Cetirizín (Cetirizín)

CETIRIZÍN je latinský názov aktívnej zložky CETHIRIZIN

ATX kód pre CETHIRIZIN

Pred použitím lieku CETHIRIZIN sa poraďte so svojím lekárom. Tento návod na obsluhu je určený iba pre informáciu. Ďalšie informácie nájdete v anotáciách výrobcu.

Klinická a farmakologická skupina

13.001 (blokátor histamínového H1 receptora. Antialergický liek)

Farmakologický účinok

Blokovanie tvorby histamínového H1-receptora III. Ovplyvňuje „skoré“ štádium alergickej reakcie a znižuje migráciu eozinofilov; obmedzuje uvoľňovanie mediátorov v „neskorom“ štádiu alergickej reakcie. Prakticky žiadne anticholinergné a antiserotonínové pôsobenie. V terapeutických dávkach nespôsobuje sedáciu.

farmakokinetika

Rýchlo sa vstrebáva z gastrointestinálneho traktu, Cmax po požití sa dosiahne po 1 hod. Biologická dostupnosť cetirizínu pri užívaní vo forme tabliet a sirupu je rovnaká. Jedlo neovplyvňuje úplnosť absorpcie (AUC), ale predlžuje čas na dosiahnutie Cmax o 1 hodinu a znižuje hodnotu Cmax o 23%. Keď sa užívajú v dávke 10 mg 1 krát denne počas 10 dní, Css v plazme je 310 ng / ml a zaznamenáva sa 0,5 - 1,5 hodiny po podaní. Komunikácia s plazmatickými proteínmi - 93% a nemení sa pri koncentrácii cetirizínu v rozmedzí 25-1000 ng / ml. Farmakokinetické parametre cetirizínu sa líšia lineárne so stanovením dávky 5-60 mg. Vd - 0,5 l / kg. V malých množstvách sa metabolizuje v pečeni prostredníctvom O-dealkylácie s tvorbou farmakologicky neaktívneho metabolitu (na rozdiel od iných antagonistov receptora H1-histamínu, ktoré sú metabolizované v pečeni systémom cytochrómu). Nie sú kumulované. 2/3 dávky sa vylučujú v nezmenenej forme obličkami a približne 10% - výkalmi. Systémový klírens - 53 ml / min. T1 / 2 u dospelých - 7-10 hodín u detí vo veku od 6 do 12 rokov - 6 hodín, vo veku od 2 do 6 rokov - 5 hodín, od 6 mesiacov do 2 rokov - 3,1 hodiny U starších pacientov, T1 / 2 zvýšili o 50% a systémový klírens sa znížil o 40% (znížená funkcia obličiek). U pacientov s poškodenou funkciou obličiek (CC

CETHIRIZIN: DÁVKOVANIE

Dospelí a deti od 12 rokov - 10 mg / deň v 1-2 dávkach. Deti vo veku 2-6 rokov - 5 mg / deň v 1-2 dávkach.

Pacienti so stredne ťažkou alebo ťažkou formou zlyhania obličiek by mali dávku znížiť dvakrát.

Liekové interakcie

Farmakokinetické interakcie s pseudoefedrínom, cimetidínom, ketokonazolom, erytromycínom, azitromycínom, diazepamom a glipizidom sa nezistili.

Spoločné stretnutie s teofylínom (400 mg / deň) malo za následok 16% zníženie celkového klírensu cetirizínu (kinetika teofylínu sa nezmenila).

Tehotenstvo a dojčenie

Kontraindikované počas gravidity a laktácie.

CETHIRIZIN: NEŽIADUCE ÚČINKY

Možné: sucho v ústach, ospalosť, bolesť hlavy, únava.

Zriedkavo: kožné prejavy alergických reakcií, angioedém.

V niektorých prípadoch: dyspepsia, vzrušenie.

svedectvo

Senná horúčka; alergická rinitída, konjunktivitída, dermatitída; urtikária, angioedém.

kontraindikácie

Renálne zlyhanie, gravidita, laktácia, precitlivenosť na cetirizín.

Špeciálne pokyny

Cetirizín sa predpisuje opatrne pacientom s CKD (stredná a závažná závažnosť - vyžaduje sa úprava dávkovacieho režimu), starších pacientov (môže byť možné zníženie glomerulárnej filtrácie).

Starší pacienti s normálnou funkciou obličiek, úprava dávky sa nevyžaduje.

