácia, seborrhea.
Iné: malátnosť, horúčka, triaška, návaly horúčavy, dehydratácia, diabetes mellitus, lymfadenopatia, bolesť prsných žliaz, prírastok hmotnosti, kožné alergické reakcie, vr.
žihľavka.

Interakcia: Teofylín mierne znižuje klírens (o 16%). Kompatibilný s azitromycínom, pseudoepinefrínom, keto na popol, erytromycínom, diazepamom a cimetidínom.

Predávkovanie: Príznaky: ospalosť, možné - úzkosť, retencia moču, triaška, tachykardia, svrbenie, vyrážka.
Liečba: výplach žalúdka, aktívne uhlie; podporná a symptomatická liečba. Hemodialýza je neúčinná.

Dávkovanie a spôsob podávania: Vnútri, dospelí a deti od 6 rokov - 10 mg 1-krát denne alebo 5 mg 2-krát denne. Pacientom s renálnou insuficienciou, vrátane hemodialýzy, sa odporúča znížiť dávku dvakrát. Deti od 2 do 6 rokov - 2,5 mg 1-krát denne, maximálna denná dávka je 5 mg (10 kvapiek) 1 krát denne alebo 2,5 mg (5 kvapiek) ráno a večer. Deti od 6 rokov so zničením pečene a obličiek - do 5 mg / deň.

Bezpečnostné opatrenia: Neodporúča sa súčasné použitie represívneho centrálneho nervového systému a alkoholu. Buďte opatrní pri práci s vodičmi vozidiel a ľudí, ktorých profesia je spojená so zvýšenou koncentráciou pozornosti.

Cetirizín Hexal (Cetirizín HEXAL) t

Kontraindikácie: Precitlivenosť, vrátane hydroxyzínu, tehotenstva, dojčenia, detí mladších ako 2 roky (do veku 6 rokov, keď sú poškodené obličky alebo pečeň).

Obmedzenia používania: Porucha funkcie obličiek a pečene, staroba.

Použitie počas gravidity a laktácie: Kontraindikované. V čase liečby by malo prestať dojčiť.

Interakcia: Teofylín mierne znižuje klírens (o 16%). Kompatibilný s azitromycínom, pseudoepinefrínom, keto na popol, erytromycínom, diazepamom a cimetidínom.

Cetirizín (Cetirizín) (-)

Zodak
Farmakologická skupina: Hl-antihistaminikum
Nosologická klasifikácia (ICD-10): H04 Choroby slzného aparátu. H10.1 Akútna atopická konjunktivitída. H11.4 Iné cievne ochorenia spojiviek a cysty. J30 Vasomotorická a alergická rinitída. J30.1 Alergická rinitída spôsobená peľom rastlín. J30.2 Iná sezónna alergická rinitída. J30.3 Iná alergická rinitída. J31 Chronická rinitída, zofaryngitída a faryngitída. J34.8 Iné špecifikované ochorenia nosa a nosových dutín. L20 Atopická dermatitída. L23 Alergická kontaktná dermatitída. L29 Svrbenie. L50 Urtikária. L50.0 Alergická urtikária. L50.1 Idiopatická urtikária. R06.7 Kýchanie. T78.3 Angioedém. T78.4 Nešpecifikovaná alergia
Farmakologický účinok

Kontraindikácie: Precitlivenosť, vrátane hydroxyzínu, tehotenstva, dojčenia, detí mladších ako 2 roky (do veku 6 rokov, keď sú poškodené obličky alebo pečeň).

Obmedzenia používania: Porucha funkcie obličiek a pečene, staroba.

Použitie počas gravidity a laktácie: Kontraindikované. V čase liečby by malo prestať dojčiť.

Interakcia: Teofylín mierne znižuje klírens (o 16%). Kompatibilný s azitromycínom, pseudoepinefrínom, keto na popol, erytromycínom, diazepamom a cimetidínom.

Zodak (-)

A na Lergin
Farmakologická skupina: Hl-antihistaminikum
Nosologická klasifikácia (ICD-10): H04 Choroby slzného aparátu. H10.1 Akútna atopická konjunktivitída. H11.4 Iné cievne ochorenia spojiviek a cysty. J30 Vasomotorická a alergická rinitída. J30.1 Alergická rinitída spôsobená peľom rastlín. J30.2 Iná sezónna alergická rinitída. J30.3 Iná alergická rinitída. J31 Chronická rinitída, zofaryngitída a faryngitída. J34.8 Iné špecifikované ochorenia nosa a nosových dutín. L20 Atopická dermatitída. L23 Alergická kontaktná dermatitída. L29 Svrbenie. L50 Urtikária. L50.0 Alergická urtikária. L50.1 Idiopatická urtikária. R06.7 Kýchanie. T78.3 Angioedém. T78.4 Nešpecifikovaná alergia
Farmakologický účinok

Kontraindikácie: Precitlivenosť, vrátane hydroxyzínu, tehotenstva, dojčenia, detí mladších ako 2 roky (do veku 6 rokov, keď sú poškodené obličky alebo pečeň).

Obmedzenia používania: Porucha funkcie obličiek a pečene, staroba.

Použitie počas gravidity a laktácie: Kontraindikované. V čase liečby by malo prestať dojčiť.

Interakcia: Teofylín mierne znižuje klírens (o 16%). Kompatibilný s azitromycínom, pseudoepinefrínom, keto na popol, erytromycínom, diazepamom a cimetidínom.

Analergín (H1-antihistaminiká)

Cetiri na ks
Latina pre názov: Cetirinax
Farmakologická skupina: Hl-antihistaminikum
Nosologická klasifikácia (ICD-10): H04 Choroby slzného aparátu. H10.1 Akútna atopická konjunktivitída. H11.4 Iné cievne ochorenia spojiviek a cysty. J30 Vasomotorická a alergická rinitída. J30.1 Alergická rinitída spôsobená peľom rastlín. J30.2 Iná sezónna alergická rinitída. J30.3 Iná alergická rinitída. J31 Chronická rinitída, zofaryngitída a faryngitída. J34.8 Iné špecifikované ochorenia nosa a nosových dutín. L20 Atopická dermatitída. L23 Alergická kontaktná dermatitída. L29 Svrbenie. L50 Urtikária. L50.0 Alergická urtikária. L50.1 Idiopatická urtikária. R06.7 Kýchanie. T78.3 Angioedém. T78.4 Nešpecifikovaná alergia
Farmakologický účinok

Kontraindikácie: Precitlivenosť, vrátane hydroxyzínu, tehotenstva, dojčenia, detí mladších ako 2 roky (do veku 6 rokov, keď sú poškodené obličky alebo pečeň).

Obmedzenia používania: Porucha funkcie obličiek a pečene, staroba.

Použitie počas gravidity a laktácie: Kontraindikované. V čase liečby by malo prestať dojčiť.

Interakcia: Teofylín mierne znižuje klírens (o 16%). Kompatibilný s azitromycínom, pseudoepinefrínom, keto na popol, erytromycínom, diazepamom a cimetidínom.

Cetirinax (Cetirinax)

Cetirizín
Latinsky pre názov: Letizen
Farmakologická skupina: Hl-antihistaminikum
Nosologická klasifikácia (ICD-10): H04 Choroby slzného aparátu. H10.1 Akútna atopická konjunktivitída. H11.4 Iné cievne ochorenia spojiviek a cysty. J30 Vasomotorická a alergická rinitída. J30.1 Alergická rinitída spôsobená peľom rastlín. J30.2 Iná sezónna alergická rinitída. J30.3 Iná alergická rinitída. J31 Chronická rinitída, zofaryngitída a faryngitída. J34.8 Iné špecifikované ochorenia nosa a nosových dutín. L20 Atopická dermatitída. L23 Alergická kontaktná dermatitída. L29 Svrbenie. L50 Urtikária. L50.0 Alergická urtikária. L50.1 Idiopatická urtikária. R06.7 Kýchanie. T78.3 Angioedém. T78.4 Nešpecifikovaná alergia
Farmakologický účinok

Kontraindikácie: Precitlivenosť, vrátane hydroxyzínu, tehotenstva, dojčenia, detí mladších ako 2 roky (do veku 6 rokov, keď sú poškodené obličky alebo pečeň).

Obmedzenia používania: Porucha funkcie obličiek a pečene, staroba.

Použitie počas gravidity a laktácie: Kontraindikované. V čase liečby by malo prestať dojčiť.

Interakcia: Teofylín mierne znižuje klírens (o 16%). Kompatibilný s azitromycínom, pseudoepinefrínom, keto na popol, erytromycínom, diazepamom a cimetidínom.

Letizen (Letizen)

Zetri na l
Latinsky pre názov: Zetrinal
Farmakologická skupina: Hl-antihistaminikum
Nosologická klasifikácia (ICD-10): H04 Choroby slzného aparátu. H10.1 Akútna atopická konjunktivitída. H11.4 Iné cievne ochorenia spojiviek a cysty. J30 Vasomotorická a alergická rinitída. J30.1 Alergická rinitída spôsobená peľom rastlín. J30.2 Iná sezónna alergická rinitída. J30.3 Iná alergická rinitída. J31 Chronická rinitída, zofaryngitída a faryngitída. J34.8 Iné špecifikované ochorenia nosa a nosových dutín. L20 Atopická dermatitída. L23 Alergická kontaktná dermatitída. L29 Svrbenie. L50 Urtikária. L50.0 Alergická urtikária. L50.1 Idiopatická urtikária. R06.7 Kýchanie. T78.3 Angioedém. T78.4 Nešpecifikovaná alergia
Farmakologický účinok

Kontraindikácie: Precitlivenosť, vrátane hydroxyzínu, tehotenstva, dojčenia, detí mladších ako 2 roky (do veku 6 rokov, keď sú poškodené obličky alebo pečeň).

Obmedzenia používania: Porucha funkcie obličiek a pečene, staroba.

Použitie počas gravidity a laktácie: Kontraindikované. V čase liečby by malo prestať dojčiť.