Použitie v pediatrii

Opatrnosť je predpísaná cetirizínom pre deti (skúsenosti s deťmi do 1 roka sú nedostatočné).

Vplyv na schopnosť riadiť motorové dopravné a kontrolné mechanizmy

Ak prekročíte dávku 10 mg / deň, schopnosť rýchlej reakcie sa môže zhoršiť. Počas obdobia liečby je potrebné zdržať sa potenciálne nebezpečných činností, ktoré si vyžadujú zvýšenú pozornosť a rýchlosť psychomotorických reakcií.

cetirizín
cetirizín

Pharm. skupiny

Analógy (generiká, synonymá)

recept

Rp: Tab. Cetirizini 0,1 № 10
D.S. 1 tableta 1 krát denne.

Farmakologický účinok

Kompetitívny antagonista histamínu, metabolit hydroxyzínu, blokuje receptory histamínu H1. Zabraňuje rozvoju a uľahčuje priebeh alergických reakcií, má antipruritické a anti-exsudatívne účinky. Ovplyvňuje skoré štádium alergických reakcií, obmedzuje uvoľňovanie zápalových mediátorov v neskorom štádiu alergickej reakcie, znižuje migráciu eozinofilov, neutrofilov a bazofilov. Znižuje permeabilitu kapilár, zabraňuje vzniku edému tkaniva, zmierňuje kŕče hladkého svalstva.
Eliminuje kožné reakcie na zavedenie histamínu, špecifických alergénov, ako aj chladenie (so studenou urtikáriou).
Prakticky žiadne anticholinergné a antiserotonínové pôsobenie. V terapeutických dávkach takmer nespôsobuje sedatívny účinok. Nástup účinku po jednorazovej dávke 10 mg cetirizínu - po 20 minútach (u 50% pacientov) a po 60 minútach (u 95% pacientov) trvá viac ako 24 hodín.V súvislosti s liečbou liečbou sa nevyvíja tolerancia na antihistaminický účinok cetirizínu. Po ukončení liečby trvá účinok až 3 dni.
Rýchlo sa vstrebáva z gastrointestinálneho traktu, čas do dosiahnutia Cmax po požití je 1 hodina Jedlo neovplyvňuje úplnosť absorpcie (AUC), ale predlžuje čas na dosiahnutie Cmax o 1 hodinu a znižuje hodnotu Cmax o 23%. Ak sa užíva v dávke 10 mg 1krát denne počas 10 dní, rovnovážna koncentrácia v plazme je 310 ng / ml a zaznamenáva sa 0,5 - 1,5 hodiny po podaní. Komunikácia s plazmatickými proteínmi - 93% a nemení sa pri koncentrácii cetirizínu v rozmedzí 25-1000 ng / ml. Farmakokinetické parametre cetirizínu sa líšia lineárne so stanovením dávky 5-60 mg. Vd - 0,5 l / kg. Metabolizuje sa v malých množstvách v pečeni prostredníctvom O-dealkylácie s tvorbou farmakologicky neaktívneho metabolitu (na rozdiel od iných blokátorov H1-histamínových receptorov metabolizovaných v pečeni za účasti systému cytochrómu P450). Nie sú kumulované. 2/3 lieku sa vylučujú v nezmenenej forme obličkami a približne 10% v črevách.
Systémový klírens - 53 ml / min. T1 / 2 u dospelých - 7-10 hodín, u detí vo veku 6-12 rokov - 6 hodín, u detí vo veku 2-6 rokov - 5 hodín, u detí vo veku od 6 mesiacov do 2 rokov - 3 hodiny U starších pacientov sa T1 / 2 zvyšuje o 50%, systémový klírens znížený o 40% (znížená funkcia obličiek).
U pacientov s poškodenou funkciou obličiek (klírens kreatinínu pod 40 ml / min) sa klírens lieku znižuje a T1 / 2 predlžuje (napríklad u pacientov na hemodialýze sa celkový klírens znižuje o 70% a je 0,3 ml / min / kg, a t T1 / 2 sa predlžuje 3-krát), čo vyžaduje zodpovedajúcu zmenu dávkovacieho režimu.
U pacientov s chronickými ochoreniami pečene (hepatocelulárna, cholestatická alebo biliárna cirhóza) sa T1 / 2 predĺžil o 50% a celkový klírens sa znížil o 40% (korekcia dávkovacieho režimu sa vyžaduje len pri súčasnom znížení rýchlosti glomerulárnej filtrácie). Preniká do materského mlieka.

Spôsob použitia

Vnútri, bez ohľadu na jedlo, nie žuvanie a pitie veľa tekutín, najlepšie večer.
Dospelí a deti nad 6 rokov (s hmotnosťou vyššou ako 30 kg) - 1 tab. 1 čas / deň

svedectvo

- sezónna a celoročná alergická nádcha a konjunktivitída (svrbenie, kýchanie, rinorea,
- slzenie, hyperémia spojiviek);
- urtikária (vrátane chronickej idiopatickej urtikárie);
- senná nádcha (pollinóza);
- svrbenie;
- angioedém (angioedém);
- svrbenie alergickej dermatózy.

kontraindikácie

- znížená funkcia obličiek (klírens kreatinínu 30-49 ml / min);
- chronické zlyhanie obličiek;
- deti do 6 rokov;
- tehotenstva;
- obdobie laktácie;
- precitlivenosť na cetirizín, iné zložky lieku, hydroxyzín.
S opatrnosťou: pokročilý vek (možné zníženie glomerulárnej filtrácie).

Vedľajšie účinky

- Na strane tráviaceho systému: sucho v ústach, dyspepsia.
- Poruchy nervového systému: závrat, bolesť hlavy, ospalosť, únava, nepokoj, migréna.
- Alergické reakcie: angioedém, kožné vyrážky, svrbenie, žihľavka.

Uvoľňovací formulár

Tablety, bielej alebo takmer bielej farby, okrúhle, bikonvexné; na priereze - jadro je biele alebo takmer biele.

1 karta. cetirizín dihydrochlorid 10 mg.
Pomocné látky: mikrokryštalická celulóza, monohydrát laktózy, krospovidón, stearát horečnatý, koloidný oxid kremičitý.

Kompozícia škrupiny: [hypromelóza, mastenec, oxid titaničitý, makrogol 4000] alebo [povlak zo suchého bieleho filmu obsahujúci hypromelózu, mastenec, oxid titaničitý, makrogol 4000].

10 ks. - Obal bunkových balíkov (1) - kartónové obaly.
10 ks. - Obaly bunkových obalov (2) - kartónové obaly.
10 ks. - Obal bunkových obalov (3) - kartónové obaly.

POZOR!

Informácie na stránke, ktorú si prezeráte, sú vytvorené výlučne na informačné účely a nepodporujú samoliečbu. Cieľom tohto zdroja je oboznámiť zdravotníckych pracovníkov s ďalšími informáciami o rôznych liekoch, čím sa zvýši ich úroveň profesionality. Použitie lieku "Cetirizín" nevyhnutne zahŕňa konzultácie s odborníkom, ako aj jeho odporúčania týkajúce sa spôsobu použitia a dávkovania zvoleného lieku.

Kapky cetirizínu

cetirizín

štruktúra

1 tableta obsahuje účinnú látku: dihydrochlorid cetirizínu - 10,0 mg.