Interakcia: Teofylín mierne znižuje klírens (o 16%). Kompatibilný s azitromycínom, pseudoepinefrínom, keto na popol, erytromycínom, diazepamom a cimetidínom.

Zetrinal (Zetrinal)

Zintset
Latina pre názov: Zyncet
Farmakologická skupina: Hl-antihistaminikum
Nosologická klasifikácia (ICD-10): H04 Choroby slzného aparátu. H10.1 Akútna atopická konjunktivitída. H11.4 Iné cievne ochorenia spojiviek a cysty. J30 Vasomotorická a alergická rinitída. J30.1 Alergická rinitída spôsobená peľom rastlín. J30.2 Iná sezónna alergická rinitída. J30.3 Iná alergická rinitída. J31 Chronická rinitída, zofaryngitída a faryngitída. J34.8 Iné špecifikované ochorenia nosa a nosových dutín. L20 Atopická dermatitída. L23 Alergická kontaktná dermatitída. L29 Svrbenie. L50 Urtikária. L50.0 Alergická urtikária. L50.1 Idiopatická urtikária. R06.7 Kýchanie. T78.3 Angioedém. T78.4 Nešpecifikovaná alergia
Farmakologický účinok

Kontraindikácie: Precitlivenosť, vrátane hydroxyzínu, tehotenstva, dojčenia, detí mladších ako 2 roky (do veku 6 rokov, keď sú poškodené obličky alebo pečeň).

Obmedzenia používania: Porucha funkcie obličiek a pečene, staroba.

Použitie počas gravidity a laktácie: Kontraindikované. V čase liečby by malo prestať dojčiť.

Interakcia: Teofylín mierne znižuje klírens (o 16%). Kompatibilný s azitromycínom, pseudoepinefrínom, keto na popol, erytromycínom, diazepamom a cimetidínom.

Zyncet (Zyncet)

Allertek
Latina pre názov: Allertec
Farmakologická skupina: Hl-antihistaminikum
Nosologická klasifikácia (ICD-10): H04 Choroby slzného aparátu. H10.1 Akútna atopická konjunktivitída. H11.4 Iné cievne ochorenia spojiviek a cysty. J30 Vasomotorická a alergická rinitída. J30.1 Alergická rinitída spôsobená peľom rastlín. J30.2 Iná sezónna alergická rinitída. J30.3 Iná alergická rinitída. J31 Chronická rinitída, zofaryngitída a faryngitída. J34.8 Iné špecifikované ochorenia nosa a nosových dutín. L20 Atopická dermatitída. L23 Alergická kontaktná dermatitída. L29 Svrbenie. L50 Urtikária. L50.0 Alergická urtikária. L50.1 Idiopatická urtikária. R06.7 Kýchanie. T78.3 Angioedém. T78.4 Nešpecifikovaná alergia
Farmakologický účinok

Kontraindikácie: Precitlivenosť, vrátane hydroxyzínu, tehotenstva, dojčenia, detí mladších ako 2 roky (do veku 6 rokov, keď sú poškodené obličky alebo pečeň).

Obmedzenia používania: Porucha funkcie obličiek a pečene, staroba.

Použitie počas gravidity a laktácie: Kontraindikované. V čase liečby by malo prestať dojčiť.

Interakcia: Teofylín mierne znižuje klírens (o 16%). Kompatibilný s azitromycínom, pseudoepinefrínom, keto na popol, erytromycínom, diazepamom a cimetidínom.

Allertec (Allertec)

Tsetrin
Latinsky pre názov: Cetrine
Farmakologická skupina: Hl-antihistaminikum
Nosologická klasifikácia (ICD-10): H04 Choroby slzného aparátu. H10.1 Akútna atopická konjunktivitída. H11.4 Iné cievne ochorenia spojiviek a cysty. J30 Vasomotorická a alergická rinitída. J30.1 Alergická rinitída spôsobená peľom rastlín. J30.2 Iná sezónna alergická rinitída. J30.3 Iná alergická rinitída. J31 Chronická rinitída, zofaryngitída a faryngitída. J34.8 Iné špecifikované ochorenia nosa a nosových dutín. L20 Atopická dermatitída. L23 Alergická kontaktná dermatitída. L29 Svrbenie. L50 Urtikária. L50.0 Alergická urtikária. L50.1 Idiopatická urtikária. R06.7 Kýchanie. T78.3 Angioedém. T78.4 Nešpecifikovaná alergia
Farmakologický účinok

Kontraindikácie: Precitlivenosť, vrátane hydroxyzínu, tehotenstva, dojčenia, detí mladších ako 2 roky (do veku 6 rokov, keď sú poškodené obličky alebo pečeň).

Obmedzenia používania: Porucha funkcie obličiek a pečene, staroba.

Použitie počas gravidity a laktácie: Kontraindikované. V čase liečby by malo prestať dojčiť.

Interakcia: Teofylín mierne znižuje klírens (o 16%). Kompatibilný s azitromycínom, pseudoepinefrínom, keto na popol, erytromycínom, diazepamom a cimetidínom.