Farmakoterapeutická skupina

Antialergický blokátor H1-histamínového receptora

Kód ATX

Farmakologický účinok

Cetirizín - účinná látka lieku, je metabolit hydroxyzínu, patrí do skupiny kompetitívnych antagonistov histamínu a blokuje receptory H1-histamínu. Okrem antihistaminického účinku cetirizín zabraňuje vývoju a uľahčuje priebeh alergických reakcií: v dávke 10 mg raz alebo dvakrát denne inhibuje neskorú fázu agregácie eozinofilov v koži a spojivke pacientov náchylných k atopii. Klinická účinnosť a bezpečnosť Štúdie na zdravých dobrovoľníkoch ukázali, že cetirizín v dávkach 5 alebo 10 mg významne inhibuje reakciu vo forme vyrážky a sčervenania na zavedenie histamínu do kože vo vysokých koncentráciách, ale korelácia s účinnosťou nebola stanovená. V 6-týždňovej placebom kontrolovanej štúdii zahŕňajúcej 186 pacientov s alergickou rinitídou a pridruženou pľúcnou a stredne ťažkou bronchiálnou astmou sa ukázalo, že užívanie cetirizínu v dávke 10 mg raz denne znižuje príznaky rinitídy a neovplyvňuje funkciu pľúc. Výsledky tejto štúdie potvrdzujú bezpečnosť cetirizínu u pacientov s alergiami a bronchiálnou astmou mierneho a stredne ťažkého priebehu. V placebom kontrolovanej štúdii sa ukázalo, že užívanie cetirizínu v dávke 60 mg denne počas 7 dní nespôsobilo klinicky významné predĺženie QT intervalu. Príjem cetirizínu v odporúčanej dávke ukázal zlepšenie kvality života pacientov s celoročnou a sezónnou alergickou rinitídou. Deti V 35-dňovej štúdii zahŕňajúcej pacientov vo veku 5-12 rokov sa nezistili žiadne známky imunitného účinku na antihistaminický účinok cetirizínu. Normálna reakcia kože na histamín bola obnovená do troch dní po prerušení liečby s jeho opakovaným použitím. 7-dňová, placebom kontrolovaná štúdia cetirizínu v liekovej forme, sirup s účasťou 42 pacientov vo veku od 6 do 11 mesiacov preukázala bezpečnosť jeho použitia. Cetirizín sa podával v dávke 0,25 mg / kg dvakrát denne, čo približne zodpovedalo 4,5 mg na deň (rozsah dávok bol od 3,4 do 6,2 mg na deň). Použitie u detí vo veku od 6 do 12 mesiacov je možné len po dohode s lekárom a pod prísnym lekárskym dohľadom.

Indikácie na použitie

Cetirizín dihydrochlorid, perorálny roztok 10 mg / ml, je indikovaný u dospelých a detí vo veku 6 mesiacov a starších na zmiernenie: nosných a očných príznakov celoročnej (pretrvávajúcej) a sezónnej (intermitentnej) alergickej rinitídy a alergickej konjunktivitídy: svrbenie, kýchanie, upchatie nosa výtok z nosa, slzenie, hyperémia spojiviek; symptómov chronickej idiopatickej urtikárie. Použitie u detí vo veku od 6 do 12 mesiacov je možné len po dohode s lekárom a pod prísnym lekárskym dohľadom.

Cetirizín: návod na použitie

Cetirizín patrí do skupiny blokátorov receptora histamínu H1 a je antialergickým činidlom.

Forma uvoľňovania a zloženie liečiva

Cetirizín je dostupný vo forme perorálnej tablety. Biele tablety, potiahnuté ochranným filmovým obalom, na oboch stranách konvexné, okrúhle, balené v blistroch po 10 kusoch (1-3) v škatuľke s krabičkou.

Každá tableta obsahuje 10 mg aktívnej zložky - dihydrochlorid cetirizínu, ako aj množstvo ďalších pomocných látok vrátane monohydrátu laktózy.

Indikácie na použitie

Cetirizín sa predpisuje pacientom na zastavenie a prevenciu klinických prejavov alergickej reakcie za týchto podmienok: t

• rinitída spôsobená kvitnutím rastlín, bylín, kvetov;
• alergická konjunktivitída;
• urtikária, vrátane idiopatickej a alergickej;
• senná nádcha;
• alergická rinorea;
• svrbenie kože s dermatitídou, vrátane atopickej dermatitídy;
• angioedém;
• alergická reakcia na ultrafialové lúče;
• uhryznutie hmyzom a opuch kože na pozadí uhryznutia.

Liek môže byť tiež predpísaný pacientom, ktorí sú náchylní k rozvoju alergických reakcií na lieky, ako sú antibiotiká, kašeľové sirupy a ďalšie.

kontraindikácie

Tablety tsetizirínu sa môžu užívať perorálne až po dôkladnom prečítaní priloženej anotácie, pretože liek má množstvo kontraindikácií a obmedzení na použitie:

• závažné ochorenie obličiek sprevádzané poruchou funkcie orgánov;
• vek do 6 rokov;
• precitlivenosť na tsetizirín;
• tehotenstvo a dojčenie;
• intolerancia laktózy, syndróm malabsorpcie;
• akútne zlyhanie pečene.

Relatívna kontraindikácia pri menovaní lieku pacientom je bradykardia, ochorenie CNS, vek nad 65 rokov.

Dávkovanie a podávanie

Tablety Cetirizinu majú predĺžený (dlhý) antialergický účinok. Liek sa užíva v dávke 10 mg 1 krát denne, je lepšie na noc, pilulka sa prehltne okamžite, bez rozdrvenia, pitie veľkého množstva vody.

U detí starších ako 6 rokov sa dávka určuje individuálne v závislosti od indexu telesnej hmotnosti. Liečba začína 5 mg (1/2 tableta) 1 krát denne. Trvanie liečby určuje lekár pre každého jednotlivého pacienta.

Použitie počas gravidity počas laktácie

Štúdie a klinické štúdie lieku Cetirizine a jeho účinkov na graviditu a vývoj plodu neboli vykonané. Vzhľadom na nedostatok informácií o bezpečnosti tabliet pre matku a plod sa cetirizín nepredpisuje gravidným ženám.

Účinná zložka tabliet sa vylučuje do materského mlieka a môže preniknúť do tela dieťaťa, takže liek Cetirizine sa nepredpisuje dojčiacim matkám. V prípade potreby sa odporúča liečba dojčiacej matky, aby sa rozhodlo o ukončení dojčenia.

Vedľajšie účinky

Typicky je liek Cetirizín normálne tolerovaný pacientmi, ale pri nesprávne vypočítanej dávke, zvýšenej citlivosti na zložky tablety alebo predĺženom nekontrolovanom podávaní lieku sa môžu vyvinúť vedľajšie účinky:

• na strane orgánov tráviaceho traktu - sucho v ústach, ťažký smäd, ťažkosť v žalúdku, nechutenstvo, niekedy nevoľnosť, zápcha;
• z nervového systému - závraty, ospalosť, letargia, únava, bolesť hlavy, podráždenosť, apatia;
• alergické reakcie - kožná vyrážka, svrbivá koža, idiopatická urtikária;
• na strane kardiovaskulárneho systému - vysoký krvný tlak, dýchavičnosť, bolesť na hrudníku, bradykardia, srdcová arytmia.

Ak sa vyskytne jeden alebo viac vedľajších účinkov, liečba liekom by sa mala okamžite zastaviť a vyhľadať lekára.

predávkovať

V prípade úmyselného prekročenia predpísanej dávky alebo predĺženého nekontrolovaného užívania lieku vo veľkých množstvách sa u pacienta vyvinú príznaky predávkovania, ktoré sa klinicky prejavujú zvýšenými popísanými vedľajšími účinkami, zdvojnásobením očí, depresiou vedomia, zvýšeným krvným tlakom a vnútroočným tlakom, rozvojom zlyhania obličiek.

Liečba predávkovania zahŕňa okamžité zrušenie liekovej terapie, výplach žalúdka, podávanie entrosorbentov a symptomatickú liečbu.

Interakcia lieku s inými liekmi

Pri súčasnom menovaní cetirizínových tabliet s teofylínom sa znižuje klírens cetirizínu, ktorý sa má vziať do úvahy a tieto lieky sa nemajú predpisovať súčasne.

Tablety Cetirizínu sa neodporúčajú súčasne s antacidami alebo enterosorbentmi, pretože táto interakcia s liečivom vedie k zníženiu terapeutického účinku antihistaminika.

Pod vplyvom lieku Cetirizine sa zvyšuje terapeutický účinok sedatív, antidepresív a psycholeptík.

Špeciálne pokyny

Tablety Cetirizinu sa majú predpisovať starším pacientom opatrne kvôli ich zníženej glomerulárnej filtrácii a vysokému riziku vedľajších účinkov na liek.

Počas liečby cetirizínovými tabletami sa alkohol nemá konzumovať, pretože sa tým zvyšuje riziko vedľajších účinkov centrálneho nervového systému.

Liek nie je predpísaný deťom mladším ako 6 rokov, pretože chýbajú skúsenosti s používaním tabliet v tejto vekovej skupine a bezpečnosť lieku nebola stanovená.

Počas liekovej terapie by ste sa mali vyhýbať vedeniu vozidla a ovládaniu zariadenia, ktoré vyžaduje vysokú koncentráciu pozornosti. Je to spôsobené pravdepodobnosťou náhleho závratu a ospalosti pod vplyvom tabliet.

Analógy Cetirizínových tabliet

Analógy lieku Cetirizine sú:

• Zyrtec kvapky;
• Zodak kvapky;
• Claritinové tablety, sirup;
• Loratadín.

Pred výmenou predpísaného lieku s jeho analógom by ste sa mali oboznámiť s priloženým návodom na kontraindikácie a vekové obmedzenia.

Dovolenkové a skladovacie podmienky

Tablety Cetirizinu sa predávajú v lekárňach bez lekárskeho predpisu. Uchovávajte liek sa odporúča mimo dosahu detí, pri teplote nepresahujúcej 25 stupňov. Čas použiteľnosti tabliet od dátumu výroby je 2 roky, neužívajte perorálne po dátume exspirácie.

Cena Cetirizínu

Náklady na Cetirizine v lekárňach v Moskve v priemere 75 rubľov.

Cetirizine -Teva - oficiálny návod na použitie

Registračné číslo:

Obchodný názov: Cetirizine - Teva

Medzinárodný nechránený názov (INN): cetirizín

Forma dávkovania:

štruktúra
1 tableta obsahuje: t
cetirizín dihydrochlorid aktívna zložka 10,00 mg;
pomocné látky: mikrokryštalická celulóza 40,00 mg, monohydrát laktózy 63,50 mg, koloidný oxid kremičitý 0,50 mg, stearát horečnatý 1,00 mg;
škrupina Opadray OY-GM-28900 biela: hypromelóza (E464) 0,94 mg, 0,9 mg polydextrózy, 0,94 mg oxidu titaničitého, 0,14 mg makrogolu-4000 0,18 mg.

popis
Bikonvexné tablety podlhovastého tvaru, biele alebo takmer biele. Na jednej strane rizika separácie na druhej strane - vyryté "C10".

Farmakoterapeutická skupina: t

Kód ATX: R06AE07

Farmakologické vlastnosti
farmakodynamika
Cetirizín je kompetitívny antagonista histamínu, metabolit hydroxyzínu, blokátor H1-histamínového receptora. Inhibuje vazoaktívny intestinálny peptid (VIP), látku P, neuropeptidy podieľajúce sa na vývoji alergickej reakcie. Zabraňuje rozvoju a uľahčuje priebeh alergických reakcií, má antipruritické a anti-exsudatívne účinky. Ovplyvňuje skoré štádium alergických reakcií, obmedzuje uvoľňovanie zápalových mediátorov v "neskorom" štádiu alergickej reakcie, znižuje migráciu eozinofilov, neutrofilov a bazofilov. Znižuje permeabilitu kapilár, zabraňuje vzniku edému tkaniva, zmierňuje kŕče hladkého svalstva.
Eliminuje kožné reakcie na zavedenie histamínu, špecifických alergénov, ako aj chladenie (so studenou urtikáriou). Redukuje histamínom indukovanú bronchokonštrikciu pri bronchiálnej astme pľúc. Prakticky žiadne anticholinergné a antiserotonergné účinky. V terapeutických dávkach takmer nespôsobuje sedatívny účinok. Terapeutický účinok sa vyvíja 2 hodiny po podaní, dosahuje maximum po 4 hodinách a trvá viac ako 24 hodín, na pozadí liečby sa nevyvíja tolerancia na antihistaminický účinok cetirizínu. Po ukončení liečby trvá účinok až 3 dni.

farmakokinetika
Sanie. Po požití sa rýchlo vstrebáva. Maximálna koncentrácia v plazme (C. T_maxsa dosiahne po 1 hodine. Užívanie lieku s jedlom neovplyvňuje množstvo absorpcie, ale rýchlosť absorpcie sa mierne znižuje (čas do dosiahnutia C t_max zvýši o 1 hodinu).
Distribution. Cetirizín sa 93% viaže na plazmatické proteíny. Distribučný objem (Vd) - 0,5 l / kg. Vylučuje sa do materského mlieka. Nie sú kumulované.
Metabolizmus. V malých množstvách sa metabolizuje na farmakologicky inaktívny metabolit (na rozdiel od iných blokátorov H1-histamínových receptorov metabolizovaných v pečeni za účasti izoenzýmového systému cytochrómu P450).
Odstúpenie. 60% liečiva sa vylučuje v nezmenenej forme obličkami v priebehu 96 hodín a približne 10% sa vylučuje črevami. Polčas (T1 / 2) je 7-10 hodín, prakticky sa neodstráni počas hemodialýzy.
Farmakokinetika v špeciálnych klinických situáciách. T1 / 2 deti vo veku 6 - 12 rokov - 6 hodín U pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo pečene sa vylučovanie lieku spomaľuje a T1 / 2 sa zvyšuje.

Indikácie na použitie
Dospelí a deti od 12 rokov